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您好，欢迎您来 医疗器械临床试验 医疗器械 注册 临床试验 FDA510k CE 咨询 龙德 请登录. FDA 21 CFR 58 非临床试验研究良好实验室管理规范. 关于发布 自行取消进口第一类医疗器械备案工作程序 的公告 第206号. MEDDEV 2.1 / 1- 医疗器械 , 附件 , 制造商 定义. MEDDEV 2.1 / 2 rev.2-指令 有源植入医疗器械 应用领域. MEDDEV 2.1 / 2.1-指令 有源植入式医疗设备 的应用领域. MEDDEV 2.1 / 3 rev.3药物传递产品和医疗器械. MEDDEV 2.1 / 4-与其他指令的接口. 电话 0755-86664989 传真 0755-86664933 Email consultant@hlongmed.com. 地址 深圳市南山区创业路中兴工业城中兴综合楼10楼 邮编 518054.
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