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accueil - TELETHON, ACTION SUISSE - 28ème TELETHON 4+5 décembre 2015

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Où vont vos dons? - Téléthon Action Suisse

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Grâce à votre générosité les promesses de dons se montent actuellement à:. Frs 2’317’294.-. Il a adopté l’attitude telethonique! Le muscle sain au service du muscle malade! Mardi 31 mai 2016, Thierry Moor a planifié le départ de son défi-kitesurfing à Dakhla. Si les conditions le permettent, il s’élancera pour 12h de navigation d’affilée. A ce jour, Thierry a récolté plus de CHF 7’500.- en promesses de dons en faveur du Téléthon. A partagé sa photo. Les propositions de noms sont les suivantes:. Mascotte ...

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Bienvenue sur le site du Téléthon Action Suisse!

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Malattie Genetiche Rare – Esperti esterni

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Promuovere studi e indagini. Le malattie genetiche rare. Per reagire con una competenze ampia sulle domande e sui bisogni vari degli utenti l’Associazione Malattie Genetiche Rare Svizzera Italiana collabora con esperti esterni degli ambiti diversi. Per gli aspetti genetici. Caposervizio Pediatria, Ospedale Regionale di Bellinzona e Valli. Per gli aspetti neurologici. Viceprimario Neurologia, Ospedale Regionale di Lugano. Dott Marco Ferrazzini,. FMH Neurologia, Locarno. Dott med. Giorgio Bianchi. Designed...

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Malattie Genetiche Rare – Le malattie genetiche rare

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Promuovere studi e indagini. Le malattie genetiche rare. Le malattie genetiche rare. LE MALATTIE GENETICHE RARE POSSONO RIGUARDARE TUTTI. Le malattie rare sono rare, ma il numero di queste patologie e quindi quello delle persone che ne sono affette è elevato: esistono infatti migliaia di malattie rare; quelle note sono oggi circa 6-7 mila, la maggior parte delle quali è di origine genetica. Sovente la scarsa conoscenza delle malattie genetiche rare e delle loro conseguenze da parte delle assicurazioni so...

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Malattie Genetiche Rare – Documentazione

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Promuovere studi e indagini. Le malattie genetiche rare. In questa sezione sono raccolti alcuni documenti informativi, segnalati dei link utili, e si possono scaricare alcuni documenti prodotti dall’Associazione. Le malattie genetiche rare. Link utili sulle malattie genetiche rare. La nostra offerta di svago per il 2016. Leggi tutte le news. 2016 Associazione Malattie Genetiche Rare Svizzera Italiana. Designed and hosted by Pixelized.ch Sagl.

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Malattie Genetiche Rare – Chi siamo

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Promuovere studi e indagini. Le malattie genetiche rare. Nata, anche grazie al sostegno della Fondazione Telethon Azione Svizzera (FTAS), la MGR è un ente indipendente, apartitico, apolitico e aconfessionale, con un fine di pubblica utilità. Coordinatrice e Nora Camesi. L’Ufficio di revisione è la ditta Consavis SA con sede in Lugano. La nostra offerta di svago per il 2016. Leggi tutte le news. 2016 Associazione Malattie Genetiche Rare Svizzera Italiana. Designed and hosted by Pixelized.ch Sagl.

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TransChacoRun2007: août 2007

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Jeudi 30 août 2007. Lundi 27 Aout 2007 a 10H00 heure locale, l'equipe du TransChacoRun 2007 composee de Roger Houssin, Jacques Bonvin, Werner Gerber (notre guide), Gilles Dana, et Jean-Marc Houssin, est arrivee a la frontiere de la Republique de Bolivie apres 750km de course en moins de 11 jours! C'est avec une belle emotion et une grande fierte que nous sommes parvenus tous ensemble au bout de notre periple, accompagnes dans le dernier kilometre par les soldats gardes-frontiere paraguayens. La Patria&#4...

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Promuovere studi e indagini. Le malattie genetiche rare. Da subito siamo a disposizione per consulenze personali. Potete conattarci tramite il modulo di contatto. O sul numero telefonico 079 129 90 59 o 079 838 15 35. La nostra offerta di svago per il 2016. Leggi tutte le news. 2016 Associazione Malattie Genetiche Rare Svizzera Italiana. Designed and hosted by Pixelized.ch Sagl.

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Promuovere studi e indagini. Le malattie genetiche rare. La nostra offerta di svago per il 2016. Il 23 maggio 2016. La nostra offerta di svago per il 2016. Leggi tutte le news. 2016 Associazione Malattie Genetiche Rare Svizzera Italiana. Designed and hosted by Pixelized.ch Sagl.

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