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Conseil scientifique

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Association Paraplégie Spastique Héréditaire et Nos Enfants. Le mot de la présidente. Institute of Genetics and Molecular and Cellular Biology (IGBMC). DR2 INSERM (en retraite). Les recherches sur la paraplégie spastique héréditaire sont peu nombreuses. Je suis ravie d'aider cette jeune association qui veut promouvoir la recherche sur cette maladie et soutenir les patients qui en souffrent.". UFR des sciences de la santé Simone Veil - UVSQ.

2

Projets/Objectifs

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Association Paraplégie Spastique Héréditaire et Nos Enfants. Le mot de la présidente. Plus largement le projet de recherches décrit dans la page "Etudes en cours" et inclure un plus grand nombre de patients atteints afin que ce protocole qui n'est pas adapté à tous les cas le soit pour le plus grand nombre et qu'aucun d'entre nous ne soit laissé pour compte . Nous vous invitons à nous contacter pour vous expliquer ces points en détail avec notre conseil scientifique. Nous avons crée un relais. Un registr...

3

Mot de la présidente

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Association Paraplégie Spastique Héréditaire et Nos Enfants. Le mot de la présidente. Il y a seulement une dizaine d'années, nous ne connaissions presque rien de cette maladie que nous nommions "Strümpell-lorrain" et que certains spécialistes nomment aujourd'hui "paraparésie". Depuis 14 ans environ, le premier gène (SPG4) a été découvert, aujourd'hui nous en connaissons plus de 70. Quelle avancée! Peu de personnes perçoivent l'importance du nombre de patients et la collaboration d'une association avec le...

4

Soutiens scientifiques

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Association Paraplégie Spastique Héréditaire et Nos Enfants. Le mot de la présidente. Nous remercions vivement les professeurs, généticiens et médecins qui soutiennent notre action. René (hôpital Foch de Suresnes). Les efforts de tous sont nécessaires pour comprendre, identifier, éviter et un jour traiter les maladies génétiques.". Le recours au diagnostic pré-implantatoire (D.P.I) devrait donner l'espoir de pouvoir procréer sans donner la mutation de la paraplégie spastique.".

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News d'ailleurs

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Association Paraplégie Spastique Héréditaire et Nos Enfants. Le mot de la présidente. Pour consulter chaque article, cliquez sur son titre dans le menu ci-dessous. 1) d'Australie : médicaments prometteurs. 2) Quand l'amour se conjugue avec la science : bébé est là! 3) Évaluation de la conséquence des mutations d'épissage du gène de la spastine par l'analyse quantitative de leur expression. 1) d'Australie : médicaments prometteurs. Des médicaments prometteurs pour l'HSP. Dr Carolyn Sue, neurogénéticienne.

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طنز وكاريكاتور Humor and Caricature

طنز وكاريكاتور Humor and Caricature. دوشنبه هشتم فروردین 1390. اين وبلاگ، از شوخي گذشته، قراره هم حال بده وهم حال بگيره. نوشته شده توسط Isfahani در ساعت 13:27 لینک. شنبه یکم بهمن 1390. شهردار با تعجب میپرسه، چطور ممکنه 9 میلیون هزینه داشته باشه؟ مهندس ایرانی میگه، 3 میلیون خودت برمیداری، 3 میلیون من برمیدارم، 3 میلیون هم میدیم به مهندس چینی که برج رو بسازه! نوشته شده توسط Isfahani در ساعت 21:22 لینک. شنبه یکم بهمن 1390. نوشته شده توسط Isfahani در ساعت 21:16 لینک. شنبه بیست و چهارم دی 1390. در باره ي طنز.

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Association Paraplégie Spastique Héréditaire et Nos Enfants. Le mot de la présidente. Dernière mise à jour : 20 octobre 2017. Deux notes importantes dans "News d'ailleurs" et "A savoir". Un article complémentaire dans "Etudes en cours" (article n 3). Bienvenue sur notre site A.P.S.H.E. Concerne la Paraplégie Spastique Héréditaire qui se caractérise principalement par une atteinte des membres inférieurs. Les symptômes peuvent apparaître entre 1 an et 50 ans et plus, avec ou sans. Aujourd'hui plus de 80 gè...

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