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Aenne und Henry sagen...

Aenne und Henry sagen. Zwei schwer behinderte Kinder ohne aktive Sprache haben viel zu sagen. Dienstag, 5. August 2014. Ihr lieben, vielen Dank für die vielen Nachfragen per Mail. Damit ihr euch keine Sorgen machen müsst, hier ein ganz kurzes Lebenszeichen von uns:. Uns geht es großartig! Aenne hat momentan keine (ja, ihr habt richtig gelesen, KEINE) Anfälle. Wir sind überzeugt davon, das der VNS hier seine Arbeit tut! Hier mal eine neue Anfallsstatistik zur Veranschaulichung. Es ist einfach wunderschön!

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Aenne und Henry sagen. Zwei schwer behinderte Kinder ohne aktive Sprache haben viel zu sagen. Dienstag, 5. August 2014. Ihr lieben, vielen Dank für die vielen Nachfragen per Mail. Damit ihr euch keine Sorgen machen müsst, hier ein ganz kurzes Lebenszeichen von uns:. Uns geht es großartig! Aenne hat momentan keine (ja, ihr habt richtig gelesen, KEINE) Anfälle. Wir sind überzeugt davon, das der VNS hier seine Arbeit tut! Hier mal eine neue Anfallsstatistik zur Veranschaulichung. Es ist einfach wunderschön!
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Aenne und Henry sagen. Zwei schwer behinderte Kinder ohne aktive Sprache haben viel zu sagen. Dienstag, 5. August 2014. Ihr lieben, vielen Dank für die vielen Nachfragen per Mail. Damit ihr euch keine Sorgen machen müsst, hier ein ganz kurzes Lebenszeichen von uns:. Uns geht es großartig! Aenne hat momentan keine (ja, ihr habt richtig gelesen, KEINE) Anfälle. Wir sind überzeugt davon, das der VNS hier seine Arbeit tut! Hier mal eine neue Anfallsstatistik zur Veranschaulichung. Es ist einfach wunderschön!

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Aenne und Henry sagen...: September 2013

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Aenne und Henry sagen. Zwei schwer behinderte Kinder ohne aktive Sprache haben viel zu sagen. Dienstag, 3. September 2013. Vielen Dank für eure guten Wünsche für die VNS-OP! Aber, wie soll ich sagen.wir sind wieder zurück, und zwar ohne VNS! Wir waren schon aufgenommen , Aenne hatte einen Zugang und wir hatten uns schon im Zimmer eingerichtet, da kam die Ärztin für das Vorgespräch. So ganz unerheblich war dieser Fakt dann wohl doch nicht:. Total nette Ärzte und sehr nette Schwestern! Nach langem hin- und...

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Aenne und Henry sagen...: August 2014

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Aenne und Henry sagen. Zwei schwer behinderte Kinder ohne aktive Sprache haben viel zu sagen. Dienstag, 5. August 2014. Ihr lieben, vielen Dank für die vielen Nachfragen per Mail. Damit ihr euch keine Sorgen machen müsst, hier ein ganz kurzes Lebenszeichen von uns:. Uns geht es großartig! Aenne hat momentan keine (ja, ihr habt richtig gelesen, KEINE) Anfälle. Wir sind überzeugt davon, das der VNS hier seine Arbeit tut! Hier mal eine neue Anfallsstatistik zur Veranschaulichung. Es ist einfach wunderschön!

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Aenne und Henry sagen...: Anfallsstatisik

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Aenne und Henry sagen. Zwei schwer behinderte Kinder ohne aktive Sprache haben viel zu sagen. Dienstag, 4. März 2014. Einfach mal so, ein Blick auf Aenne´s Anfallsstatistik. Hier natürlich wenig ausdifferenziert nach Anfallsart und Maßnahme, aber trotzdem mal so zur Veranschaulichung was bei Aenne mengenmässig so los ist:. Ganz am Anfang sieht man den Zustand VOR der Ketogenen Diät, die Kurve noch weiter davor schwankt in etwa genauso wie alles das was ihr hier seht. 4 März 2014 um 21:03. 9 Juli 2014 um ...

