muitossomosraros.com.br

Muitos Somos Raros

Complexo da Esclerose Tuberosa. Doença de Von Willebrand. É sempre bom reforçar nossa união no universo das doenças raras. Em entrevista para o portal Terra, a doutora Lavinia Schüler-Faccini, presidente da Sociedade Brasileira de Genética Médica, explicou os objetivos da campanha Muitos Somos Raros em prol de 13 milhões de pacientes no país. Conheça melhor as Porfirias agudas, seus sintomas e tratamento. Colabore com a Consulta Pública sobre a Acromegalia! Pacientes de hipercolesterolemia ganham aliado.

http://muitossomosraros.com.br/

OVERVIEW OF muitossomosraros.com.br

TRAFFIC RANK

>1,000,000

REVIEWS

0

PAGES IN THIS WEBSITE

19

LINKS TO THIS WEBSITE

CONTACTS

ADDRESSES

SOCIAL LINKS

ONLINE SINCE

WEBSITE DETAILS

SEO

PAGES

SIMILAR SITES

TRAFFIC RANK FOR MUITOSSOMOSRAROS.COM.BR

TODAY'S RATING

>1,000,000

TRAFFIC RANK - AVERAGE PER MONTH

BEST MONTH

July

AVERAGE PER DAY Of THE WEEK

HIGHEST TRAFFIC ON

Tuesday

TRAFFIC BY CITY

Sign up

CUSTOMER REVIEWS

Average Rating: 4.0 out of 5 with 14 reviews

5 star

7

4 star

2

3 star

4

2 star

0

1 star

1

Hey there! Start your review of muitossomosraros.com.br

AVERAGE USER RATING

Write a Review

WEBSITE PREVIEW

LOAD TIME

2.7 seconds

CONTACTS AT MUITOSSOMOSRAROS.COM.BR

ADD CONTACT

Login

TO VIEW CONTACTS

Remove Contacts

FOR PRIVACY ISSUES

CONTENT

PAGES IN
THIS WEBSITE

19

SSL

EXTERNAL LINKS

25

SITE IP

186.202.153.96

LOAD TIME

2.724 sec

SCORE

6.2

PAGE TITLE

Muitos Somos Raros | muitossomosraros.com.br Reviews

<META> DESCRIPTION

Complexo da Esclerose Tuberosa. Doença de Von Willebrand. É sempre bom reforçar nossa união no universo das doenças raras. Em entrevista para o portal Terra, a doutora Lavinia Schüler-Faccini, presidente da Sociedade Brasileira de Genética Médica, explicou os objetivos da campanha Muitos Somos Raros em prol de 13 milhões de pacientes no país. Conheça melhor as Porfirias agudas, seus sintomas e tratamento. Colabore com a Consulta Pública sobre a Acromegalia! Pacientes de hipercolesterolemia ganham aliado.

<META> KEYWORDS

1 noticias

2 doença rara

3 acromegalia

4 adrenoleucodistrofia

5 alfa 1

6 angiodema hereditário

7 cistinose

8 cushing

9 doença de pompe

10 epidermólise bolhosa

CONTENT

Page content here

KEYWORDS ON PAGE

noticias,doença rara,acromegalia,adrenoleucodistrofia,alfa 1,angiodema hereditário,cistinose,cushing,doença de pompe,epidermólise bolhosa,fabry,fenilcetonuria,gaucher,granulomatosa crônica,hipertensão arterial pulmonar,homocistinúria,machado joseph,shua

SERVER

Apache

CONTENT-TYPE

utf-8

GOOGLE PREVIEW

Muitos Somos Raros | muitossomosraros.com.br Reviews

https://muitossomosraros.com.br

Complexo da Esclerose Tuberosa. Doença de Von Willebrand. É sempre bom reforçar nossa união no universo das doenças raras. Em entrevista para o portal Terra, a doutora Lavinia Schüler-Faccini, presidente da Sociedade Brasileira de Genética Médica, explicou os objetivos da campanha Muitos Somos Raros em prol de 13 milhões de pacientes no país. Conheça melhor as Porfirias agudas, seus sintomas e tratamento. Colabore com a Consulta Pública sobre a Acromegalia! Pacientes de hipercolesterolemia ganham aliado.

