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enero | 2010 | Vivir con Miastenia Gravis

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Vivir con Miastenia Gravis. Permanece al día vía RSS. Diario de una miasténica (en portugués). Lo más lejos, a tu lado. Asociaciones de Miastenia de diferentes países. Asociación de Miastenia de España (AMES). Únete a otros 234 seguidores. Archivos para enero, 2010. Publicado: 25 enero 2010 en Vivencias. Así me he despertado esta mañana: con los brazos de plastilina. Después de unos cuantos días de calma y tranquilidad, mi querida amiga MG ha vuelto a las andadas. No te echaba de menos, sinceramente.

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abril | 2012 | Vivir con Miastenia Gravis

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Vivir con Miastenia Gravis. Permanece al día vía RSS. Diario de una miasténica (en portugués). Lo más lejos, a tu lado. Asociaciones de Miastenia de diferentes países. Asociación de Miastenia de España (AMES). Únete a otros 234 seguidores. Archivos para abril, 2012. Jugando a ser médico. Publicado: 23 abril 2012 en Información práctica. La primera noche en Madrid, en el Congreso, salimos a cenar juntos a una cervecería enfrente del hotel. Los inmunosupresores son medicamentos muy. No me quiero ni imagina...

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mayo | 2011 | Vivir con Miastenia Gravis

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Vivir con Miastenia Gravis. Permanece al día vía RSS. Diario de una miasténica (en portugués). Lo más lejos, a tu lado. Asociaciones de Miastenia de diferentes países. Asociación de Miastenia de España (AMES). Únete a otros 234 seguidores. Archivos para mayo, 2011. Yo no soy raro, la rara es la enfermedad. Publicado: 24 mayo 2011 en Información práctica. Toni es un buen amigo y compañero de fatigas. Nos conocimos hace ya más de un año, y hemos coincidido luego en muchos saraos más.

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abril | 2014 | Vivir con Miastenia Gravis

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Vivir con Miastenia Gravis. Permanece al día vía RSS. Diario de una miasténica (en portugués). Lo más lejos, a tu lado. Asociaciones de Miastenia de diferentes países. Asociación de Miastenia de España (AMES). Únete a otros 234 seguidores. Archivos para abril, 2014. Dormir y miastenia: la melatonina. Publicado: 1 abril 2014 en Información práctica. Supongo que el stress asociado a la enfermedad, sobre todo durante las primeras etapas, cuando estás buscando el diagnóstico y al enterarte por fin de cómo se...

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Listado de medicamentos contraindicados en la Miastenia Gravis | Vivir con Miastenia Gravis

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Vivir con Miastenia Gravis. Permanece al día vía RSS. Lo más lejos, a tu lado. Diario de una miasténica (en portugués). Asociaciones de Miastenia de diferentes países. Asociación de Miastenia de España (AMES). Únete a otros 234 seguidores. Listado de medicamentos contraindicados en la Miastenia Gravis. Publicado: 25 octubre 2009 en Información práctica. Os adjunto un listado de los medicamentos que tenemos contraindicados los que padecemos MG. Para una información más detallada puedes consultar en Ames.

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Miastenia. Lo mas lejos a tu lado: De aniversario

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Miastenia. Lo mas lejos a tu lado. Martes, 8 de marzo de 2011. Bastante tiempo que no escribía nada. Van pasando los días, las semanas…. Siempre hay algo que hacer cuando la socia está tranquila y se dejan de lado otras cosas…. Voy a cumplir mi primer año de la hermandad de la T, como olvidar aquellas semanitas en el resort donde era una pequeña padawan y mis maestros Jedi fueron Parpado y Pilar. De momento no me ha vuelto a. Últimamente me encontrando cosas en la que sale Miastenia al lado de grave, que...

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Miastenia. Lo mas lejos a tu lado: Mi socia y yo nos vamos de aventura.

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Miastenia. Lo mas lejos a tu lado. Lunes, 10 de mayo de 2010. Mi socia y yo nos vamos de aventura. Bueno pues por aqui estoy con mi socia mano a mano que no da tregua, aunque le he gastado una putadita gorda la voy a poner de nuevo a trabajar, total como se porta mal y no deja un dia bueno pues por lo menos que se gane el sueldo para pagar los tratamiento nuevos. A sido genial, muchos abrazos, achuchones y sobre todo una sensación enorme de sentirte útil y de hacer lo que te gusta. Yo te recomendaría muc...

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Miastenia. Lo mas lejos a tu lado: febrero 2010

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Miastenia. Lo mas lejos a tu lado. Viernes, 26 de febrero de 2010. Cansada de alguna tonteria. Ha llegado el final de la semana y no, aun no me han dicho cuando tengo que volver para la operación, los dias se pasan largo.s son tranquilos porque era lo que quería estar sola y un poco conmigo misma, pero toda espera se hace larga. Que ganas de gritar: Cada uno que se meta en su vida, que no tengo que demostrar nada. Vaya lo que estas diciendo! Buen fin de semana a todos. Martes, 23 de febrero de 2010.

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Mi amigo Mestinón: Casi somos un grupo de presión...

