lyfjastofnun.is
Tilkynna aukaverkun vegna lyfja | Tilkynna aukaverkanir | Lyfjagát | Lyfjastofnun
http://www.lyfjastofnun.is/Lyfjagat/tilkynna
Tilkynna aukaverkun vegna lyfja. Hér að neðan eru vefeyðublöð til að tilkynna um aukaverkun lyfs. Sérstök eyðublöð eru fyrir heilbrigðisstarfsmenn, almenning og dýralækna. Leiðbeiningar um útfyllingu eru í eyðublaðinu sjálfu, þegar tilkynning hefur verið send fær sendandinn staðfestingu senda í tölvupósti. Lyf með sérstakar öryggisupplýsingar. Ávana og fíkniefni og önnur eftirlitsskyld efni. Innflutningur einstaklinga á lyfjum. Tilkynningar vegna lyfja fyrir menn. Tilkynningar vegna lyfja fyrir dýr.
lyfjastofnun.is
Lyfjabúðir | Lyfjastofnun
http://www.lyfjastofnun.is/lyfjabudir
Lyfjastofnun annast eftirlit með öllum lyfjabúðum og lyfjasölum ásamt útibúum þeirra. Lyfjastofnun veitir auk þess lyfsöluleyfi til umsækjanda um lyfsöluleyfi vegna lyfjabúðar í rekstri, ef umsækjandi uppfyllir skilyrði lyfjalaga og reglugerða um slíkt leyfi. Hér er hægt að finna gagnlega tengla fyrir starfsfólk og starfsemi lyfjabúða. Lyf sem eru á markaði en af einhverjum orsökum eru ekki til hjá lyfjaheildverslunum, tímabundið, eru birt á biðlistum lyfjafyrirtækjanna. Listi yfir lyf sem má vélskammta.
lyfjastofnun.is
Fréttir | Útgefið efni | Lyfjastofnun
http://www.lyfjastofnun.is/utgefid-efni/frettir/tag/4
Fréttabréf Lyfjastofnunar Evrópu júlí. Lyfjastofnun Evrópu (EMA) gefur mánaðarlega út fréttabréfið Human Medicines Highlights . Útgefin markaðsleyfi í júlí 2016. Í júlí voru gefin út 42 ný markaðsleyfi lyfja (form og styrkleikar) fyrir menn. Útgefið markaðsleyfi fyrir dýralyf í júlí 2016. Í júlí var gefið út 1 nýtt markaðsleyfi fyrir dýralyf. Vefsíða Lyfjastofnunar Evrópu (EMA) mun liggja niðri skamma stund 25. júlí. Fréttabréf Lyfjastofnunar Evrópu júní. Nýtt frá PRAC júlí. Nýtt frá PRAC júní. Listi yfi...
lyfjastofnun.is
Almenningur | Lyfjastofnun
http://www.lyfjastofnun.is/almenningur
Eitt af hlutverkum Lyfjastofnunar er að veita upplýsingar til almennings og heilbrigðisstétta og hafa ávallt nýjar og óháðar upplýsingar um lyf með neytendavernd að leiðarljósi. Hér er hægt að finna tengla sem hugsanlega nýtast almenningi í upplýsingaleit sinni á vefsíðu Lyfjastofnunar. Lyfjastofnun gefur út og viðheldur Lyfjaupplýsingum/Sérlyfjaskrá. Þar eru nýjustu upplýsingar um lyf sem eru á markaði hér á landi. Innflutningur einstaklinga á lyfjum. Tilkynna aukaverkun vegna lyfja. Tilkynningar vegna...
lyfjastofnun.is
Fyrirtæki | Lyfjastofnun
http://www.lyfjastofnun.is/fyrirtaeki
Lyfjastofnun annast eftirlit með fyrirtækjum sem starfa í lyfjaiðnaðinum á Íslandi og má þar nefna:. Fyrirtæki sem hafa heimild til lyfjainnflutnings og heildsöludreifingar lyfja á Íslandi. Markaðsfyrirtæki/umboðsmenn lyfja á Íslandi. Hér fyrir neðan má finna áhugaverða tengla fyrir fyrirtæki í lyfjaiðnaði. Lyfjastofnun gefur út lyfjatexta samkvæmt stöðluðum kröfum um uppsetningu og orðalag. Hér má nálgast upplýsingar um samhliða innflutning á lyfjum milli landa Evrópska efnahagssvæðisins. Atvikatilkynni...
