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SPEM - Sociedade Portuguesa de Esclerose Múltipla

A Sociedade Portuguesa de Esclerose Múltipla (SPEM) é uma Instituição Particular de Solidariedade Social criada em 1984. Tem como missão contribuir para a melhoria das condições de vida dos portadores de Esclerose Múltipla e das pessoas que com eles convivem. Sociedade Portuguesa de Esclerose Múltipla - SPEM Rua Zófimo Pedroso, 66 1950-291 Lisboa Telefone: +351 218 650 480 Telemóvel: +351 934 386 904 Email: spem@spem.pt

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A Sociedade Portuguesa de Esclerose Múltipla (SPEM) é uma Instituição Particular de Solidariedade Social criada em 1984. Tem como missão contribuir para a melhoria das condições de vida dos portadores de Esclerose Múltipla e das pessoas que com eles convivem. Sociedade Portuguesa de Esclerose Múltipla - SPEM Rua Zófimo Pedroso, 66 1950-291 Lisboa Telefone: +351 218 650 480 Telemóvel: +351 934 386 904 Email: spem@spem.pt
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SPEM - Sociedade Portuguesa de Esclerose Múltipla | spem.pt Reviews

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A Sociedade Portuguesa de Esclerose Múltipla (SPEM) é uma Instituição Particular de Solidariedade Social criada em 1984. Tem como missão contribuir para a melhoria das condições de vida dos portadores de Esclerose Múltipla e das pessoas que com eles convivem. Sociedade Portuguesa de Esclerose Múltipla - SPEM Rua Zófimo Pedroso, 66 1950-291 Lisboa Telefone: +351 218 650 480 Telemóvel: +351 934 386 904 Email: spem@spem.pt

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Portalegre / Campo Maior. O que é a Esclerose Múltipla? Direitos da Pessoa com EM. Ajudas Técnicas / Produtos de Apoio. Para onde vai o dinheiro. EM'Força - Corremos com a esclerose múltipla. Associações e Sociedades EM. Comunidades e Projectos EM. Quarta, 20 Julho 2016 21:46. Protocolos entre a SPEM e diversas empresas. Parcerias efetuadas com a SPEM. Soluções Especiais Fundação PT. Linha Direta Soluções Especiais. 800206206 (dias úteis das 09h às 18h). Dirigindo-se a uma das Lojas MEO. A SPEM de Lisboa...

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SPEM - Sociedade Portuguesa de Esclerose Múltipla - História

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Portalegre / Campo Maior. O que é a Esclerose Múltipla? Direitos da Pessoa com EM. Ajudas Técnicas / Produtos de Apoio. Para onde vai o dinheiro. EM'Força - Corremos com a esclerose múltipla. Associações e Sociedades EM. Comunidades e Projectos EM. Página 1 de 3. A Delegação Distrital de Portalegre organizou uma Caminhada Solidária pela Esclerose Múltipla, com mais de 500 participantes, em Elvas. Presença da SPEM nos concertos de Ana Moura dos Coliseus do Porto e Lisboa. No dia 25 a SPEM Faro organiza a ...

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RUN.BABY.RUN: Agosto 2015

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26 de agosto de 2015. Carta aberta ao Paul Michel. Vem buscar-me. Estou em Col de Sencours e vou ficar aqui. Não dá. Não consigo. As pernas não andam e a cabeça não responde.”. 8220;Tens a certeza? O que é que se passa contigo? 8220;Epá, não sei. Hoje algo não está bem. Não quero isto. Não quero estar aqui. Quero ir-me embora. Vem buscar-me, está bem? 8220;Está bem.”. Esta foi a nossa conversa ao telefone, lembras-te? Isso é coisa de meninos, Paul Michel! 8221;… Bolas, que conversa é esta, pá? Nunca tal ...

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RUN.BABY.RUN: Ainda o III trail da Pampilhosa

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5 de agosto de 2015. Ainda o III trail da Pampilhosa. À semelhança da caixinha que me foi entregue pela SPEM, a recolha de donativos será feita de forma transparente. É uma caixa em acrílico que está fechada, quem tem a chave é a SPEM. No dia do trail da Pampilhosa, eu o Carlos Teixeira ou o Carlos Cardoso seremos os responsáveis pela dita e pela recolha dos donativos. A recolha será feita antes, durante e após o trail. Oxalá tenhamos quem corra por nós! Enviar a mensagem por e-mail. Dê a sua opinião!

