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Lucas, sa vie, son combat. - Le combat de Lucas, 5 ans, contre une vilaine maladie appelée neuroblastome métastatique de stade IV (cancer pédiatrique).Un récit écrit par sa Maman au jour le jour pour partager avec vous le

Le combat de Lucas, 5 ans, contre une vilaine maladie appelée neuroblastome métastatique de stade IV (cancer pédiatrique). Un récit écrit par sa Maman au jour le jour pour partager avec vous les petits et gros soucis du quotidi

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Mars 2015 - Lucas, sa vie, son combat.

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Lucas, sa vie, son combat. Cet enfant qui pourrait être. Voilà encore un moment que je ne suis pas passée ici. J'ai tellement peu de choses à dire que je n'ai rien trouvé de mieux que "mars 2015" comme titre, c'est dire! Nos vacances à la neige se sont très bien passées, les enfants se sont éclatés et on a tous pris un bon bol d'air pur. Ce sont vraiment des vacances dépaysantes, tout ce blanc autour de nous ça coupe totalement du quotidien! Vous aimerez aussi :. Bien mais pas assez. Marie maman de Nolann.

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Lucas, sa vie, son combat. Lucas a passé deux jours magiques avec sa classe. Il est rentré des souvenirs plein la tête et surtout heureux d'avoir partagé ça avec ses copains, "comme tout le monde". Le retour a été un peu plus dur, il a pleuré en partant (une fois dans la voiture, pas devant les autres! Carapace permettant de cacher ses émotions? Je me répète mais encore un grand merci pour tous vos messages et vos pensées autour de nous. C'est fou cette solidarité! Publié par Sophie, la maman de Lucas.

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Lucas, sa vie, son combat. Voici le témoignage de Myrtille, la maman de Clément qui se bat aussi contre un neuroblastome. Bonjour à tous,. Voici mon témoignage en tant que maman de Clément 2 ans 1/2 et Nathan 4 ans 1/2. Je me hâte à le mettre à la sieste, quelques minutes après ma pédiatre me téléphone et me laisse un message, ils ont vu quelque chose au niveau du sang il y a un petit souci, il faudrait y retourner. Je la rappelle et lui signale qu'il a la varicelle, est ce que ça peut jouer? Le jeudi 21...

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Le coeur lourd... - Lucas, sa vie, son combat.

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Lucas, sa vie, son combat. Bonne fête à toutes les Mamans. Plusieurs d'entre vous ont demandé comment allait Titouan, le petit garçon de Nathalie et copain de Lucas, qui se bat comme un lion contre une leucémie depuis plus de six ans alors qu'il n'en a que huit. Alors avec l'accord de sa Maman, je viens donner quelques nouvelles, qui ne sont malheureusement pas celles qu'on espérait. Vous aimerez aussi :. Bien mais pas assez. Une pensée pour tous les petits anges. Vous avez dit vacances? Comme vous dite ...

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Avril... non, Mai 2015 ! - Lucas, sa vie, son combat.

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Lucas, sa vie, son combat. Avril non, Mai 2015! Nous voilà déjà en mai. Le temps file à une vitesse folle! Je me dis souvent que je devrais passer alimenter un peu ce blog, mais la mise en pratique prend un peu plus de temps. Alors bon, j'essaye de rester positive, de chasser toutes ces idées de mon esprit et de profiter de ce long weekend en famille avant de reprendre la route de l'hôpital, mais j'avoue que c'est de plus en plus compliqué au fur et à mesure que les jours passent. Vous aimerez aussi :.

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La Ronde de Clara: Fin des traitements !!!!!!!!!

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Notre vie a basculé le vendredi 8 août 2014. Clara est atteinte d'un cancer infantile, un neuroblastome métastatique. Elle a une tumeur sur la surrénale gauche et des métastases dans la moelle osseuse. Nous allons mener un long et dur combat tous ensemble, main dans la main. Entrons dans la ronde. Dimanche 11 octobre 2015. Clara est arrivée courageusement à la fin de ses 14 mois de traitements! Elle a tourné la page le 8 octobre dernier! Du 8 août 2014 au 8 octobre 2015. 14 longs mois. Jour de la sortie!

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Le blog de Caroline - Notre fille Caroline a une leucémie aigue lymphoblastique. C'était le 11 février 2010, peu de temps avant ses 4 ans. Notre vie ne sera plus jamais la même avec ce combat de chaque jour.

http://princesse-caroline.over-blog.com/page/7

Utilisez notre Reader et abonnez-vous aux meilleurs articles de ce blog! Le blog de Caroline. Samedi 1er janvier 2011. Nous vous souhaitons à toutes et tous une bonne et heureuse année 2011. Qu'elle vous apporte le bonheur et surtout la santé car sans elle le bonheur est difficile. Nous l'avons expérimenté cette année. Caroline s'est bien amusé chez ses grands parents. Son appétit revient et c'est un vrai plaisir de la voir dévorer sa viande! Encore une bonne et heureuse année à tous. Caroline était un p...