INTERNAL PAGES

muitossomosraros.com.br

1

Gaucher - Muitos Somos Raros

http://muitossomosraros.com.br/doenca-rara/gaucher

Como posso participar da campanha? Entenda as doenças raras. Complexo da Esclerose Tuberosa. HAP Hipertensão Arterial Pulmonar. Doença de Von Willebrand. Quem é Mara Gabrilli. Como posso participar da campanha? Entenda as doenças raras. Complexo da Esclerose Tuberosa. HAP Hipertensão Arterial Pulmonar. Doença de Von Willebrand. Quem é Mara Gabrilli. Doenças raras será tema de Conferência Internacional na Itália. Marcia Goldschmidt fala sobre doença rara de filha. Novo medicamento para doença rara. A Doen...

2

HPN - Hemoglobinúria Paroxística Noturna - Muitos Somos Raros

http://muitossomosraros.com.br/doenca-rara/hpn-hemoglobinuria-paroxistica-noturna

Como posso participar da campanha? Entenda as doenças raras. Complexo da Esclerose Tuberosa. HAP Hipertensão Arterial Pulmonar. Doença de Von Willebrand. Quem é Mara Gabrilli. Como posso participar da campanha? Entenda as doenças raras. Complexo da Esclerose Tuberosa. HAP Hipertensão Arterial Pulmonar. Doença de Von Willebrand. Quem é Mara Gabrilli. Doenças raras será tema de Conferência Internacional na Itália. Marcia Goldschmidt fala sobre doença rara de filha. Novo medicamento para doença rara. É comu...

3

Alfa 1 - Muitos Somos Raros

http://muitossomosraros.com.br/doenca-rara/alfa-1

Como posso participar da campanha? Entenda as doenças raras. Complexo da Esclerose Tuberosa. HAP Hipertensão Arterial Pulmonar. Doença de Von Willebrand. Quem é Mara Gabrilli. Como posso participar da campanha? Entenda as doenças raras. Complexo da Esclerose Tuberosa. HAP Hipertensão Arterial Pulmonar. Doença de Von Willebrand. Quem é Mara Gabrilli. Doenças raras será tema de Conferência Internacional na Itália. Marcia Goldschmidt fala sobre doença rara de filha. Novo medicamento para doença rara. Os sin...

4

Leucemia Mielóide Crônica - Muitos Somos Raros

http://muitossomosraros.com.br/doenca-rara/leucemia-mieloide-cronica

Como posso participar da campanha? Entenda as doenças raras. Complexo da Esclerose Tuberosa. HAP Hipertensão Arterial Pulmonar. Doença de Von Willebrand. Quem é Mara Gabrilli. Como posso participar da campanha? Entenda as doenças raras. Complexo da Esclerose Tuberosa. HAP Hipertensão Arterial Pulmonar. Doença de Von Willebrand. Quem é Mara Gabrilli. Doenças raras será tema de Conferência Internacional na Itália. Marcia Goldschmidt fala sobre doença rara de filha. Novo medicamento para doença rara. A Leuc...

5

Angiodema Hereditário - Muitos Somos Raros

http://muitossomosraros.com.br/doenca-rara/angiodema-hereditario

Como posso participar da campanha? Entenda as doenças raras. Complexo da Esclerose Tuberosa. HAP Hipertensão Arterial Pulmonar. Doença de Von Willebrand. Quem é Mara Gabrilli. Como posso participar da campanha? Entenda as doenças raras. Complexo da Esclerose Tuberosa. HAP Hipertensão Arterial Pulmonar. Doença de Von Willebrand. Quem é Mara Gabrilli. Doenças raras será tema de Conferência Internacional na Itália. Marcia Goldschmidt fala sobre doença rara de filha. Novo medicamento para doença rara. O angi...

UPGRADE TO PREMIUM TO VIEW 14 MORE

TOTAL PAGES IN THIS WEBSITE

19

LINKS TO THIS WEBSITE

sbgm.org.br

SBGM - Sociedade Brasileira de Genética Médica

http://sbgm.org.br/lista

Lista de Discussão SBGM. Acesso restrito a Sócios. Ainda não efetuou seu cadastro na lista? Recomendamos não utilizar e-mails que utilizam ferramentas anti-spam. Aqueles que solicitam confirmação de envio). O acesso à Lista é exclusivo aos sócios da SBGM. Em seu primeiro acesso, efetue seu cadastro. Usando preferencialmente um e-mail que não possua sistema anti-spam. Após o cadastro, efetue seu login, e envie mensagens utilizando o formulário do site.

