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LEGISLAÇÃO FARMACÊUTICA: Publicado novo regulamento para propaganda de alimentos
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Fabiana Lima - Farmacêutica JURISFARMA Regulatory Affairs Specialist. Terça-feira, 29 de junho de 2010. Publicado novo regulamento para propaganda de alimentos. As propagandas de bebidas com baixo teor nutricional e de alimentos com elevadas quantidades de açúcar, de gordura saturada ou trans e de sódio vão mudar nos próximos 180 dias. Esse é o prazo que as empresas têm para se adequar à. Com a nova resolução da Agência, ficam proibidos os símbolos, figuras ou desenhos que possam causar interpretação fal...
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LEGISLAÇÃO FARMACÊUTICA: Anvisa atualiza lista de substâncias sob controle especial
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Fabiana Lima - Farmacêutica JURISFARMA Regulatory Affairs Specialist. Sexta-feira, 18 de junho de 2010. Anvisa atualiza lista de substâncias sob controle especial. Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) publicou, nesta sexta-feira (18) uma resolução (. Que atualiza a Lista de Substâncias Entorpecentes, Psicotrópicas, Precursoras e Outras sob Controle Especial, da Portaria SVS/MS nº 344, de 12 de Maio de 1998. Assinar: Postar comentários (Atom). Clique e acesse JURISFARMA. Logística de medicame...
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LEGISLAÇÃO FARMACÊUTICA: Junho 2010
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Fabiana Lima - Farmacêutica JURISFARMA Regulatory Affairs Specialist. Terça-feira, 29 de junho de 2010. Publicado novo regulamento para propaganda de alimentos. As propagandas de bebidas com baixo teor nutricional e de alimentos com elevadas quantidades de açúcar, de gordura saturada ou trans e de sódio vão mudar nos próximos 180 dias. Esse é o prazo que as empresas têm para se adequar à. Com a nova resolução da Agência, ficam proibidos os símbolos, figuras ou desenhos que possam causar interpretação fal...
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LEGISLAÇÃO FARMACÊUTICA: Maio 2010
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Fabiana Lima - Farmacêutica JURISFARMA Regulatory Affairs Specialist. Quarta-feira, 19 de maio de 2010. Formação de Auditor Interno - RDC 59/2000 - BPF Produtos Médicos. A 19 de Junho de 2010. FORMAÇÃO DE AUDITOR INTERNO RDC ANVISA 59/2000. Boas Práticas de Fabricação, Distribuição, Armazenagem e de Transportes. Leitura e Interpretação dos Requisitos. De 17 a 19/06/2010. Das 8h30 as 17h30. C ECETH - Av. Visconde de Guarapuava nº 3965 - Cj 10 - Batel - Curitiba-PR. 41)3383-1616 - 3035-1156 - 9128-0481.
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LEGISLAÇÃO FARMACÊUTICA: Notificação simplificada para drogas vegetais já está disponível
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Fabiana Lima - Farmacêutica JURISFARMA Regulatory Affairs Specialist. Domingo, 27 de junho de 2010. Notificação simplificada para drogas vegetais já está disponível. Para que possa notificar é exigido das empresas o cumprimento das Boas Práticas de Fabricação e Controle e demais regulamentações sanitárias. No caso das drogas vegetais, as empresas devem obedecer ao estabelecido pelo Regulamento Técnico da RDC 10/2010. A Notificação Simplificada é um procedimento inteiramente eletrônico em execução na Anvi...
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LEGISLAÇÃO FARMACÊUTICA: RDC ANVISA 25 de 2010: dose diária estabelecida para Sibutramina e inclusão nas "regras" da RDC 58/07
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Fabiana Lima - Farmacêutica JURISFARMA Regulatory Affairs Specialist. Quinta-feira, 1 de julho de 2010. RDC ANVISA 25 de 2010: dose diária estabelecida para Sibutramina e inclusão nas "regras" da RDC 58/07. RESOLUÇÃO-RDC No- 25, DE 30 DE JUNHO DE 2010. Altera a RDC nº 58, de 5 de setembro de 2007. Que dispõe sobre o. Aperfeiçoamento do controle e fiscalização de substâncias psicotrópicas anorexígenas e dá outras providências. I - Femproporex: 50,0 mg/dia;. II - Fentermina: 60,0 mg/ dia;. Farmacêutica for...
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LEGISLAÇÃO FARMACÊUTICA: Anvisa amplia prazo para embalagens de amostra grátis
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Fabiana Lima - Farmacêutica JURISFARMA Regulatory Affairs Specialist. Segunda-feira, 21 de junho de 2010. Anvisa amplia prazo para embalagens de amostra grátis. A Anvisa prorrogou o prazo para que as indústrias façam a adequação das embalagens de amostra grátis de medicamentos produzidas no País. FONTE: Imprensa / ANVISA. Assinar: Postar comentários (Atom). Clique e acesse JURISFARMA. Ocorreu um erro neste gadget. Publicado novo regulamento para propaganda de alim. Cópia do Viagra se chamará Ah-Zul.
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LEGISLAÇÃO FARMACÊUTICA: Anuência prévia foi destaque no Painel debate patentes farmacêuticas, realizado dia 24/06 em Brasília
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Fabiana Lima - Farmacêutica JURISFARMA Regulatory Affairs Specialist. Domingo, 27 de junho de 2010. Anuência prévia foi destaque no Painel debate patentes farmacêuticas, realizado dia 24/06 em Brasília. O painel teve como objetivo ampliar o conhecimento dos diversos atores da sociedade brasileira e dos servidores da casa sobre a concessão de patentes na área de saúde. O coordenador de Propriedade Intelectual da Anvisa, Luis Carlos Lima, destacou a importância da anuência prévia. Estabelece que a concessã...
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