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Le blog de Caroline - Notre fille Caroline a une leucémie aigue lymphoblastique. C'était le 11 février 2010, peu de temps avant ses 4 ans. Notre vie ne sera plus jamais la même avec ce combat de chaque jour.

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Utilisez notre Reader et abonnez-vous aux meilleurs articles de ce blog! Le blog de Caroline. Ce matin nous devions commencer la 5ème réinduction. mais ce week-end rien n'a été pour notre princesse. Depuis 15 jours, elle toussait et le médecin l'avait mise sous Augmentin. Ca allait mieux. Notre fille était assez en forme. Il se peut qu'elle fasse de la fièvre. à surveiller donc! Nous retournons à l'hôpital lundi 11 avril pour voir si nous commençons la 5 ème réinduction. Une semaine de repos à la mai...

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Le blog de Caroline - Notre fille Caroline a une leucémie aigue lymphoblastique. C'était le 11 février 2010, peu de temps avant ses 4 ans. Notre vie ne sera plus jamais la même avec ce combat de chaque jour.

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Utilisez notre Reader et abonnez-vous aux meilleurs articles de ce blog! Le blog de Caroline. Ca y est: Caroline a reçu ses dernières doses de chimiothérapie lourdes de cette ultime intensification! Là c'est 10 jours de repos! Je me souviens du moment où le docteur nous avons expliqué le protocole avec ses différentes étapes:. La préphase de 7 jours. L'induction de 4 à 6 semaines. La consolidation de 3 mois. L'intensification 1 de 2 mois. L'interphase de 2 mois. L'intensification 2 de 1 mois. Chut, je n'...

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mardi 18 juin 2013 - Le blog de Caroline

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Utilisez notre Reader et abonnez-vous aux meilleurs articles de ce blog! Le blog de Caroline. Mercredi 12 juin 2013. Mardi 18 juin 2013. Elle a eu son vaccin DT POLIO vendredi soir et tout a été. Elle a dit au médecin que "çà faisait même pas mal". Et qu'elle pouvait faire le 2ème vaccin (contre la méningite). Mais notre docteur a préféré attendre une semaine. Bien lui en a pris. On verra pour plus tard. Celui-là est moins urgent! Vous aimerez aussi :. Article publié depuis OverBlog. Mercredi 12 juin 2013.

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Utilisez notre Reader et abonnez-vous aux meilleurs articles de ce blog! Le blog de Caroline. Nous avons repris nos habitudes. Les enfants vont à l'école. Caroline est ravie et travaille très bien. Elle se dispute les bons points avec deux autres petites filles de sa classe. Pratiquement rien ne la différencie des autres maintenant, si ce n'est les maladies dangereuses que nous redoutons pour elle dont La VARICELLE! Amandine travaille bien aussi et apprécie beaucoup sa maîtresse! J'oubliais qu'Amandine e...

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Le blog de Caroline - Notre fille Caroline a une leucémie aigue lymphoblastique. C'était le 11 février 2010, peu de temps avant ses 4 ans. Notre vie ne sera plus jamais la même avec ce combat de chaque jour.

http://princesse-caroline.over-blog.com/page/5

Utilisez notre Reader et abonnez-vous aux meilleurs articles de ce blog! Le blog de Caroline. Caroline n'a plus de fièvre depuis qu'elle reçoit de la Tazocilline 4 fois par jour en IV. C'est déjà un bon point! J'ai pleuré. Amandine, Valentin, leur papa, mamie Jeanne et tonton Sébastien sont venus lui faire un petit coucou, histoire de lui changer les idées. Elle a la pêche et cela ne se voit pas qu'elle est en aplasie! L'avantage, c'est qu'elle n'est pas perfusée 24 heureus sur 24, comme d'habitude!

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jeudi 11 avril 2013 - Le blog de Caroline

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Utilisez notre Reader et abonnez-vous aux meilleurs articles de ce blog! Le blog de Caroline. Mercredi 5 décembre 2012:. Jeudi 11 avril 2013. Un petit article pour vous dire que notre princesse se porte bien. Elle finit son année de Cp et a beaucoup mûrit. Son papa a eu la grippe et il a fallu la mettre sous Tamiflu, par prudence. Elle est passée au travers! Mais à part quelques maux de tête qui l'ont obligé à rester à la maison, elle va bien. Elle a bien grandit. Elle a fêté ses 7 ans déjà. Tournez-vous...

