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Kinder mit seltenen Krankheiten brauchen unsere Unterstützung! - Kinder mit seltenen Krankheiten

- In der Schweiz leiden 500'000 Personen an einer seltenen Krankheit – die Mehrzahl sind Kinder und Jugendliche. Der Alltag betroffener Familien ist geprägt von Herausforderungen und Ungewissheit. Der Förderverein für Kinder mit seltenen Krankheiten setzt sich für sie ein. Er organisiert finanzielle Direkthilfe, verankert das Thema in der Öffentlichkeit und vernetzt Wissenschaft, Forschung und betroffene Familien.

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Kinder mit seltenen Krankheiten brauchen unsere Unterstützung! - Kinder mit seltenen Krankheiten | kmsk.ch Reviews

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- In der Schweiz leiden 500'000 Personen an einer seltenen Krankheit – die Mehrzahl sind Kinder und Jugendliche. Der Alltag betroffener Familien ist geprägt von Herausforderungen und Ungewissheit. Der Förderverein für Kinder mit seltenen Krankheiten setzt sich für sie ein. Er organisiert finanzielle Direkthilfe, verankert das Thema in der Öffentlichkeit und vernetzt Wissenschaft, Forschung und betroffene Familien.

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1 - Kinder mit seltenen Krankheiten

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Kinder mit seltenen Krankheiten brauchen unsere Unterstützung! - Kinder mit seltenen Krankheiten | kmsk.ch Reviews

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- In der Schweiz leiden 500'000 Personen an einer seltenen Krankheit – die Mehrzahl sind Kinder und Jugendliche. Der Alltag betroffener Familien ist geprägt von Herausforderungen und Ungewissheit. Der Förderverein für Kinder mit seltenen Krankheiten setzt sich für sie ein. Er organisiert finanzielle Direkthilfe, verankert das Thema in der Öffentlichkeit und vernetzt Wissenschaft, Forschung und betroffene Familien.

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Trage unsere Botschaft raus in die Welt - Kinder mit seltenen Krankheiten

http://www.kmsk.ch/Helfen/inserate-banner.php

Kinder mit seltenen Krankheiten. T 41 44 752 52 52. 105;nfo@kmsk.ch. Trage unsere Botschaft raus in die Welt. Hier findest du verschiedene Web-Banner und Füllerinserate. Binde diese in deine Publikationen mit ein und hilf mit, die Anliegen von Kindern mit seltenen Krankheiten und deren Familien bekannt zu machen. 29162 08 KMSK Banner 115x310px1.jpg. 29162 08 KMSK Banner 115x310px2.jpg. 29162 08 KMSK Banner 120x600px1.jpg. 29162 08 KMSK Banner 120x600px2.jpg. 29162 08 KMSK Banner 120x600px3.jpg. 29162 07 ...

2

Starkes Team für Kinder mit seltenen Krankheiten - Kinder mit seltenen Krankheiten

http://www.kmsk.ch/Foerderverein/vorstand.php

Kinder mit seltenen Krankheiten. T 41 44 752 52 52. 105;nfo@kmsk.ch. Starkes Team für Kinder mit seltenen Krankheiten. Die Geschäftsleitung und der Vorstand des Fördervereins setzen sich mit grossem Engagement und vollem Einsatz unentgeldlich für Kinder mit seltenen Krankheiten und deren Familien ein. Erste Vorstandssitzung 10.5.2014. Manuela Stier, Initiantin and Geschäftsleitung. 109;anuela.stier@kmsk.ch. Prof Dr. med. Thierry Carrel, Präsident. Thierry Carrel ist Direktor der Universitätsklinik für He...

3

Leben mit einer seltenen Krankheit - Kinder mit seltenen Krankheiten

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Kinder mit seltenen Krankheiten. T 41 44 752 52 52. X69;nfo@kmsk.ch. Leben mit einer seltenen Krankheit. Familien von Kindern mit seltenen Krankheiten stehen Tag für Tag vor Herausforderungen. Erfahre mehr über ihren Alltag und ihre konkreten Wünsche. Betroffene Kinder und Ihre Familien. Nina - ein stiller Engel. Shania und Amy ein Leben mit dem Cornelia de Lange Syndrom. Marlene unser grosser Sonnenschein muss Lachen. Familie Aebersold Drei Kinder mit Niemann-Pick C. Flavio Wenn die Worte fehlen.

