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CADASIL: Informationen für Patienten
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CADASIL: Informationen für Patienten
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Diagnostik
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Bei CADASIL-Patienten finden sich Veränderungen (sogenannte"Mutationen") im. Gen Innerhalb einer Familie weisen alle Betroffenen die gleiche. Mutation auf. Der Nachweis einer Mutation ist zu 100% beweisend für das Vorliegen der Erkrankung. Da das. Uuml;ber den genauen Ablauf informieren. Aktuell werden Teilnehmer für eine neue Studie am Institut für Schlaganfall- und Demenzforschung gesucht. Mehr Informationen erhalten Sie hier. Aktuelle Seite: . 2016 www.cadasil.info.
Kontakt
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Das Institut für Schlaganfall- und Demenzforschung (ISD) am Klinikum der Universität München beschäftigt sich seit Jahren mit der Erkrankung. In der institutseigenen Ambulanz wird eine große Zahl von Patienten mit der Diagnose CADASIL behandelt. Mit dieser Erfahrung und unseren Forschungsaktivitäten stehen wir Patienten, Angehörigen und behandelnden Ärzten beratend zur Seite. Gerne stehen wir für Fragen von Patienten und Ärzten zur Verfügung. Telefon: 089 – 4400 – 46220. Aktuelle Seite: .
Was ist CADASIL
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In der Erbsubstanz (DNA) sind alle Informationen zur Entwicklung und Funktion unseres Körpers in kleinen Bausteinen, den Genen, verschlüsselt. Gene sind für viele Eigenschaften wie z.B. die Augenfarbe und die Körpergröße verantwortlich. Sie sind in vielen Fällen aber auch an der Entstehung von Krankheiten beteiligt. Gene werden nach den Regeln der Vererbung, durch unterschiedliche Erbgänge von den Eltern an ihre Nachkommenweitergegeben. Bei CADASIL-Patienten ist ein einzelnes Gen, das wir.
Startseite
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Jährlich erleiden über 200.000 Menschen in der Bundesrepublik Deutschland einen Schlaganfall. Seit einigen Jahren ist bekannt, dass ein kleiner Teil dieser Patienten an einer seltenen, erblichen Erkrankung mit dem Namen CADASIL leidet. Viele Patienten und teilweise auch Ärzte haben den Namen dieser Erkrankung noch nie gehört. Diese Seite befindet sich derzeit im Aufbau. Wir werden stetig neue Inhalte hinzufügen. Aktuelle Seite: . 2016 www.cadasil.info.
Aktuelles / News
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Erste Erkenntnisse zur Machbarkeit einer Gentherapie bei CADASIL. Eine Forschergruppe aus den Niederlanden hat einen ersten Schritt zur Gentherapie bei CADASIL gemacht. Neue Erkenntnisse zu den Gefäßschäden bei CADASIL. Die Bedeutung von Nicht-Cystein-Mutationen. Erste Erkenntnisse zur Machbarkeit einer Gentherapie bei CADASIL. Die Untersuchungen wurden i n der renommierten Fachzeitschrift BRAIN veröffentlicht. Neue Erkenntnisse zu den Gefäßschäden bei CADASIL. CADASIL ist eine Erkrankung, bei der die kl...
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FAQs (DE)
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National Institute of Health and Medical Research. Stroke Alliance for Europe. ARTTIC S.A.S. Wenn Sie an einer unserer Studien teilnehmen möchten oder Fragen haben, wenden Sie Sich bitte an. Dr med. Anna Kopczak. Laden Sie Sich hier. Was ist small vessel disease? Welche Behandlungsmöglichkeiten gibt es bei zerebralen Mikroangiopathien? Wie messe ich meinen Blutdruck richtig? Wie läuft die MRT-Untersuchung ab? Was ist cerebrovaskuläre Reaktivität? Wie unterscheiden sich die 3 Studien voneinander? Vor, die...
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Cadasil | Diagnosis & Testing
CADASIL es la abreviatura de Arteriopatía Cerebral Autosómica Dominante con Infartos Subcorticales y Leucoencefalopatía. Esta rara enfermedad autosómica dominante, se caracteriza por migraña e infartos lacunares de repetición que evoluciona hacia demencia vascular temprana. En el adulto, el receptor se mantiene activo en las células del músculo liso vascular y pericitos, células involucradas en la fisiopatología de CADASIL. Ayude a sus pacientes ahora!
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Op 4 juni 2016 werd de eerste CADASIL lotgenotendag georganiseerd. Deze vond plaats in het LUMC Onderwijsgebouw te Leiden. Er waren meer dan vijftig deelnemers. Er was gelegenheid voor informatie-uitwisseling en vragen te stellen aan onderzoekers en deskundigen, om contacten te leggen met lotgenoten en kennismaking met het Platform CADASIL. Meerdere deelnemers toonden zich bereid om als vrijwilliger mee te werken aan activiteiten van Platform. De contacten met de lotgenoten en ervaringen uitwisselen ...
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Jährlich erleiden über 200.000 Menschen in der Bundesrepublik Deutschland einen Schlaganfall. Seit einigen Jahren ist bekannt, dass ein kleiner Teil dieser Patienten an einer seltenen, erblichen Erkrankung mit dem Namen CADASIL leidet. Viele Patienten und teilweise auch Ärzte haben den Namen dieser Erkrankung noch nie gehört. Diese Seite befindet sich derzeit im Aufbau. Wir werden stetig neue Inhalte hinzufügen. Aktuelle Seite: . 2018 www.cadasil.info.
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U kunt nu uw pakket inrichten. Dit pakket is klaar voor gebruik, maar er is nog geen website geüpload. Lees onze handleiding. You can now setup your website. This hosting package is ready for use, but no website has been uploaded yet. Please read our manual. Sie können jetzt ihr Packet einrichten. Das Packet ist jetzt gebrauchsbereit, aber die Website ist noch nicht hochgeladen. Lesen Sie unsere Handleitung.
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CADASIL ESPAÑA - Asociación Cadasil España
Juntos por una cura. Documentación de la asociación. Tu éxito es el éxito de todos. Date una oportunidad. Afirmar que mi destino no está ligado al tuyo es como decir que "tu lado del bote" se está hundiendo. H.Dowms. No sientas frustración por no llegar, pues sabes que terminarás llegando. Cuando trabajas en equipo, tienes siempre alguien a tu lado. M. Carty. Acompáñanos en este viaje, tu hueco esta vacío. La diferencia entre ganar y perder, frecuentemente es no rendirse. Walt Disney. 5 mayo, 2017. 8221;...
Welcome to the CADASIL Website — cadasil
Welcome to the CADASIL Website. As with any medical condition, we do rely on hearing the experiences of patients and family members in order to develop new services which better cater to the needs of those affected. If you have any suggestions for improvement to the website or new sections which you think we should add, please do contact us. 2015 by CADASIL, St George's University of London, Cranmer Terrace, London SW17 0RE.
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