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專家學者資料庫-人體研究計畫諮詢取得原住民族同意與約定商業利益及其應用辦法

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進度查詢-人體研究計畫諮詢取得原住民族同意與約定商業利益及其應用辦法

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台北榮民總醫院新藥臨床試驗中心於105年10月24日 一 與台灣受試者保護協會共同合辦 人體研究中的人權議題面面觀 論壇,歡迎有興趣者報名參加。 財團法人醫界聯盟基金會將於105年10月22日 六 與國泰綜合醫院聯合舉辦 人體試驗研究倫理講習班 ,歡迎有興趣者報名參加。 衛福部公告 人類細胞治療產品臨床試驗申請作業與審查基準 ,已公布於本委員會 相關規範. International Committee of Medical Journal Editors. 網站,本院名稱為 Academia Sinica, Taiwan. 欲申請個人帳號者,請將所別、英文姓名 全名 、計畫名稱、申請案編號及電郵位址傳至 jylin@gate.sinica.edu.tw. 本院研究人員所參與之研究涉及人體試驗或人體檢體的採集與使用,不論檢體或經費來源,均需填寫本院 醫學研究倫理委員會研究計畫審查申請表 及檢附完整附件 電子檔 ,送交本院醫學研究倫理委員會,經委員會審核通過後,始可進行。 Human Subject Research Ethics , Academia Sinica.

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International Committee of Medical Journal Editors ICMJE)有關臨床試驗相關論文之政策. Policy Instructions on the Ethics of Human Embryo and Embryonic Stem Cell Research. Human Biobank Management Act. Administrative Regulations on the Establishment of Human Biobank. Human Subjects Research Act. 函釋 (1)本法第 4 條第 1 款 人體研究 定義,及機構倫理審查委員於查核通過前,機構之新研究計畫案是否得依本法第 5 條第 2 項但書規定辦理等相關疑義. 2) IRB 依人體研究法第 17 條第 2 項規定通報計畫異常事件方式. Regulations on Human Trials. Guidelines for Collection and Use of Juman Specimens for Research.

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