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Aenne und Henry sagen...: November 2013

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Aenne und Henry sagen. Zwei schwer behinderte Kinder ohne aktive Sprache haben viel zu sagen. Montag, 18. November 2013. Seit genau 15 Monaten macht Aenne die Ketogene Diät. Anfangs mit leichten Schwierigkeiten, die Ketose richtig zu halten, aber dann recht schnell mit einer durchgehend hohen und stabilen Ketose. Ich habe keine Lust mehr! Nein, nicht so wie die meisten jetzt denken werden:. Für mich ist das extra Kochen und extra Einkaufen überhaupt kein Problem! DasVorkochen für die Schule, kein Problem!

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Aenne und Henry sagen...: März 2014

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Aenne und Henry sagen. Zwei schwer behinderte Kinder ohne aktive Sprache haben viel zu sagen. Dienstag, 4. März 2014. Einfach mal so, ein Blick auf Aenne´s Anfallsstatistik. Hier natürlich wenig ausdifferenziert nach Anfallsart und Maßnahme, aber trotzdem mal so zur Veranschaulichung was bei Aenne mengenmässig so los ist:. Ganz am Anfang sieht man den Zustand VOR der Ketogenen Diät, die Kurve noch weiter davor schwankt in etwa genauso wie alles das was ihr hier seht. Mein Profil vollständig anzeigen.

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Sommerferien 2015 | Graugrüngelb

https://graugruengelb.wordpress.com/2015/07/31/sommerferien-2015

Es ist nicht immer leicht, ich zu sein. Wenn einer eine Reise tut. Holleri, dö dudl di. Huch, das ist ja ganz nackt! Alles neu im neuen Schuljahr. Während im Süden Deutschlands über Hitze und Trockenheit geklagt wird, erfreuen wir uns im Norden an den täglichen 45 im Schatten. Heute ist Saskia den letzten Tag im Hort, morgen kommen die Oma und „Nr. 4“ und nächste Woche beginnt der Urlaub an der Ostsee – da darf es gern ein bisschen wärmer werden. Freitag, 31. Juli 2015. Gib hier Deinen Kommentar ein .

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Graugrüngelb | Graugrüngelb

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Es ist nicht immer leicht, ich zu sein. Wenn einer eine Reise tut. Holleri, dö dudl di. Huch, das ist ja ganz nackt! Alles neu im neuen Schuljahr. Https:/ graugruengelb.wordpress.com. Es ist nicht immer leicht, ich zu sein - aber eigentlich bin ich ganz normal. In der DDR aufgewachsen, heute mit Familie "im Westen" lebend, der für uns eher im Norden ist. Ich blogge über meine Familie und den alltäglichen Wahnsinn zwischen Behörden, Beruf und Alltag mit behindertem Kind. Wenn einer eine Reise tut. Wieder ...

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Es macht mich irre | Graugrüngelb

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Es ist nicht immer leicht, ich zu sein. Wenn einer eine Reise tut. Holleri, dö dudl di. Huch, das ist ja ganz nackt! Alles neu im neuen Schuljahr. Es macht mich irre. Im April sollten Saskias Zähne geröntgt werden. Was Saskia verweigerte. Gestern Abend fiel mir auf, dass der neue Termin ja heute ist – das passte aus verschiedenen Gründen eigentlich war nicht, aber zum Absagen bzw. Verschieben war es auch zu spät, also musste ich da wohl durch. Hatten wir Saskia zwar so weit, dass sie den Raum betrat und ...

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Mehr | Graugrüngelb

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Es ist nicht immer leicht, ich zu sein. Wenn einer eine Reise tut. Holleri, dö dudl di. Huch, das ist ja ganz nackt! Alles neu im neuen Schuljahr. Der beste Ehemann von allen. Bloggt ebenfalls über Saskia und unser Leben. Schaut doch mal vorbei. Besser so als anders. Zu Holleri, dö dudl di. Ines zu Wenn einer eine Reise tut. Zu Wenn einer eine Reise tut. Zu Wenn einer eine Reise tut. Ich zu Huch, das ist ja ganz nac…. Huch, das ist ja gan…. Zu Es tat sich was. Huch, das ist ja gan…. Zu Papa im Schlaflabor.

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Hochzeitsreise | Graugrüngelb

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Es ist nicht immer leicht, ich zu sein. Wenn einer eine Reise tut. Holleri, dö dudl di. Huch, das ist ja ganz nackt! Alles neu im neuen Schuljahr. Nein, nein – nicht. Hochzeitsreise. Die ist ja doch schon ein paar Jährchen her. Wir unternahmen im Juni eine Reise. Einer Hochzeit in Thüringen. Da das nicht gerade um die Ecke ist, fuhren wir bereits einen Tag früher los … und konnten so ganz entspannt im Stau stehen. Nun ja. Mehr Spaß gemacht.). Wollte. Und wo wir nun schon mal in der Nähe waren …. Wir bega...