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Take C'Air em Portugal

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Take C'Air em Portugal. Basta cada um fazer pouco para todos fazermos muito. Recolher tampinhas e rolhas, levar narizes vermelhos às crianças hospitalizadas, doar roupa e produtos de higiene aos sem-abrigo, ajudar mulheres sem recursos financeiros a entrar no mercado de trabalho ou realizar o sonho de pisar um avião e, simplesmente, voar. Sob o lema de ajudar a ajudar, a Take C’Air apoia vários projectos em Portugal. Veja quais:. Tampinhas "didácticas" e "terapêuticas". Numa escola da Amadora, que recebe...

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"Temos esclerose múltipla mas não somos incapazes"

http://www.debdiletante.com/2016/12/11/esclerose-multipla-nao-somos-incapazes

Deb, a Diletante. Saúde, pessoas e empreendedorismo social. Embora – Sete anos entre o Norte e o Sul (livro). In English, too. Embora – Sete anos entre o Norte e o Sul (livro). In English, too. 8220;Temos esclerose múltipla mas não somos incapazes”. Injecta-se como uma mera diabética, mas gostava de poder dizer que a sua doença é outra sem ser olhada com pena. Vera começou por sentir dormências nos pés, nas pernas, na cintura e numa mão, que acabavam por desaparecer ao fim de dias ou semanas. A raiz do p...

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Diário de 1 portador de Esclerose Múltipla: Nova esperança para o tratamento da esclerose múltipla

http://diarioem.blogspot.com/2015/04/nova-esperanca-para-o-tratamento-da.html

Diário de 1 portador de Esclerose Múltipla. Trata-se do meu diário, sei que tenho EM desde 2006 e aqui irei colocar experiências de vida e muitas notícias relacionadas com a doença. Sábado, 4 de abril de 2015. Nova esperança para o tratamento da esclerose múltipla. As doenças inflamatórias, tais como a EM, são ocasionadas por um sistema imunológico super ativado, explicam os autores do trabalho. Para aplicar os freios nessa resposta imune enlouquecida, os pesquisadores do instituto desenvolveram uma pequ...

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Diário de 1 portador de Esclerose Múltipla: Uma semana para avaliar medicamentos

http://diarioem.blogspot.com/2014/07/uma-semana-para-avaliar-medicamentos.html

Diário de 1 portador de Esclerose Múltipla. Trata-se do meu diário, sei que tenho EM desde 2006 e aqui irei colocar experiências de vida e muitas notícias relacionadas com a doença. Segunda-feira, 7 de julho de 2014. Uma semana para avaliar medicamentos. O Infarmed garantiu hoje que o prazo de avaliação dos pedidos urgentes de autorização especial para medicamentos para a esclerose múltipla é de uma semana e salientou que já foram permitidas 34 utilizações. A unidade hospitalar de Lisboa recusou os pedid...

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Diário de 1 portador de Esclerose Múltipla: Gilenya® da Novartis reduz em 71% a taxa de surtos em doentes com esclerose múltipla

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Diário de 1 portador de Esclerose Múltipla. Trata-se do meu diário, sei que tenho EM desde 2006 e aqui irei colocar experiências de vida e muitas notícias relacionadas com a doença. Sexta-feira, 21 de outubro de 2011. Gilenya da Novartis reduz em 71% a taxa de surtos em doentes com esclerose múltipla. O Gilenya já demonstrou eficácia significativa em ensaios clínicos de grande escala, que são reforçados pelos dados que vão ser apresentados na 5ª Joint Triennial Congress of ECTRIMS and ACTRIMS, reflectind...

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Diário de 1 portador de Esclerose Múltipla: Noticia: Filmes vão mostrar doentes com esclerose múltipla

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Diário de 1 portador de Esclerose Múltipla. Trata-se do meu diário, sei que tenho EM desde 2006 e aqui irei colocar experiências de vida e muitas notícias relacionadas com a doença. Quarta-feira, 8 de abril de 2015. Noticia: Filmes vão mostrar doentes com esclerose múltipla. Novartis, em parceria com o Instituto do Cinema e do Audiovisual, lançou a segunda edição do Prémio Esclerose Múltipla Curtas, dirigida a estudantes das áreas do cinema e audiovisual ou amadores entre os 18 e 35 anos. Após o sucesso ...

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