4

Fundraising für Kinder mit seltenen Krankheiten - Kinder mit seltenen Krankheiten

http://www.kmsk.ch/Fundraising

Kinder mit seltenen Krankheiten. T 41 44 752 52 52. 105;nfo@kmsk.ch. Fundraising für Kinder mit seltenen Krankheiten. Unser Förderverein schafft innovative Fundraisingprojekte und sammelt so Gelder zugunsten betroffener Familien. Unsere Aktionen beziehen die Öffentlichkeit mit ein, erregen Aufsehen und machen so die Herausforderungen und Bedürfnisse betroffener Familien bekannt. Social Media generiert Spenden. Froschkönig an der Züspa 2013. Im Kinderhort der Züspa wurden auf Initiative des Wirtschaftsmag...

5

Kompetenz für Kinder mit seltenen Krankheiten - Kinder mit seltenen Krankheiten

http://www.kmsk.ch/Foerderverein/beirat.php

Kinder mit seltenen Krankheiten. T 41 44 752 52 52. 105;nfo@kmsk.ch. Kompetenz für Kinder mit seltenen Krankheiten. Dem Förderverein für Kinder mit seltenen Krankheiten steht ein aktiver Beirat zur Seite. Er vereint Persönlichkeiten aus Wirtschaft, Gesundheitswesen, Wissenschaft, Kommunikation und Politik. Das Gremium hat folgende Aufgaben:. Anregung bzw. Initiierung von Projekten und Massnahmen im überdachenden Förderverein Interesse. Kontaktpflege zu relevanten Gesprächspartnern. Kinder sind unsere Zuk...

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avatarkids.ch

Avatarkids: Partner > Strategische Partner

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Diese Partner haben uns tatkräftig bei der Entwicklung der Projektstrategie unterstützt. Vielen Dank! Das Universitäts-Kinderspital beider Basel (UKBB) ermöglicht durch die Anpassung seines Spitalalltags, das Projekt Avatar Kids auf seine Alltagstauglichkeit hin zu prüfen. Der Dachverband Lehrerinnen und Lehrer Schweiz steht hinter dem Projekt und fördert die Bekanntheit von Avatar Kids an den Schulen. Kindercity ist 363 Tage im Jahr von. 10:00 - 18:00 Uhr geöffnet. Dachterrasse erst ab 13 Uhr.

wirtschaftsmagazin.ch

Aktuelle Anlässe – Wirtschaftsmagazin

http://www.wirtschaftsmagazin.ch/Events

Gemeinsam mit Unternehmern setzen wir uns für Kinder mit seltenen Krankheiten ein und organisieren Events, die für schöne Erinnerungen bei betroffenen Familien und den Unternehmerinnen und Unternehmern sorgen. Dank der Unterstützung von zahlreichen Unternehmern dürfen wir kostenlos Familien mit Kindern, die an einer seltenen Krankheit leiden, zu aussergewöhnlichen Anlässen einladen. Die betroffenen Familien haben die Möglichkeit, zusammen ein paar erholsame Stunden fernab des Alltags zu geniessen und...

partytorten.ch

Gästebuch - Ihre Meinung zu unseren Torten

http://www.partytorten.ch/gaestebuch.php

Ihre Meinung ist uns wichtig. Um in den Administrationsmodus zu wechseln, melden Sie sich bitte an. Hinweis: Ihr Eintrag wird vor der Veröffentlichung von uns geprüft. Die Torte war sowohl optisch als auch geschmacklich super! Vielen Dank für die schnelle und unkomplizierte erledigung! Herzlichen Dank für die schöne Tauftorte. Optisch und geschmacklich kam diese bei uns und den Gästen sehr gut an. Gerne empfehlen wir Euch weiter. Bis zum nächsten Event. Jederzeit wieder 😀Und sicher zum weiter empfehlen.

esperare.org

Our network | EspeRare Foundation

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Skip to main content. Advancing treatments for rare diseases Together. Impact of our model. Cilengitide in a renal disease. Our Mission and Vision. EspeRare aims to pioneer a collaborative system that brings together key rare disease stakeholders to explore the therapeutic value of existing pharmacotherapies, ultimately filling the translation gap and advancing the R&D process. 14 chemin des Aulx. Laboratoire de la Sauvegarde. 480 avenue Ben Gourion. 69009 Lyon, France. How to support us.