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Ich hasse Umzüge | Graugrüngelb

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Es ist nicht immer leicht, ich zu sein. Wenn einer eine Reise tut. Holleri, dö dudl di. Huch, das ist ja ganz nackt! Alles neu im neuen Schuljahr. Ich bin sauer, weil diese ganze Aktion meiner Meinung nach unsinnig ist (der Umzug an sich, aber vor allem in dieser Hektik). Ja, ich weiß, das sind Luxusproblemchen, trotzdem liegt mir das gerade etwas schwer im Magen. Wieviel sich dann an der täglichen Arbeit ändern wird, wird sich erst im Laufe der Zeit ergeben. Donnerstag, 30. Juli 2015. Manchmal bin ich f...

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Graugrüngelb | Es ist nicht immer leicht, ich zu sein | Seite 2

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Es ist nicht immer leicht, ich zu sein. Wenn einer eine Reise tut. Holleri, dö dudl di. Huch, das ist ja ganz nackt! Alles neu im neuen Schuljahr. Seit ihrem Sturz im März. Waren wir mit Saskia einige Male beim Zahnarzt – damit sie die Menschen, Räume und Geräte dort kennen lernt, hoffentlich ein Vertrauensverhältnis entsteht und man dann sehen kann, ob und wie weit die Behandlung funktioniert. Wenn gar nichts ginge, bliebe nur die Vollnarkose zur Behandlung, dann müssten wir aber woanders hin. Saskia kl...

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Behinderte Kinder, besondere Kinder :: REHAkids Das Forum für besondere Kinder :: Das Forum für behinderte Kinder.

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Claudia (2 Kinder m. NF 1, 11 u. 8 Jahre und Opticusgliom). Mein Name ist Claudia, ich bin 41 Jahre alt und wir haben 2 Kinder mit NF 1 (Tochter 11 und Sohn 8). Unser Sohn hat außerdem noch ein Opticusgliom und ist dadurch erblindet. Desweiteren ha. Datenschutz im Sportverein/ Sportverband? Ich habe heute eine mögliche Erlaubnis aus dem Sportverein / Sportverband bekommen, wo für nichtkommerzielle (z.Bsp. Flyer) Fotos, Informationen. an Facebook, Instagram, Homepage . Während d. Geburt. Haben wir für die...

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Alles Schwindel! | Graugrüngelb

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Es ist nicht immer leicht, ich zu sein. Wenn einer eine Reise tut. Holleri, dö dudl di. Huch, das ist ja ganz nackt! Alles neu im neuen Schuljahr. Der „Blue Moon“. Ist überhaupt nicht blau. Freitag, 31. Juli 2015. Schreibe einen Kommentar Antworten abbrechen. Gib hier Deinen Kommentar ein . Trage deine Daten unten ein oder klicke ein Icon um dich einzuloggen:. Adresse wird niemals veröffentlicht). Du kommentierst mit Deinem WordPress.com-Konto. ( Abmelden. Informiere mich über neue Beiträge per E-Mail.

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PD Dr Änne Söll. Seit April 2006 wissenschaftliche Mitarbeiterin am Institut für Künste und Medien der Universität Potsdam, Lehrstuhl Kunstgeschichte. Momentan Vertretungsprofessorin am kunstgeschichtlichen Institut der Ruhr-Universität Bochum. Meine Forschungs- und Lehrtätigkeit konzentriert sich auf die Kunst des 20. und 21. Jahrhunderts mit Schwerpunkten in der Geschlechterforschung, der Videokunst, Neuen Sachlichkeit, Mode, Künstlerzeitschriften, Kunstzeitschr...

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Herzlich willkommen bei der Aenne Speck Stiftung! Rund 125.000 Menschen in Deutschland sind an Multiple Sklerose (MS) erkrankt. Jedes Jahr wird die entzündliche Erkrankung des Nervensystems bei 2.500 Personen diagnostiziert. Die Krankheit verläuft von Patient zu Patient unterschiedlich und ist daher unberechenbar. Entsprechend groß ist die seelische Belastung für Erkrankte und ihre Familien. Die Aenne Speck Stiftung bietet Menschen, die an Multiple Sklerose oder vergleichbaren Erkrankungen.

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