Die auf Donationen bzw. Spenden angewiesene Stiftung bezweckt Aktivitäten auf dem Gebiet der Genetik, um Menschen mit seltenen Krankheiten zu helfen.: Startseite
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Stiftung für Menschen mit seltenen Krankheiten l Foundation for people with rare diseases - Startseite | rarediseasefoundation.ch Reviews
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Die auf Donationen bzw. Spenden angewiesene Stiftung bezweckt Aktivitäten auf dem Gebiet der Genetik, um Menschen mit seltenen Krankheiten zu helfen.: Startseite
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Stiftung für Menschen mit seltenen Krankheiten l Foundation for people with rare diseases - Unsere Aktivitäten - Pressespiegel
http://www.rarediseasefoundation.ch/Unsere+Aktivit%25E4ten/Pressespiegel.htm
Erkenntnisse der durch die Stiftung unterstützten Forschung. Werden in nationalen und internationalen Fachzeitschriften publiziert. In der universitären Lehre. Vermittelt und in der Gendiagnostik. Die Stiftung für Menschen mit seltenen Krankheiten wurde am Swiss Charity Award 2012 mit dem zweiten Rang des Rubin Fonds ausgezeichnet » mehr. Unsere Stiftung fordert Solidarität und Gleichstellung für Menschen mit seltenen Krankheiten » mehr. Stiftung für Menschen mit seltenen Krankheiten in den Medien:.
Stiftung für Menschen mit seltenen Krankheiten l Foundation for people with rare diseases - ihr-engagement
http://www.rarediseasefoundation.ch/Ihr-Engagement.htm
Vielen herzlichen Dank, dass Sie sich für Menschen mit seltenen Krankheiten engagieren möchten! Mit Ihrem Engagement für die Stiftung für Menschen mit seltenen Krankheiten helfen Sie mit, den Stiftungszweck. Aktiv zu fördern. Gleichzeitig fördern Sie Forschung. Am Zentrum für Kardiovaskuläre Genetik und Gendiagnostik ( www.genetikzentrum.ch. Und tragen dadurch zu Innovation und Wissenstransfer bei. Engagieren Sie sich als Partner der Stiftung für Menschen mit seltenen Krankheiten!
Stiftung für Menschen mit seltenen Krankheiten l Foundation for people with rare diseases - startseite
http://www.rarediseasefoundation.ch/fr/Startseite.htm
A propos de Nous. A propos de Nous. Agrave; propos des maladies rares ». Les maladies rares peuvent être mortelles et leur diagnostic est souvent fastidieux. 80 pour cent des maladies rares sont dorigine génétique. Raquo; Plus dinformations. Notre Fondation ». La fondation encourage le développement et lapprofondissement des connaissances sur les maladies rares et recherche lexcellence en matière de médecine génétique. » Plus. Les personnes atteintes de maladies rares ont aussi besoin de votre engagement!
Stiftung für Menschen mit seltenen Krankheiten l Foundation for people with rare diseases - Kontakt
http://www.rarediseasefoundation.ch/Kontakt.htm
Stiftung für Menschen mit seltenen Krankheiten. Tel 043 433 86 90. Fax 043 433 86 85. Raquo; Geschäftsstelle. Gelangen Sie direkt zur Webseite des Zentrums für Kardiovaskuläre Genetik und Gendiagnostik der Stiftung ( www.genetikzentrum.ch.
Stiftung für Menschen mit seltenen Krankheiten l Foundation for people with rare diseases - stiftung
http://www.rarediseasefoundation.ch/Stiftung.htm
Die Stiftung bezweckt Aktivitäten auf dem Gebiet der Genetik, um Menschen mit seltenen Krankheiten zu unterstützen. Ein Zentrum betreiben, das auf die Diagnostik, Erforschung und Therapie genetisch bedingter. Krankheiten, insbesondere seltener Krankheiten, spezialisiert ist;. Durch genetische Abklärung die Grundlage für die Diagnose oder Behandlung einer Krankheit. Sowie für die Beratung von Patienten und Ratsuchenden schaffen;. Labormedizinischen Weiterbildung engagieren;.
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Stiftung für Menschen mit seltenen Krankheiten l Foundation for people with rare diseases - Impressum
http://www.foundation-rare-diseases.ch/Impressum.htm
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Stiftung für Menschen mit seltenen Krankheiten l Foundation for people with rare diseases - Kontakt
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Stiftung für Menschen mit seltenen Krankheiten. Tel 043 433 86 90. Fax 043 433 86 85. Raquo; Geschäftsstelle. Gelangen Sie direkt zur Webseite des Zentrums für Kardiovaskuläre Genetik und Gendiagnostik der Stiftung ( www.genetikzentrum.ch.
Stiftung für Menschen mit seltenen Krankheiten l Foundation for people with rare diseases - ihr-engagement
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Vielen herzlichen Dank, dass Sie sich für Menschen mit seltenen Krankheiten engagieren möchten! Mit Ihrem Engagement für die Stiftung für Menschen mit seltenen Krankheiten helfen Sie mit, den Stiftungszweck. Aktiv zu fördern. Gleichzeitig fördern Sie Forschung. Am Zentrum für Kardiovaskuläre Genetik und Gendiagnostik ( www.genetikzentrum.ch. Und tragen dadurch zu Innovation und Wissenstransfer bei. Engagieren Sie sich als Partner der Stiftung für Menschen mit seltenen Krankheiten!