sbgm.org.br

SBGM - Sociedade Brasileira de Genética Médica

http://sbgm.org.br/noticias.asp?codigo=27

Congresso Norte-Nordeste de Genética Médica acreditado para pontuação no CNA - Clique para visualizar mais detalhes. Http:/ www.amb.org.br/si amb/cna site/CNA SITE BUSCA EVENTO DETALHES.asp?

sbgm.org.br

SBGM - Sociedade Brasileira de Genética Médica

http://sbgm.org.br/servicos.asp

SERVIÇOS DE GENÉTICA MÉDICA NO BRASIL. Fontes: Horovitz, 2003; comunicação pessoal com. Membros da SBGM 2014). Ambulatório de Genética Clínica e Laboratorial de Citogenética - Instituto Estadual de Diabetes e Endocrinologia. Rua Moncorvo Filho n.º 90, Centro, Rio de Janeiro - RJ. Responsável: Rosa Rita dos Santos Martins,. Informações adicionais: hospital estadual (SUS). Telefone : (21) 3938-6195. Responsável : Sandra Alves Peixoto Pellegrini - sanape54@gmail.com; sapp@ippmg.ufrj.br. Rio de Janeiro RJ.

sbgm.org.br

SBGM - Sociedade Brasileira de Genética Médica

http://sbgm.org.br/laboratorios.asp

Ou digite o nome:.

sbgm.org.br

SBGM - Sociedade Brasileira de Genética Médica

http://sbgm.org.br/artigos.asp

ANAIS DE CONGRESSOS DA SBGM. Diretrizes do CFM sobre Genética. Síndrome de Turner: Diagnóstico e Tratamento. Avaliação Genético-Clínica do Recém-Nascido. Genética Médica: Teste Laboratorial para Diagnóstico de Doenças Sintomáticas. Aborto e Saúde Pública no Brasil. DNA Segredos and Mistérios, de Solange Bento Farah. Boletim Informativo SBGM Número 01 / 2015. Boletim Informativo SBGM Número 02 / 2015. EDITAL DE CONVOCAÇÃO DO CONCURSO PARA OBTENÇÃO DO TÍTULO DE ESPECIALISTA EM GENÉTICA MÉDICA - 2015. Confi...

sbgm.org.br

SBGM - Sociedade Brasileira de Genética Médica

http://sbgm.org.br/socios_atualizar.asp

Atualize seus Dados Cadastrais.

sbgm.org.br

SBGM - Sociedade Brasileira de Genética Médica

http://sbgm.org.br/deptos_cientificos

SBGM CRIA DEPARTAMENTOS CIENTÍFICOS. Veja o Regimento de criação dos Departamentos Científicos clicando aqui. CLIQUE AQUI E VEJA OS COMPONENTES DOS NOVOS DCs DA SBGM! AINDA DÁ TEMPO, CADASTRE-SE AGORA EM QUANTOS DCs VOCÊ TIVER INTERESSE! Abaixo e selecione os DCs que gostaria de participar! Acesso restrito a Sócios.

dyskinesis.com

Outros sites sobre distúrbios de movimento e doenças raras | Dyskinesis

https://dyskinesis.com/2016/09/24/outros-sites-sobre-disturbios-de-movimento-e-doencas-raras

Pular para o conteúdo. O que são distúrbios de movimento? Outros sites sobre distúrbios de movimento e doenças raras. Política Editorial do Dyskinesis. Outros sites sobre distúrbios de movimento e doenças raras. Acredito piamente no poder do compartilhamento de informações na Internet para transformar vidas. Através do nosso acesso à rede, podemos ter contato com múltiplas realidades e saberes que agregarão valor às nossas experiências nas mais variadas áreas humanas. Pensando nisso, resolvi fazer uma pe...

sbgm.org.br

SBGM - Sociedade Brasileira de Genética Médica

http://sbgm.org.br/contato.asp

Serviço de Genética Médica. Hospital de Clinicas de Porto Alegre. Av Ramiro Barcelos, 2350. Porto Alegre, RS. Por favor digite o texto da imagem abaixo:. São de preenchimento obrigatório).

