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Questo sito nasce con l'intento di promuovere la ricerca nelle malattie rare, nel nostro caso l'istiocitosi a cellule di Langerhans. La speranza è di risvegliare nelle famiglie colpite la forza per lottare senza limitarsi alle sole indicazioni ospedaliere, ma andare oltre, comprendere che ogni caso, quindi ogni individuo è a se stante e la medicina una scienza non esatta. La ricerca e la collaborazione tra la medicina allopatica e omeopatica è stato il nostro percorso.

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1 istiocitosi
2 cellule di Langherhans
3 langherans
4 malattie rare
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6 omeopatia
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Questo sito è dedicato al Prof. Maurizio Pianezza,. Vogliamo ringraziare tutte le persone che ci sono state vicine, in particolare, il Prof. Erus Sangiorgi. Medico-Naturopata) per il lavoro svolto. Silvia Pepe. Che si adopera costantemente nell’aiutare i bambini e le sue famiglie attraverso la terapia del sorriso (www.reliefsmile.org). L’Associazione A.G.E.O.P. (www.ageop.org). Che portano gioia, colori ed emozioni positive! ENTRA NEL SITO DI LUCA. Visita la nostra pagina facebook.

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La Storia di Luca. 28 marzo 2008,. Da quel giorno in avanti, senza sapere per quanto tempo, la vita cambia. Cambia il modo di programmare il quotidiano, dal fine settimana, alle ferie, le cene con gli amici di sempre o l’ aperitivo con la tua donna. Perché tutto o quasi ruota in funzione di quella nuova vita, e puoi provare anche a fartene un’idea prima, con i blog o con i libri, ma solo quando ci sei dentro ti rendi conto di come è. Tratto dal sito di AIRI "Associazione Italiana Istiocitosi". Le manifes...

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Depois da chuva, da queda, e do coice. Por IgoR teÓfiLo. Sábado, 24 de março de 2012. República Federativa da Tristeza. Esse texto é o décimo quarto, o décimo terceiro foi escrito no dia treze de março por questões familiares, sentimentais, infinitas. Diante disso lembro do folclore em cima do número treze, sorte? Garanto que a palavra sorte só virá a minha cabeça nesse momento agora, pois nas próximas e carregadas linhas ela passará longe, passará sem olhar diante de um dos meus inúmeros comportamentos.

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8212; Main Menu —. Associazione Italiana Ricerca Istiocitosi. Via Maggio 7 - Palazzo Ricasoli Firidolfi. Tel fisso sede: 041-5340721. Langerhans cell histiocytosis in children. 08 marzo, 2018. Verbale riunione soci Airi 25 novembre. 07 dicembre, 2017. Focus in Oncologia ed Ematologia Pediatrica 2018. 28 novembre, 2017. Questo sito o gli strumenti terzi da questo utilizzati si avvalgono di cookie necessari al funzionamento ed utili alle finalità illustrate nella cookie policy Accetta.

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