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AEPMI. Asociación de Enfermos de Patologías Mitocondriales

AEPMI (Asociación de Enfermos de Patologías Mitocondriales) es una asociación sin ánimo de lucro de ámbito nacional fundada en 1999 por dos padres de afectados y tres afectados. Nuestra actividad principal es la prestación de apoyo a enfermos y familiares y tratar de mejorar su calidad de vida.

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AEPMI (Asociación de Enfermos de Patologías Mitocondriales) es una asociación sin ánimo de lucro de ámbito nacional fundada en 1999 por dos padres de afectados y tres afectados. Nuestra actividad principal es la prestación de apoyo a enfermos y familiares y tratar de mejorar su calidad de vida.
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AEPMI. Asociación de Enfermos de Patologías Mitocondriales | aepmi.org Reviews

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AEPMI (Asociación de Enfermos de Patologías Mitocondriales) es una asociación sin ánimo de lucro de ámbito nacional fundada en 1999 por dos padres de afectados y tres afectados. Nuestra actividad principal es la prestación de apoyo a enfermos y familiares y tratar de mejorar su calidad de vida.

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AEPMI: ¿quiénes somos?

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Asociación de Enfermos de Patologías Mitocondriales). Apoyamos a enfermos y familiares y mejoramos su calidad de vida. La asociación de enfermos de patología mitocondrial es una entidad sin ánimo de lucro. Se fundó en el año 1999 como iniciativa de dos padres de afectados y de tres afectados. En Julio de 2000 tuvo lugar la presentación de la Asociación junto con el libro "Mi mundo el de los caballos" escrito y cedido por un afectado de patología mitocondrial, Javier Piñar Hafner.

2

AEPMI: calendario de eventos

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Asociación de Enfermos de Patologías Mitocondriales). AEPMI presta servicios de asesoramiento a los afectados y sus familiares. III Encuentro Nacional de Familias con Niños Enfermos Mitocondriales. Desde los días 13 al 18 tendrán lugar una serie de ponencias y talleres que se organizarán de la siguiente manera:. CIENTÍFICO: que abarcaría una parte clínica y otra de investigación (esta jornada es abierta a todos). TERAPIAS: psicología, fisioterapia, logopedia, yoga. Torneo de BÃ dminton. Cuota inscripci&o...

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ASANOL: LA ENFERMEDAD

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Neuropatía Óptica Hereditaria de Leber. Descrita por primera vez. También conocida con las siglas LOHN en inglés, es una enfermedad debida a una mutación mitocondrial. Su prevalencia es de 1 por cada 50.000 habitantes. Se presenta en adultos jóvenes de entre 18 y 35 años, prioritariamente, aunque también se dan casos en niños de menor edad y adultos de más de 35 años. La mayoría de los casos en varones. La Herencia Mitocondrial: la Atrofia Óptica de Leber. 191;Qué es la herencia mitocondrial? El diagnóst...

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ASANOL: ASANOL y Trabajadora Social

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ASANOL y Trabajadora Social. Se ruega a todos los socios que requieran de una solución rápida que se pongan en contacto directamente con la Presidencia, en asociacionasanol@gmail.com, o bien en el número 647919581. Muchas gracias y perdonen las molestias. Grupo Rareconnect de LHON. Con la tecnología de Blogger.

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ASANOL: ASANOL apoya la investigación sobre LHON

http://asanol.blogspot.com/2015/05/asanol-apoya-la-investigacion-sobre-lhon.html

ASANOL apoya la investigación sobre LHON. Desde ASANOL te invitamos a conocer y participar en este estudio sobre los aspectos sociales de la Neuropatía óptica hereditaria de Leber. Se trata de una Tesis doctoral de un miembro de la ASANOL, Pedro García Recover, que convive con la patología:. Grupo Rareconnect de LHON. Con la tecnología de Blogger.

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'AVANZADORAS', es un disco que se lee, es un libro que se escucha.

http://www.mediaset.es/12meses/campanas/doylacara/avanzadoras/AVANZADORAS-disco-lee-libro-escucha_2_1953030003.html

Eres perfecto para otros. Con la trata no hay trato 2016. Eres perfecto para otros. Doy la cara - Igualdad. Con la trata no hay trato 2015. Limpia tu metro de playa. 3, 2, 1. Cuida el planeta! Quiero dar lo mejor de mí. Fundación Lucha contra el SIDA. Mensajeros de la Paz. Con la trata no hay trato 2016. Doy la cara - Igualdad. Con la trata no hay trato 2015. Quiero dar lo mejor de mí. Eres perfecto para otros. AVANZADORAS', es un disco que se lee, es un libro que se escucha. 100315 08:41h. 12 Meses.

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Entre mimos y juguetes: Entrevista a Rafaela López de Dormir Sin LLorar

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Entre mimos y juguetes. Mi pequeño cuaderno de bitácora. Viernes, 11 de enero de 2013. Entrevista a Rafaela López de Dormir Sin LLorar. Es el alma artífice de la web que resultó ser mi puerta de entrada a este mundo virtual de foros y blogs de crianza. La web Dormir sin Llorar. Es un portal con información sobre sueño infantil. Un portal que aporta trucos y compañía a los papás que buscan mejorar el sueño de sus bebés y niños sin pasar por las lágrimas. Entrevista a Rafaela López. Un espacio donde se com...

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Aprender a vivir con una Miopatia: febrero 2012

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Entre mimos y juguetes: Semana Mundial de la lactancia 2014 - Burgos

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Asociación de Enfermos de Patologías Mitocondriales). Asociación de Enfermos de Patologías Mitocondriales. Apoyamos a enfermos y familiares. Seguimos pensando nuevas ideas para apoyar a enfermos y familiares y mejorar su calidad de vida. La asociación de enfermos de patología mitocondrial es una entidad sin ánimo de lucro. Se fundó en el año 1999 como iniciativa de dos padres de afectados y de tres afectados. Bienvenidos a nuestro sitio web. Asociación de Enfermos de Patologías Mitocondriales. Correo e: ...

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