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ZARAGOZA

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Navegue por 'A la Carta' de RTVE.es. ORGANIZA TUS PROPIAS ACCIONES. VILLANUEVA DE LA SERENA. Se une como ciudad solidara. Al movimiento "Todos somos raros, todos somos únicos". Desde el día 18 de Febrero. Y hasta el día 2 de Marzo. Una campaña de difusión se extenderá por toda la ciudad por medio de Vallas publicitarias con imágenes del Movimiento y las distintas opciones para colaborar en el. Esta campaña ha sido posible gracias a la cesión de espacios publicitarios del Ayuntamiento de Zaragoza.

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Jaime Jiménez, 27 años. Enfermo de Duchenne

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Navegue por 'A la Carta' de RTVE.es. ORGANIZA TUS PROPIAS ACCIONES. VILLANUEVA DE LA SERENA. Jaime Jiménez, 27 años. Enfermo de Duchenne. On Viernes, 22 Noviembre 2013. Os voy a contar algunas cosillas sobre mí. Padezco una Distrofia Muscular llamada Duchenne, es una enfermedad degenerativa de los músculos. Poco a poco van perdiendo fuerzas, llegando un momento en el que no puedes hacer nada por ti mismo, y necesitas ayuda para todo. Por este motivo estuve un año metido en casa sin salir a la calle. ...

3

Izas. Gliomatosis Cerebri.

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Navegue por 'A la Carta' de RTVE.es. ORGANIZA TUS PROPIAS ACCIONES. VILLANUEVA DE LA SERENA. On Viernes, 29 Noviembre 2013. Hablar de Izas es hablar de ausencia, es hablar de esos recuerdos que quizá un día nos hagan sonreír, pero hoy es dolor por esos no recuerdos que no ha vivido, que nunca viviremos, que nunca existirán. Una descripción de la Gliomatosis Cerebri que todos podemos entender: Imagina que un día no puedes mover tus manos, otro día no puedes andar, después no puedes sonreír, más tarde no p...

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Voluntariado || Colabora

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Navegue por 'A la Carta' de RTVE.es. ORGANIZA TUS PROPIAS ACCIONES. VILLANUEVA DE LA SERENA. Quieres formar parte activa de nuestro equipo? Te apetece participar en nuestro movimiento. Colaborando con nuestras acciones desde la primera línea? Pues no lo dudes y únete a nuestro equipo de voluntarios. Ponte en contacto con al e-mail Esta dirección de correo electrónico está siendo protegida contra los robots de spam. Necesita tener JavaScript habilitado para poder verlo. . Diseño web by 1001 Diseños Web.

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Daniel, 3 años. Síndrome de Jacobsen

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Navegue por 'A la Carta' de RTVE.es. ORGANIZA TUS PROPIAS ACCIONES. VILLANUEVA DE LA SERENA. Daniel, 3 años. Síndrome de Jacobsen. On Jueves, 23 Enero 2014. Nuestro hijo Daniel, de 3 años de edad tiene un problema cromosómico llamado Síndrome Jacobsen, una enfermedad congénita muy poco frecuente, provocada por una alteración cromosómica consistente en la deleción parcial del brazo corto del cromosoma 11. Daniel en estos momentos es un niño que va la guardería aunque debido a su retraso psicomotor, no est...

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Nuestra web utiliza cookies propias para ofrecerle un mejor servicio. Si continúa navegando, consideramos que acepta su uso. Puede obtener más información aquí. Buscas alguna asociación en concreto. Date de alta como asociación. AGRUPACIÓN DE PERSONAS SORDAS DE ALMERÍA (ASOAL). AGRUPACIÓN DE PERSONAS SORDAS DE ZARAGOZA Y ARAGÓN (ASZA). AGRUPACIÓN PARA LA DEFENSA DEL PACIENTE PSÍQUICO EL CRIBO. AGRUPACIÓN TUROLENSE DE ASOCIACIONES DE PERSONAS CON DISCAPACIDAD INTELECTUAL (ATADI). ASOCIACIÓN ALMERIENSE PAR...

