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Martes, 26 de agosto de 2008. SINDROME DE TREACHER COLLINS. Una característica muy común es la pérdida auditiva (conductiva). La inteligencia no se ve afectada, pudiera presentarse un pequeño retraso en el desarrollo del niño debido, más a la pérdida auditiva provocando problemas de lenguaje. El monitoreo de la audición es de suma importancia en esta condición. Por lo general esta condición es detectada al momento del nacimiento, lo cual ayuda mucho a la atención médica oportuna. La trisomía 13 está asoc...

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Martes, 26 de agosto de 2008. SINDROME DE TREACHER COLLINS. Una característica muy común es la pérdida auditiva (conductiva). La inteligencia no se ve afectada, pudiera presentarse un pequeño retraso en el desarrollo del niño debido, más a la pérdida auditiva provocando problemas de lenguaje. El monitoreo de la audición es de suma importancia en esta condición. Por lo general esta condición es detectada al momento del nacimiento, lo cual ayuda mucho a la atención médica oportuna. La trisomía 13 está asoc...
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Martes, 26 de agosto de 2008. SINDROME DE TREACHER COLLINS. Una característica muy común es la pérdida auditiva (conductiva). La inteligencia no se ve afectada, pudiera presentarse un pequeño retraso en el desarrollo del niño debido, más a la pérdida auditiva provocando problemas de lenguaje. El monitoreo de la audición es de suma importancia en esta condición. Por lo general esta condición es detectada al momento del nacimiento, lo cual ayuda mucho a la atención médica oportuna. La trisomía 13 está asoc...

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THE SCIENCE3: INGENIERIA GENETICA

http://thescience3.blogspot.com/2008/08/ingenieria-genetica.html

Martes, 19 de agosto de 2008. La ingeniería genética es la. O más concretamente la. De la manipulación y transferencia de. De un organismo a otro, que posibilita la creación de nuevas. La corrección de defectos genéticos y la fabricación de numerosos compuestos. Producen el primer organismo recombinando partes de su ADN en lo que se considera el comienzo de la ingeniería genética. En. El primer mamífero, la. Sintetice una proteína, por lo que el. Y, en consecuencia, el. Los genes controlan todos los aspe...

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THE SCIENCE3: LA GENETICA Y LOS RASGOS HEREDITARIOS

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Martes, 19 de agosto de 2008. LA GENETICA Y LOS RASGOS HEREDITARIOS. La estructura del cuerpo (como la acondroplasia, una forma de enanismo). Funcionamiento (como el síndrome de X frágil, una forma de retraso mental). Química del organismo (como la enfermedad de Tay-Sachs, en la cual la ausencia de una encima causa retraso mental y la muerte principalmente en personas de ascendencia judía europea oriental o canadiense francesa). Http:/ www.nacersano.org/centro/9259 9700.asp. SINDROME DE TREACHER COLLINS.

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THE SCIENCE3: SINDROME DE TREACHER COLLINS

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Martes, 26 de agosto de 2008. SINDROME DE TREACHER COLLINS. Una característica muy común es la pérdida auditiva (conductiva). La inteligencia no se ve afectada, pudiera presentarse un pequeño retraso en el desarrollo del niño debido, más a la pérdida auditiva provocando problemas de lenguaje. El monitoreo de la audición es de suma importancia en esta condición. Por lo general esta condición es detectada al momento del nacimiento, lo cual ayuda mucho a la atención médica oportuna. LA GENETICA Y LOS RASGOS...

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THE SCIENCE3: SINDROME DE PATAU

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Martes, 26 de agosto de 2008. La trisomía 13 está asociada con múltiples anomalías, incluyendo defectos mentales severos y alteraciones del cerebro que conducen a convulsiones(hipsarritmia), apnea, sordera y anomalías oculares (relacionadas con el ojo). Http:/ www.shands.org/health/spanish/esp ency/article/001660.htm. Publicar un comentario en la entrada. Suscribirse a: Enviar comentarios (Atom). SINDROME DE TREACHER COLLINS. LA GENETICA Y LOS RASGOS HEREDITARIOS. BARRANQUILLA, ATLANTICO, Colombia.

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THE SCIENCE3: AVANCES EN GENETICA

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Martes, 19 de agosto de 2008. La fibrosis quística, un trastorno de los pulmones y del sistema digestivo que suele ser fatal. La acondroplasia, una forma de enanismo. Las neurofibromatosis, enfermedades hereditarias del sistema nervioso. La Retinitis pigmentosa, un grupo de condiciones hereditarias que causan la pérdida de la visión. Algunas formas hereditarias de enfermedad cardíaca. El cáncer de mama y colon familiar. Http:/ www.nacersano.org/centro/9259 9698.asp. Publicar un comentario en la entrada.

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