Stiftung für Menschen mit seltenen Krankheiten l Foundation for people with rare diseases - ueber-uns
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Raquo; Die Stiftung für Menschen mit seltenen Krankheiten.
Stiftung für Menschen mit seltenen Krankheiten l Foundation for people with rare diseases - Unsere Aktivitäten
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Die Stiftung ist die Trägerin des schweizweit ersten Zentrums für Kardiovaskuläre Genetik und Gendiagnostik ( www.genetikzentrum.ch. Das Genetikzentrum ist auf die Diagnostik, Erforschung und Therapie genetisch bedingter seltener Krankheiten, insbesondere Aortenkrankheiten. Spezialisiert. Diese Leistungen werden von den Krankenkassen nicht. Vergütet. Die Stiftung soll Menschen mit seltenen Krankheiten eine individuelle Diagnose und Therapie ermöglichen. » Mehr. Finden Sie » hier.
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Stiftung für Menschen mit seltenen Krankheiten l Foundation for people with rare diseases - Empfehlen
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Stiftung für Menschen mit seltenen Krankheiten l Foundation for people with rare diseases - Startseite
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Stiftung für Menschen mit seltenen Krankheiten l Foundation for people with rare diseases - Ihr Engagement
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Vielen herzlichen Dank, dass Sie sich für Menschen mit seltenen Krankheiten engagieren möchten! Mit Ihrem Engagement für die Stiftung für Menschen mit seltenen Krankheiten helfen Sie mit, den Stiftungszweck. Aktiv zu fördern. Gleichzeitig fördern Sie Forschung. Am Zentrum für Kardiovaskuläre Genetik und Gendiagnostik ( www.genetikzentrum.ch. Und tragen dadurch zu Innovation und Wissenstransfer bei. Engagieren Sie sich als Partner der Stiftung für Menschen mit seltenen Krankheiten!
Stiftung für Menschen mit seltenen Krankheiten l Foundation for people with rare diseases - Stiftung - Stiftungsbeirat
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Der ehrenamtliche Stiftungsbeirat setzt sich aus folgenden Mitgliedern zusammen:. Christian Bretscher, lic. iur., Kommunikationsberater BR/SPRV. Prof Dr. phil. nat. Sabina Gallati, Humangenetik, Inselspital, Universität Bern. Prof emer. Dr. med. Hansjakob Müller, Medizinische Genetik UKBB/DBM, Universität Basel. Dr med. Roland Spiegel, FMH/FAMH Medizinische Genetik. Prof emer. Dr. med. Beat Steinmann, Kinderspital, Universität Zürich.
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rarediseaseday2012fr.weebly.com
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Rare Disease Day FR. A propos de RaDiOrg.be. Témoignages de patients atteints de maladies rares et de leurs proches. Avec l'aimable autorisation de la Fondation Roi Baudouin). Pour soumettre vos témoignages, utilisez le formulaire en bas de page. Soumettez vos témoignages. Create a free website. Start your own free website. A surprisingly easy drag and drop site creator. Learn more.
rarediseaseday2012nl.weebly.com
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Rare Disease Day NL. Getuigenissen van patiënten en hun familie (met dank aan de Koning Boudewijnstichting). Deel uw getuigenis met het formulier onderaan deze pagina. Create a free website. Start your own free website. A surprisingly easy drag and drop site creator. Learn more.
rarediseasedayaustralia.com.au
Rare Disease Day Australia
Rare Disease Day Australia. ABOUT RARE DISEASE DAY. WHAT IS A RARE DISEASE? GET INVOLVED ON THE DAY. Thank you to all supporters for raising and joining hands for Rare Disease Day 2015! Rare Disease Day, celebrated each year on 28 February (a rare day), raises awareness about rare diseases and the impacts they have on those affected personally and their families. The 2015 Rare Disease Day theme is Day-by-day, hand-in-hand . Support the campaign by liking the Facebook page. And sharing your stories. A swo...
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Uuml;ber seltene Krankheiten ». Seltene Krankheiten können lebensbedrohlich sein und erfordern oft eine aufwendige diagnostische Abklärung. 80 Prozent der seltenen Krankheiten sind genetisch bedingt. Unsere Stiftung ». Die Stiftung fördert die Erweiterung und Ver-. Tiefung des Wissensstandes bei seltenen Krankheiten und strebt medizinisch-genetische Spitzenleistungen an. » Mehr. Helfen Sie mit ». Menschen mit seltenen Krankheiten brauchen auch Ihr Engagement! Raquo; Konzept für Seltene Krankheiten. Raquo...
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Skip to main content. Guest ( Sign In. Family and Patient Support. The Health Ministers of Québec, Ontario, Alberta and BC: Put Kids Before Bureaucracy - Turn Heartbreak to Hope. Medical research is offering new hope to more than half a million kids who suffer from rare genetic diseases. Our provincial governments need to step up to the plate and make. Rare Disease Foundation - Genetic Testing Petition. From Rare Disease Foundation. Dear Caring Canadians,. The Face of Rare Diseases. July 21, 2015. Washin...
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Rare disease matters
Recognizing and understanding the value of patient-driven innovation. Why Rare disease matters. Patient-initiated research foundations: A source of funding, but more importantly a continuous source of inspiration. Closing a gap for rare diseases or simply a bridge too far. Dog head transplant by Demichow (1959). Attribution: Bundesarchiv, Bild 183-61478-0004 / Weiß, Günter / CC-BY-SA. To quote the famous 1997 Apple Think different Ad. Does this mean he is right and should advance with his venture? This w...
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