angelman.ch

Links - Angelman Verein Schweiz

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Willkommen - Bienvenue - Benvenuto - Beinvegni. Über uns / Verein. Allianz Seltener Krankheiten Schweiz. Geboren am 18.04.2007 mit dem Angelman Syndrom. Geboren am 09.10.2008 mit dem Angelman Syndrom. Die Stiftung Cerebral bietet diverse Vergünstigungen für Kinder mit dem Angelman Syndrom. Bedingung dafür ist eine Verfügung der IV mit der Nummer 390 (Geburtsgebrechen). Eine Anmeldung bei Cerebral ist sehr zu empfehlen. Am besten gleich per Telefon. 031 308 15 15. 031 308 15 15. You'll need Skype Credit.

stephienchen.de

NEWS | Stephis Bücher Blog

http://www.stephienchen.de/category/news

Zum sekundären Inhalt wechseln. Als nächstes lese ich. News: kurz & knapp. Das bin ich Das Gesicht hinter Stephienchen. Andere Rezensionen (vor Blogbegin). SUB & Leselisten. SUB (Stapel bisher ungelesener Bücher). Aktueller SUB des Monats. 8222;alte“ SUBs des Monats. Quellenangabe für die Bilder. Archiv der Kategorie: NEWS. Internationalen Tag der seltenen Krankheiten. Lesungen, Interviews and Co. Lesungen, Interviews and Co. Impress Bücher zu gewinnen! Unter anderem habe ich auch einen Gutschein für dre...

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Impact Consulting - Danke für das Vertrauen

http://www.impactconsulting.ch/referenzen/danke-fuer-das-vertrauen.html

Offenes Seminar Storytelling in Wort and Bild. Internes Seminar Storytelling in Wort and Bild. Danke für das Vertrauen. Das sagen unsere Kunden. Danke für das Vertrauen. Das sagen unsere Kunden. Wir freuen uns auf Sie! Waserstrasse 61 CH-8053 Zürich Switzerland. Office 41 79 542 92 79.

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Person | Prof. Dr. Dieter Georg Adlmaier-Herbst

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Professionelle PR-Konzepte I - xing.com/r/zMzHO. Prof Dr. Dieter Georg Adlmaier-Herbst. Prof Dr. Dieter Georg Adlmaier-Herbst. Ich möchte schöne Dinge erfinden, die die Welt besser machen. Riesiges Potenzial gibt es hierfür: Geschichten, Bilder und gute Gefühle, die damit einhergehen. Markenführung und Kommunikation sind meine Leidenschaften! Ich möchte schöne Dige erfinden und. Die die Welt besser machen. Überzeugungen aus Erfahrung: Ist das nicht toll? Kommunikation unterstützt Beziehungen zwischen Men...

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Spieldaten - Kasperlitheater Nadia & Jürg

http://www.kasperli.com/spieldaten.html

Hier kannst Du Kasperli live erleben:. Samstag, 27. August 2016. Sommerfest der Kirche Sihlfeld. Ort: Kirche Sihlfeld, Brahmsstrasse in Zürich. Wir spielen das Stück "Chaos in Güslike". Samstag, 17. September 2016. Mauritiusfest der Kirchgemeinde Oberengstringen. Wir spielen das Stück "Chaos in Güslike". Mittwoch, 5. Oktober 2016. 1400 Uhr und 15.30 Uhr. Wir spielen die Stücke "Chaos in Güslike" und "Chnochätrochä bi de Indianer". Mittwoch, 26. Oktober 2016. Für Elternverein Eiken. 1400 und 15.30 Uhr.

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Kinder mit seltenen Krankheiten brauchen unsere Unterstützung! - Kinder mit seltenen Krankheiten

Kinder mit seltenen Krankheiten. T 41 44 752 52 52. X69;nfo@kmsk.ch. Kinder mit seltenen Krankheiten brauchen unsere Unterstützung! In der Schweiz leiden 350'000 Kinder und Jugendliche an einer seltenen Krankheit. Der Alltag der betroffenen Familien ist geprägt von Ungewissheit und unzähligen Herausforderungen, die es mit viel Mut und Lebenskraft zu meistern gilt. Der Förderverein für Kinder mit seltenen Krankheiten setzt sich für die betroffenen Kinder und ihre Familien ein. Er organisiert f...TV Statio...

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