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Giovedì 15 settembre 2011. Regione Lazio - SALA STAMPA - SALUTE, REGIONE LAZIO: NUOVO SITO INFORMATIVO MALATTIE RARE. Regione Lazio - SALA STAMPA - SALUTE, REGIONE LAZIO: NUOVO SITO INFORMATIVO MALATTIE RARE. Giovedì 14 luglio 2011. Cosa sono le patologie rare. Cosa sono le patologie rare. Lunedì 14 marzo 2011. ELA Italia Onlus - Ass. Europea contro le Leucodistrofie. ELA Italia Onlus - Ass. Europea contro le Leucodistrofie. Sabato 20 novembre 2010. Inviata con Google Toolbar". Venerdì 12 novembre 2010.

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MALATTIE RARE: settembre 2010

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Sabato 25 settembre 2010. Attori e avvocati contro le leucodistrofie. Attori e avvocati contro le leucodistrofie. Iscriviti a: Post (Atom). Il profilo di Mauro Rubei. Crea il tuo badge. Attori e avvocati contro le leucodistrofie. AIUTIAMO tutti i bambini come EDOARDO a guarire dalla leucodistrofia metacromatica,malattia rara che colpisce 1 ogni 40.000 nascite. Visualizza il mio profilo completo.

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MALATTIE RARE: Ela Italia - ONLUS

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Venerdì 12 novembre 2010. Ela Italia - ONLUS. Ela Italia - ONLUS. Da oggi si puoverdere il nuovo sito della E.L.A. ITALIA ONLUS. 12 novembre 2010 02:20. Iscriviti a: Commenti sul post (Atom). Il profilo di Mauro Rubei. Crea il tuo badge. Corriere dellOfanto Online Malattie rare, azion. Ela Italia - ONLUS. AIUTIAMO tutti i bambini come EDOARDO a guarire dalla leucodistrofia metacromatica,malattia rara che colpisce 1 ogni 40.000 nascite. Visualizza il mio profilo completo.

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MALATTIE RARE: marzo 2011

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Lunedì 14 marzo 2011. ELA Italia Onlus - Ass. Europea contro le Leucodistrofie. ELA Italia Onlus - Ass. Europea contro le Leucodistrofie. Iscriviti a: Post (Atom). Il profilo di Mauro Rubei. Crea il tuo badge. ELA Italia Onlus - Ass. Europea contro le Leucodis. AIUTIAMO tutti i bambini come EDOARDO a guarire dalla leucodistrofia metacromatica,malattia rara che colpisce 1 ogni 40.000 nascite. Visualizza il mio profilo completo.

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MALATTIE RARE: Attori e avvocati contro le leucodistrofie

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Sabato 25 settembre 2010. Attori e avvocati contro le leucodistrofie. Attori e avvocati contro le leucodistrofie. Iscriviti a: Commenti sul post (Atom). Il profilo di Mauro Rubei. Crea il tuo badge. Attori e avvocati contro le leucodistrofie. AIUTIAMO tutti i bambini come EDOARDO a guarire dalla leucodistrofia metacromatica,malattia rara che colpisce 1 ogni 40.000 nascite. Visualizza il mio profilo completo.

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MALATTIE RARE: aprile 2010

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Lunedì 19 aprile 2010. TG3 - TG3 - Malattie rare: bimbi in difficoltà con la leucodistrofia. TG3 - TG3 - Malattie rare: bimbi in difficoltà con la leucodistrofia. Mercoledì 14 aprile 2010. Il Tempo - Servizi - News di AdnKronos. Il Tempo - Servizi - News di AdnKronos. Martedì 13 aprile 2010. Medici LEUCODISTROFIE: A ROMA CONVEGNO ELA-FAMIGLIE SU NUOVE STRATEGIE. Medici LEUCODISTROFIE: A ROMA CONVEGNO ELA-FAMIGLIE SU NUOVE STRATEGIE. Venerdì 9 aprile 2010. Mercoledì 7 aprile 2010. Iscriviti a: Post (Atom).

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Il silenzio degli innocenti. Lunedì, 02. Marzo 2009. Di rubbinedo45, 17:01. Ho il piacere di annunciare che il Comitato Aiutiamo Edoardo ora ha un nuovo Presidente Rubei Mauro, il nonno di Edoardo. Il Comitato nacque per aiutare Edoardo e i suoi genitori, insieme ad altri quattro bambini, a fare partire in U.S.A, per una sperimentazione, sulla malattia genetica Leucodistrofia Metacromatica. Ora il Comitato ha dato l'opportunità di aprire una Associazione la. In via Durazzo,22bis. Di rubbinedo45, 11:46.

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