lyfjastofnun.is
Bréf til heilbrigðisstarfsmanna (DHPC) – Forxiga (dapagliflozin) og Jardiance (empagliflozin) | Fréttir | Útgefið efni | Lyfjastofnun
http://www.lyfjastofnun.is/utgefid-efni/frettir/nr/4784
Bréf til heilbrigðisstarfsmanna (DHPC) – Forxiga (dapagliflozin) og Jardiance (empagliflozin). Greint hefur verið frá alvarlegum og stundum lífshættulegum tilvikum ketónblóðsýringar af völdum sykursýki hjá sjúklingum á meðferð með SGLT2 hemlum. AstraZeneca AB og Boehringer Ingelheim International GmbH hafa sent heilbrigðisstarfsmönnum meðfylgjandi bréf. Yfirlit yfir bréf til heilbrigðisstarfsmanna. Lyf með sérstakar öryggisupplýsingar. Ávana og fíkniefni og önnur eftirlitsskyld efni. Fylgstu með á Twitter.
lyfjastofnun.is
Fréttir | Útgefið efni | Lyfjastofnun
http://www.lyfjastofnun.is/utgefid-efni/frettir/tag/5
Til dýralækna: Lyfjastofnun Evrópu mælir með afturköllun markaðsleyfis Velactis. Sérfræðinganefnd Lyfjastofnunar Evrópu um dýralyf (CVMP) mælir með að Velactis verði tekið tímabundið af markaði í Evrópu vegna alvarlegra aukaverkanna sem orðið hefur vart við í kúm eftir notkun lyfsins. Útgefið markaðsleyfi fyrir dýralyf í júlí 2016. Í júlí var gefið út 1 nýtt markaðsleyfi fyrir dýralyf. Vefsíða Lyfjastofnunar Evrópu (EMA) mun liggja niðri skamma stund 25. júlí. Nýtt frá CVMP júlí. Nýtt frá CVMP júní.
lyfjastofnun.is
Fréttir | Útgefið efni | Lyfjastofnun
http://www.lyfjastofnun.is/utgefid-efni/frettir/tag/1
Lyfjastofnun Evrópu (EMA) metur aðgerðir til að draga úr hættu á fósturskaða og geðrænum aukaverkunum af völdum retinóíða. EMA hefur hafið skoðun á lyfjum sem innihalda retinóíð. Retinóíðlyf eru notuð til að meðhöndla ákveðna húðsjúkdóma og vitað er að inntökulyf sem innihalda retinóíð geta valdið fósturskaða. Nokkur slík lyf eru á markaði á Íslandi. Útgefin markaðsleyfi í júlí 2016. Í júlí voru gefin út 42 ný markaðsleyfi lyfja (form og styrkleikar) fyrir menn. Ný lyf á markað 1. ágúst 2016. Útgefin mar...
lyfjastofnun.is
Fréttir | Útgefið efni | Lyfjastofnun
http://www.lyfjastofnun.is/utgefid-efni/frettir/tag/3
Bréf til heilbrigðisstarfsmanna (DHPC) Idelalisib (Zydelig ). Uppfærðar ráðleggingar í kjölfar niðurstöðu úr öryggismati. Fréttabréf Lyfjastofnunar Evrópu júlí. Lyfjastofnun Evrópu (EMA) gefur mánaðarlega út fréttabréfið Human Medicines Highlights . Lyfjastofnun Evrópu (EMA) metur aðgerðir til að draga úr hættu á fósturskaða og geðrænum aukaverkunum af völdum retinóíða. Útgefin markaðsleyfi í júlí 2016. Í júlí voru gefin út 42 ný markaðsleyfi lyfja (form og styrkleikar) fyrir menn. Nýtt frá CHMP júlí.
SOCIAL ENGAGEMENT