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Om Yuki’s Blogg/プロファイル. När ett liv släcktes, tändes ett nytt …. 21 augusti, 2011 kl. 09:30 Publicerat i Dagens bild. Ett liv släcktes och ett nytt tänds …. Jag och frugan såg dig le när ett nytt ljus tändes …. Continue Reading När ett liv släcktes, tändes ett nytt ……. 4 juni, 2011 kl. 10:55 Publicerat i Dagens bild. Mörk vägg av moln kom allt närmare och vinden ändrades drastiskt från svalkande till storm. Continue Reading Strömavbrått ……. Om du levde …. Andra tecken om Yuki som får mig att le …. Inlägg...
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Trisomies 13 and 18. You are here: . Via Cal del Poz, 26. 31010 Farra di Soligo (TV). Is a ‘Support Oganizaton For Trisomy’. Founded by parents for parents of Trisomy children, SOFT Italia is a voluntary association providing support for families of children born with Patau’s Syndrome (Trisomy 13), Edward’s Syndrome (Trisomy 18) and related chromosomal disorders. Puts families in contact with one another and offers support during prenatal diagnosis, during the life of the child and after.
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Zespół Downa
Zespół Downa, choroba genetyczna 21 chromosomu, edukacja dzieci niepełnosprawnych intelektualnie. Zespół downa, dawid góral,rewalidacja, rehabilitacja. Strona znajduje się pod adresem www.from.okay.pl/goral/downstrona/index.html.
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Trisomía 18, Información y apoyo a familias con niños con síndrome de Edwards
PORQUE ESTÁN VIVOS Y LO PODEMOS HACER MEJOR. Los niños con trisomía 18 están vivos y hay diversas acciones que pueden ayudar a darles una mejor calidad de vida, independientemente del tiempo que estén con nosotros. Buscamos entregar la mayor información posible, tal que las familias puedan optar a las mejores decisiones para su hija o hijo, idealmente en conjunto con su médico. Iquest;QUÉ SON LAS TRISOMÍAS? Iquest;QUÉ ES LA TRISOMÍA 18 Y LA TRISOMÍA 13? En general cada óvulo y cada espermatozoide ...
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Asociación Trisomía 13, Trisomía 18 y otras malformaciones genéticas graves. Síndrome de Edwards · Síndrome de Patau · España
Asociación Trisomía 13, Trisomía 18 y. Otras malformaciones genéticas graves. Tu embarazo y parto. Esta es una página impulsada por familias que residen en España y que, en algún momento, experimentaron un diagnóstico de trisomía 18 (síndrome de Edwards) o trisomía 13 (síndrome de Patau) para uno de sus hijos. Para ellos ofrecemos nuestras vivencias y nuestra esperanza.