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Una pequeña crónica del día a día conviviendo con la Miastenia y el Mestinón. ¡Curiosa pareja! Jueves, 27 de febrero de 2014. Casi somos un grupo de presión. El año pasado titulé esta crónica “Somos tres millones”. Hoy hemos crecido. Las enfermedades de baja prevalencia siguen sumando “adeptos” como si de un grupo de presión se tratara. Ojalá lo fuéramos. ¿Tres millones? Que tu sistema nervioso, el circulatorio, tu piel o cualquiera de los millones. De recovecos de tu cuerpo podrían jugar a ese juego de ...

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Miastenia. Lo mas lejos a tu lado: mayo 2010

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Miastenia. Lo mas lejos a tu lado. Lunes, 10 de mayo de 2010. Mi socia y yo nos vamos de aventura. Bueno pues por aqui estoy con mi socia mano a mano que no da tregua, aunque le he gastado una putadita gorda la voy a poner de nuevo a trabajar, total como se porta mal y no deja un dia bueno pues por lo menos que se gane el sueldo para pagar los tratamiento nuevos. A sido genial, muchos abrazos, achuchones y sobre todo una sensación enorme de sentirte útil y de hacer lo que te gusta. Mi lista de blogs.

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Mi amigo Mestinón: Esperando el día...

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Una pequeña crónica del día a día conviviendo con la Miastenia y el Mestinón. ¡Curiosa pareja! Martes, 22 de julio de 2014. Algunas imágenes de las preparadas por mi para Facebook esperando el DÍA MUNDIAL CONTRA LA MIASTENIA GRAVIS. Enviar por correo electrónico. Etiquetas: 2 DE JUNIO. DIA MUNDIAL CONTRA LA MIASTENIA GRAVIS. Publicar un comentario en la entrada. Suscribirse a: Enviar comentarios (Atom). Páginas de interés miasténico. ASEM Asociación española de enfermedades neuromusculares.

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Mi amigo Mestinón: 2011-01-16

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Una pequeña crónica del día a día conviviendo con la Miastenia y el Mestinón. ¡Curiosa pareja! Viernes, 21 de enero de 2011. Se trataba de investigar esa peculiar forma de ver que nadie había identificado aun. Pues allá vamos. La pantalla se ilumina rápidamente y los cuadrados de colores pasan, giran, desaparecen, brotan, cambian, se esfuman, caen. una divertida cascada de potenciales evocados. ¿Quién pone los nombres a las pruebas diagnósticas? Pase a la camilla, oyes en medio de la penumbra. El caso es...

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Mi amigo Mestinón: La vida puede ser de colores

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Una pequeña crónica del día a día conviviendo con la Miastenia y el Mestinón. ¡Curiosa pareja! Viernes, 28 de febrero de 2014. La vida puede ser de colores. DÍA MUNDIAL DE LAS ENFERMEDADES RARAS. 28 de febrero de 2.014. La vida puede ser de colores para todos. Enviar por correo electrónico. Etiquetas: DIA MUNDIAL DE LAS ENFERMEDADES RARAS. Jueves, 29 de enero de 2015, 6:19:00 GMT-8. No niños son increibles, nos ENSEÑAN mucho a los adulto. Jueves, 29 de enero de 2015, 6:19:00 GMT-8. Las enfermedades que s...

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Jueves, 20 de diciembre de 2007. La miastenia gravis es una enfermedad de la unión neuromuscular, de etiología. Y caracterizada por debilidad muscular variable que aparece tras la realización de actividad física y que se recupera con el reposo. Únicamente se afecta la musculatura estriada o voluntaria, y no la musculatura involuntaria como la cardíaca, intestinal,. La causa de esta enfermedad no se conoce hoy en día, aunque el hallazgo de anticuerpos antirreceptores de. Le presupone una base. Afecta pred...

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Quiere colaborar con nosotros, puedes hacerte socio de AMES. La Mistenia Gravis es. Formas Clínicas de Miastenia. A la hora de comer. Tragar con más facilidad. Qué es una enfermedad rara? Por qué se producen? Tipos de ENM. Clasificación. Sintomas de las ENM. Los ojos de una artista hablan de Miastenia. Mónica Rubiños. Creado: 03 Julio 2015. 1ª Carrera Solidaria de la Mujer en San Juan de Requena (Valencia). Creado: 03 Julio 2015. Sevilla. 8 de junio. Hospital Universitario Virgen del Rocío. Página 1 de 10.

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Organización Guatemalteca contra la miastenia gravis. Es una comunidad web que busca ayudar e informar a la población en general y pacientes de la Miastenia Gravis en Guatemala. Buscamos sin ánimo de lucro, formar una comunidad la cual sea una ayuda y apoyo entre pacientes con la enfermedad, y personas con familiares o amigos que deseen apoyar a otra persona con la Miastenia. Como es bien sabido. Proudly powered by WordPress. Theme: sela by WordPress.com.

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A Miastenia é uma doença que acomete os nervos e os músculos, portanto, é uma doença neuromuscular, de origem auto-imune. Ela se caracteriza por fraqueza acentuada que aparece depois do exercício físico ou mesmo no final do dia, portanto, sua principal característica é a fadiga. Segunda-feira, 24 de maio de 2010. Uma pessoa com miastenia consegue levar vida normal? Nada impede que vá, mas antes tem de descansar e receber as medicações certas nas doses adequadas. Atílio da Silva Saíde. Nas situações críti...

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