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Chinese University of Hong Kong ,简称为港中大 CUHK ,是一所坐落于香港新界沙田的公立研究型综合大学,也是亚洲以至世界一流的高等学府。 University ,简称山大,是中华人民共和国教育部直属的一所拥有全部12大学科门类的综合性全国重点大学,是国家“211工程”、“985工程”重点建设院校。 国家海洋局第三海洋研究所 简称海洋三所 ,创建于1959年, 隶属于国家海洋局,为国家公益类综合型海洋科学研究机构。 伟大的革命先驱孙中山先生曾 以“逸仙”之名在此学医并从事革命运动。 中山大学附属第六医院•广东省胃肠肛门医院 简称中山六院 ,是一所集医疗、教学、科研、预防和康复保健等为一体的大专科强综合医院,拥有两个院区 员村 院本部和瘦狗岭北院区 ,是广东省、广州市公费医疗定点医院。

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Ge;15,RIN ≥8.0。 1 Lu, J. et al. MicroRNA. Expression profiles classify human cancers. Nature 435, 834-838, doi.

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全基因组重测序是指在有参考序列的情况下,对整个基因组采取shotgun测序,将产生的reads比对回参考序列,在全基因组的范围内查找基因中包含的突变信息,如单核苷酸多态性位点 SNP 、拷贝数变异 Copy Number Variation,CNV 、插入缺失 InDel,Insertion. 样品需求量 单次 小片段文库,≥. 280 =1.8 2.0。 1Vasmatzis, G. et al. Genome-wide analysis reveals recurrent structural abnormalities of TP63. Genes in peripheral T-cell lymphomas. Blood 120, 2280-2289, doi.

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根据lncRNA在基因组上的位置,一个lncRNA可以归于以下五类中的一种或五种 1 sense 2 antisense 3 bidirectional 4 intronic 5 intergenic。 样品需求量 ≥3μg. 样品纯度 RIN≥7.0,28s/18s≥1.0。 C A et al. Braveheart. RNA required for cardiovascular lineage commitment. Cell 152,. 101016/j.cell.2013.01.003.

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全基因组重测序是指在有参考序列的情况下,对整个基因组采取shotgun测序,将产生的reads比对回参考序列,在全基因组的范围内查找基因中包含的突变信息,如单核苷酸多态性位点 SNP 、拷贝数变异 Copy Number Variation,CNV 、插入缺失 InDel,Insertion. 样品需求量 单次 小片段文库,≥. 280 =1.8 2.0。 1Vasmatzis, G. et al. Genome-wide analysis reveals recurrent structural abnormalities of TP63. Genes in peripheral T-cell lymphomas. Blood 120, 2280-2289, doi.

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被广泛地用于转录本结构研究 基因边界鉴定,可变剪切研究等 ,转录本变异研究 如基因融合,编码区snp研究等 ,基因表达水平研究以及全新转录本发现。 Ge; 70,28S/ 18S. 2 本文中总共鉴别了94241个可变剪切位点 其中4096个是新发现的 ,结果表明跨外显子是最多的一种可变剪切形式。 1 Sultan, M. et al. A global view of gene activity and alternative splicing by deep sequencing of the human transcriptome. Science 321, 956-960, doi. 101126/science.1160342 1160342 [ pii.

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样品需求量 ≥6μg. 280 =1.8 2.0。 按标准流程 不包括高级信息分析 ,1000个样品 目标区域大小1 Mb ,执行周期约为140个工作日 含芯片定制及预实验时间。 子宫内膜癌根据发病机制和生物学行为特点可分为雌激素依赖型 I型 和非雌激素依赖型 II型。 1 Han, S. W. et al. Targeted sequencing of cancer-related genes in colorectal cancer using next-generation sequencing. PLoS. ONE 8, e64271. 101371/journal.pone.0064271 PONE-D-13-07493 [ pii.

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17 Mb 并使用 NimbleGen. 固相平台 ≥6μg. 17 Mb 并使用 NimbleGen. 280 =1.8 2.0。 按标准流程 不包括高级信息分析 ,100个样品,平均深度50X的外显子测序项目,执行周期约为40个工作日 按标准流程 不包括高级信息分析 ,1000个样品 目标区域大小1 Mb ,执行周期约为140个工作日 含芯片定制及预实验时间。 1 Zhao, S. et al. Landscape of somatic single-nucleotide and copy-number mutations in uterine serous carcinoma. Proc. U S A 110, 2916-2921, doi. 101073/pnas.1222577110 1222577110 [ pii.

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全基因组重测序是指在有参考序列的情况下,对整个基因组采取shotgun测序,将产生的reads比对回参考序列,在全基因组的范围内查找基因中包含的突变信息,如单核苷酸多态性位点 SNP 、拷贝数变异 Copy Number Variation,CNV 、插入缺失 InDel,Insertion. 样品需求量 单次 小片段文库,≥. 280 =1.8 2.0。 1Vasmatzis, G. et al. Genome-wide analysis reveals recurrent structural abnormalities of TP63. Genes in peripheral T-cell lymphomas. Blood 120, 2280-2289, doi.

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精神病,或称神经病理性行为疾病,指严重的心理障碍,患者的认识、情感、意志、动作行为等心理活动均可出现持久的明显的异常 不能正常的学习、工作、生活 动作行为难以被一般人理解 在病态心理的支配下,有自杀或攻击、伤害他人的动作行为。

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