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TOUT N’EST QU’ILLUSION | NOTRE COMBAT CONTRE L'INACCEPTABLE !

https://wilpatcassel.wordpress.com/2011/10/16/tout-nest-quillusion

NOTRE COMBAT CONTRE L'INACCEPTABLE! Journal de bord du combat de Cassie, atteinte d'une leucémie aigüe lymphoblastique. TOUT N’EST QU’ILLUSION. Le printemps et l’été sont des saisons propices aux pensées positives. La chaleur, le soleil, les vacances contribuent à vous plonger dans cet état second que j’aime appeler le bonheur léger. Cassie a traversé ces deux saisons avec simplicité. Bonne humeur, douleurs physiques en sommeil, mine dorée, énergie décuplée…. Est-ce la saison tristounette qui s’ann...

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LA STRATEGIE DU BONHEUR | NOTRE COMBAT CONTRE L'INACCEPTABLE !

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NOTRE COMBAT CONTRE L'INACCEPTABLE! Journal de bord du combat de Cassie, atteinte d'une leucémie aigüe lymphoblastique. LA STRATEGIE DU BONHEUR. E sais, je sais .Maman vous a laissé sans nouvelles depuis plusieurs semaines et c’est pas bien, pas bien du tout. Bouuuuuuuuuuu :) ). La preuve : elle a reçu plein de gentils messages lui demandant si tout allait bien pour moi. Allez, je vais vous faire un petit résumé des dernières semaines. Je sais pas comment expliquer mais suite à ce rendez-vous, j’ai...

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Voici le combat le plus dur a mener se battre pour avoir un enfant. 06/03/2009 at 2:01 AM. 09/03/2009 at 2:10 PM. 3eme technique : FIV ISCI. Fécondation in vitro avec ISCI La fécondat. 2eme technique : FIV. 1ere technique : IAD ou IAC. Insémination artificielle C’est la techniqu. Subscribe to my blog! Dans ce blog, je vais vous raconter mon combat pour avoir un enfant. Une demarche longue, eprouvante, semer d'embuche mais un combat tellement beau a mener. On a du voir:. 1 specialiste de l'infertilitée.

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Le combat de Lisa ...

Le combat de Lisa . Parlon de la méthode Padovan. Est née le 17 décembre 2006, un beau bébé sans problème visible. A 3 mois, elle fût hospitalisée pour une forte hypothonie. Les années passent et elle se fait suivre à Poitiers, Tours, Paris sans aucun diagnostic . Des examens musculaires sont prévus fin d'année 2011. Afficher mon profil complet. Vendredi 5 avril 2013. Lisa fait du poney. Lisa m'a impressionnée, elle se tient très bien, même sans selle et prend beaucoup de plaisir! Lundi 25 février 2013.

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Lucas, sa vie, son combat. 10% de chances de survie. C'est ce qu'a gagné Lucas en participant à l'essai thérapeutique sur l'immunothérapie. Pour nous parents, voir à nouveau notre enfant roulé en boule dans son lit, se tordant de douleur, shooté par les médicaments, n'a pas été facile non plus. Derrière la douleur, l'impuissance, le ras le bol, il y avait aussi le doute et la culpabilité. Avait-on eu raison de lui imposer tout ça en plus? Avait-on fait le bon choix? Published by Sophie, la maman de Lucas.

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Mon combat contre la Leucémie! Les couleurs d'écriture varient selon les personnes qui racontent cette aventure.) (Maman en noir et maeva en rouge ). La vie d'un enfant atteint d'une Leucémie secondaire Aigue Myéloblastique (causée par le traitement de chimiothérapie pour mon 1er cancer à la cheville gauche en 2004-2005) Vivez avec nous la maladie et vous pouvez nous ecrire c 'est avec plaisir que nous répondrons! Déçues mais il faut se faire une raison . Bon Voyage petit bonhomme . Marius, Hier nous éti...

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29/07/2008 at 11:11 AM. 06/10/2008 at 1:35 PM. On choisie son chemin mais rien ne nous. Eh oui des résultat de fou en1 mois. Sa c est trop bien en gros drainage. En ce moment vsa va pas trop mal je n. Subscribe to my blog! On choisie son chemin. Mais rien ne nous empèche. De demander de l aide pour avancer. Merci de tou coeur. Please enter the sequence of characters in the field below. Posted on Monday, 06 October 2008 at 1:35 PM. Eh oui des résultat de fou en1 mois eviron. Toi qui m a motivée. Pour une ...

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