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FOXG1 Syndrome - Home
This web page was produced as an assignment for Genetics 564. An undergraduate capstone course at UW-Madison. Previously classified as the congenital variant of Rett Syndrome, FOXG1 syndrome is a rare genetic nuerodevelopmental disorder characterized by severe mental retardation, limited cognitive function, postnatal microcephaly, and seizures [ 1. These symptoms arise from a dysfuntional FOXG1 gene and can range from mild to severe[ 2. Figure 1: The telencephalon in an embryo and an adult brain. Arm of ...
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