UPGRADE TO PREMIUM TO VIEW 16 MORE

TOTAL LINKS TO THIS WEBSITE

25

SOCIAL ENGAGEMENT

muitossomosraros

OTHER SITES

muitospramuitos.com.br

Muitos pra Muitos | Mais do que gadgets, existem humanos conectados

28, mai 2015. Bate papo com Julio França. Essa semana tivemos um bate papo com Julio França, profissional que atua na região do Vale do Paraíba e que além de muito gente boa, traz uma experiência rica pra compartilhar com outros . Mdash; por Lerrine Cruz. Avatars by Sterling Adventures. 2014 - Todos os direitos reservados. Muitos pra Muitos l Kaynak - Agência Digital.

muitosretalhos.blogspot.com

muitos retalhos

Ver o meu perfil completo. Borda dágua Cabral :). Dissertações hilariantes do quotidiano. Meu querido mês de Maio. Estado de sítio. Dissertar sobre o ABS. Segunda-feira, abril 15, 2013. Borda d'água Cabral :). A Primavera trouxe-me até aqui, em jeito de almanaque, partilhar a imensidão de vegetação que povoa a minha varanda! Infelizmente não hei-de conseguir enumerar tudo, pois há muitas espécies que me oferecem e não sei o nome (surge em itálico. Mas vou tentar :). Nespereiras e árvore que dá os physalys.

muitossoismuitasluas.blogspot.com

MUITOS DIAS MUITAS NOITES

MUITOS DIAS MUITAS NOITES. Sonha como se vivesses para sempre. Vive como se fosses morrer hoje. (James Dean). Segunda-feira, 17 de agosto de 2015. PROMESSAS LEVA-AS O VENTO. Enviar a mensagem por e-mail. Dê a sua opinião! Sexta-feira, 14 de agosto de 2015. E TUDO A CRISE LEVOU. Há quase um ano, na rotunda Sá Carneiro/Amaro da Costa ainda funcionava o Tribunal Judicial de Mação e o Banco Millennium/BCP que, em resultado de exigências da troika. Enviar a mensagem por e-mail. Dê a sua opinião! A sede do Par...

muitossomosraros.com.br

Muitos Somos Raros

Complexo da Esclerose Tuberosa. Doença de Von Willebrand. É sempre bom reforçar nossa união no universo das doenças raras. Em entrevista para o portal Terra, a doutora Lavinia Schüler-Faccini, presidente da Sociedade Brasileira de Genética Médica, explicou os objetivos da campanha Muitos Somos Raros em prol de 13 milhões de pacientes no país. Conheça melhor as Porfirias agudas, seus sintomas e tratamento. Colabore com a Consulta Pública sobre a Acromegalia! Pacientes de hipercolesterolemia ganham aliado.

muitossonhos.blogspot.com

muitoSSonhos

Seja bem-vindo ao muitoSSonhos. Nele poderá conhecer a dinâmica educativa das Escolas do Primeiro Ciclo e dos Jardins de Infância do Agrupamento de Escolas Sidónio Pais, Vilarelho, Caminha,. E deixar ficar as suas sugestões e comentários. O nosso objetivo é mais e melhor Educação para todas as crianças que nos são confiadas. Agradecemos a sua visita. Quarta-feira, 28 de março de 2018. EB1 de Vilarelho : Votos de Feliz Páscoa. Clique na imagem para a ampliar. Terça-feira, 27 de março de 2018. Os alunos da...

muitossonhosadois.blogspot.com

Um Sonho a Dois

Um Sonho a Dois. O início de tudo (continuação parte 3). Olá pessoal, bora continuar a minha história? Assim que lemos todos aqueles resultados assustadores. Minha mãe decidiu que deveríamos ir até o INACC mostrar para o Dr José Antônio Ribeiro. Eu não tinha consulta com ele aquele dia, mas ela achou que deveríamos tentar ver se ele poderia dar uma olhada e nos dizer o que era e o que deveríamos fazer. Meu caso é interessante"? Um laboratório de referência em São Paulo. Postado por Patrícia Moura Rossetti.

muitosuave.wordpress.com

muitosuave | Por cada visita a este blog, ser-vos-á depositado 1 Euro na conta bancária. Era bom não era?…

Por cada visita a este blog, ser-vos-á depositado 1 Euro na conta bancária. Era bom não era? Aqui há uns dias, apareceu na minha rua um MUPI a fazer publicidade à Tunísia como destino de férias. O slogan era “Tunísia, cá vou eu! Quis o acaso que, passados alguns dias, aparecesse um maluco numa praia da Tunísia, armado com uma Kalashnikov. Chegou ali e disparou a torto e a direito. Matou vinte e uma pessoas e feriu mais dezassete. O que é que se faz a um tipo destes? This entry was posted in Uncategorized.