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Asmara Onlus » Chi Siamo

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Associazione Malattia Rara Sclerodermia. E altre malattie rare "Elisabetta GIUFFRE". Storia di Elisabetta Giuffrè. Destinare il 5 X 1000. Che cos’è la Sclerodermia. Cosa sono le Malattie Rare. Normativa per le Malattie Rare. Elenco alfabetico delle Malattie Rare esenti. Elenco alfabetico delle Malattie Rare esenti incluse nei gruppi. 109 Malattie Rare escluse dal DM/279/2001. Elenco 109 Malattie Rare escluse dal DM/279/2001. Piano sanitario per le Malattie Rare. Servizi per i Soci. Servizi per i Soci.

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Asmara Onlus » Consiglio Direttivo

http://www.asmaraonlus.org/chi-siamo/consiglio-direttivo

Associazione Malattia Rara Sclerodermia. E altre malattie rare "Elisabetta GIUFFRE". Storia di Elisabetta Giuffrè. Destinare il 5 X 1000. Che cos’è la Sclerodermia. Cosa sono le Malattie Rare. Normativa per le Malattie Rare. Elenco alfabetico delle Malattie Rare esenti. Elenco alfabetico delle Malattie Rare esenti incluse nei gruppi. 109 Malattie Rare escluse dal DM/279/2001. Elenco 109 Malattie Rare escluse dal DM/279/2001. Piano sanitario per le Malattie Rare. Servizi per i Soci. Servizi per i Soci.

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Asmara Onlus » Comitato Scientifico

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Asmara Onlus » Diventare Soci

http://www.asmaraonlus.org/come-sostenerci/diventare-soci

Associazione Malattia Rara Sclerodermia. E altre malattie rare "Elisabetta GIUFFRE". Storia di Elisabetta Giuffrè. Destinare il 5 X 1000. Che cos’è la Sclerodermia. Cosa sono le Malattie Rare. Normativa per le Malattie Rare. Elenco alfabetico delle Malattie Rare esenti. Elenco alfabetico delle Malattie Rare esenti incluse nei gruppi. 109 Malattie Rare escluse dal DM/279/2001. Elenco 109 Malattie Rare escluse dal DM/279/2001. Piano sanitario per le Malattie Rare. Servizi per i Soci. 50,00 (socio ordinario).

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Asmara Onlus » Diventare Benefattori

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Associazione Malattia Rara Sclerodermia. E altre malattie rare "Elisabetta GIUFFRE". Storia di Elisabetta Giuffrè. Destinare il 5 X 1000. Che cos’è la Sclerodermia. Cosa sono le Malattie Rare. Normativa per le Malattie Rare. Elenco alfabetico delle Malattie Rare esenti. Elenco alfabetico delle Malattie Rare esenti incluse nei gruppi. 109 Malattie Rare escluse dal DM/279/2001. Elenco 109 Malattie Rare escluse dal DM/279/2001. Piano sanitario per le Malattie Rare. Servizi per i Soci. Servizi per i Soci.

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Diritti non Regali per i Malati Rari: DICONO DI NOI - RASSEGNA STAMPA

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DICONO DI NOI - RASSEGNA STAMPA. CHI SIAMO - ATTIVITA' - STATUTO - REGOLAMENTO COMITATO DIRITTI NON REGALI PER I MALATI RARI. LETTERA ALLE REGIONI PER CHIEDERE IL RICONOSCIMENTO E L’ATTRIBUZIONE DI UN CODICE DI ESENZIONE REGIONALE PER LE MALATTIE RARE NON ANCORA INSERITE NELL'ALLEGATO 1 DEL DM 279/01. PERCHE' UNA LETTERA ALLE REGIONI. RISPOSTE DELLE REGIONI ALLA LETTERA ALLE REGIONI :. PETIZIONE EUROPEA MALATTIE RARE NON ANCORA RICONOSCIUTE. SEGNALAZIONI DI PATOLOGIE RARE NON RICONOSCIUTE 2012. Organi di...

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Diritti non Regali per i Malati Rari: LETTERA ALLE REGIONI PER CHIEDERE IL RICONOSCIMENTO E L’ATTRIBUZIONE DI UN CODICE DI ESENZIONE REGIONALE PER LE MALATTIE RARE NON ANCORA INSERITE NELL'ALLEGATO 1 DEL DM 279/01

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DICONO DI NOI - RASSEGNA STAMPA. CHI SIAMO - ATTIVITA' - STATUTO - REGOLAMENTO COMITATO DIRITTI NON REGALI PER I MALATI RARI. LETTERA ALLE REGIONI PER CHIEDERE IL RICONOSCIMENTO E L’ATTRIBUZIONE DI UN CODICE DI ESENZIONE REGIONALE PER LE MALATTIE RARE NON ANCORA INSERITE NELL'ALLEGATO 1 DEL DM 279/01. PERCHE' UNA LETTERA ALLE REGIONI. RISPOSTE DELLE REGIONI ALLA LETTERA ALLE REGIONI :. PETIZIONE EUROPEA MALATTIE RARE NON ANCORA RICONOSCIUTE. SEGNALAZIONI DI PATOLOGIE RARE NON RICONOSCIUTE 2012. LETTERA A...

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La Voce della Verità: ottobre 2014

http://marco-lavocedellaverita.blogspot.com/2014_10_01_archive.html

La Voce della Verità. Ho voluto chiamare questo blog "La Voce della Verità", per indicare la "Voce" delle tante persone invalide e malate di cui sono raccontate le storie, le loro vicende umane cariche di sofferenza, ma anche di speranza, di gioia e di piccole e grandi conquiste. Questo blog dà voce a loro, parte molto spesso oscura della nostra società, ma fatta di uomini e donne Veri, con tanto da offrire, nonostante tutto. Mercoledì 22 ottobre 2014. Sta per morire, ma vuole giocare un'ultima volta.

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La Voce della Verità: Mamma Michela scrive da Londra: «Presto avrò il vaccino per curare la mia malattia»

http://marco-lavocedellaverita.blogspot.com/2015/07/mamma-michela-scrive-da-londra-presto.html

La Voce della Verità. Ho voluto chiamare questo blog "La Voce della Verità", per indicare la "Voce" delle tante persone invalide e malate di cui sono raccontate le storie, le loro vicende umane cariche di sofferenza, ma anche di speranza, di gioia e di piccole e grandi conquiste. Questo blog dà voce a loro, parte molto spesso oscura della nostra società, ma fatta di uomini e donne Veri, con tanto da offrire, nonostante tutto. Lunedì 6 luglio 2015. Lei prima, e suo marito Michele subito dopo, hanno deciso...

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La Voce della Verità: gennaio 2015

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La Voce della Verità: Marco e gli altri: quei bambini disabili gravissimi strappati all'ospedale

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La Voce della Verità: Per Christiano lezioni a rischio

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La Voce della Verità: aprile 2015

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La Voce della Verità: «Sto malissimo, vivo dentro un'auto. Fatemi curare»

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