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II TORNEO LA SONRISA DE IZAN - GRUPOS | La Sonrisa de Izan

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Hola, soy Izan. MARCHA MTB DRAISIANOS 2016 – BASES. II TORNEO LA SONRISA DE IZAN. La Sonrisa de Izan. El sitio para descubrir a Izan de Pablo. BANCO POPULAR: 0075 0252 67 0700677901 / / ES54 0075 0252 67 0700677901. II TORNEO LA SONRISA DE IZAN – GRUPOS. VETERANOS A.D PARLA. POLICIA LOCAL DE MOSTOLES. AGUA MARINA PARQUE CENTRO. Ahora mismo me estáis viendo. Total de visitas: 681.083. Tweets por el @lasonrisadeizan. HASTA LUEGO VICENTE DEL BOSQUE. Pedidos on line calendario. MIS AMIGOS EN INTERNET.

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II Torneo la sonrisa de izan 2015 | La Sonrisa de Izan

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Hola, soy Izan. MARCHA MTB DRAISIANOS 2016 – BASES. II TORNEO LA SONRISA DE IZAN. La Sonrisa de Izan. El sitio para descubrir a Izan de Pablo. BANCO POPULAR: 0075 0252 67 0700677901 / / ES54 0075 0252 67 0700677901. Resumen II Torneo La sonrisa de Izan. Junio 16, 2015. Todavía resuenan en mi cabeza todos los momentos vividos este fin de semana. Y esa es una de las frases que me acompañan en mi día a día. Desde este rinconcito agradecer también a la Unidad Canina de la Polícia que hicieron las delicias de...

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II TORNEO LA SONRISA DE IZAN | La Sonrisa de Izan

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II TORNEO LA SONRISA DE IZAN - FOTOS | La Sonrisa de Izan

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Hola, soy Izan. MARCHA MTB DRAISIANOS 2016 – BASES. II TORNEO LA SONRISA DE IZAN. La Sonrisa de Izan. El sitio para descubrir a Izan de Pablo. BANCO POPULAR: 0075 0252 67 0700677901 / / ES54 0075 0252 67 0700677901. II TORNEO LA SONRISA DE IZAN – FOTOS. Iremos actualizando fotos según vayan llegando más! Ahora mismo me estáis viendo. Total de visitas: 681.083. Tweets por el @lasonrisadeizan. HASTA LUEGO VICENTE DEL BOSQUE. Pedidos on line calendario. Exposición benéfica de bonsai y de Suiseki.

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El círculo de las ideas: Medicina y la pequeña pantalla (I)

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La vida no se trata de esperar a que pase la tormenta. Se trata de aprender a bailar en la lluvia " ( Vivian Greene. Viernes, 10 de enero de 2014. Medicina y la pequeña pantalla (I). No sé si he comentado alguna vez por aquí mi gusto personal por el mundillo de la televisión. Creo que alguna vez sí he dejado caer esta debilidad, y es que muchos me comentan que debería haber estudiado comunicación audiovisual o algún estudio relacionado en vez de medicina. Sea como fuere, yo me quedo con lo mío :). Despué...

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La Pera Lemonera: marzo 2014

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Miércoles, 26 de marzo de 2014. Hoy en la Pera queremos compartir el impresionante trabajo del pintor Robin Eley. Este joven artista consigue retratos hiperrealistas introduciendo texturas plásticas y arrugadas. Para conocer mejor su trabajo recomendamos visitar su  web. Enviar por correo electrónico. Miércoles, 19 de marzo de 2014. WELCOME TO ELGIN PARK. Enviar por correo electrónico. Lunes, 17 de marzo de 2014. AL PIE DE LA LETRA. Enviar por correo electrónico. Lunes, 10 de marzo de 2014. Hoy queremos ...

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Todos somos raros | ANAHO (Asociacion Nacional de Afectados por Holt Oram)

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ANAHO (Asociacion Nacional de Afectados por Holt Oram). Convivir con una enfermedad rara no es facil…, pero lo consegimos dia a dia! A mediados del mes pasado os veniamos con la noticia de un nuevo programa de Tv, Todos somos raros, todos somos únicos . Tan de nuestro agrado ha sido dicho programa que hemos decidido no dejarlo en dicha mención y queremos dedicar una página en nuestro blog. Destacar el trabajo de de Fundación Isabel Gemio, FEDER y ASEM. Entre otras patologias. Participa Millán Salcedo.

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