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TRISOMÍAS: noviembre 2008

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TRISOMÍAS

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OTRAS TRISOMIAS: SINDROME DE EDWARDS

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El síndrome de Edwards, es una trisomía causada por un error en la división de la célula dando lugar a un cromosoma adicional 18. Ocurre en aproximadamente uno entre 6000 nacimientos. Forma anormal del cráneo y características faciales. Pies inferiores del eje de balancín. Anormalidades cardiacas y renales. Lunes, 24 de noviembre de 2008. Publicar un comentario en la entrada. Suscribirse a: Enviar comentarios (Atom). Diseño por Free CSS Templates. A Blogger por Blog and Web.

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SINDROME DE DOWN: CURA DEL SINDROME DE DOWN

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CURA DEL SINDROME DE DOWN. Diseño por Free CSS Templates. A Blogger por Blog and Web.

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SINDROME DE DOWN: noviembre 2008

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CURA DEL SINDROME DE DOWN. La incidencia global del síndrome de Down se aproxima a uno de cada 700 nacimientos, pero el riesgo varía con la edad de la madre. Las pruebas diagnósticas incluyen:. Muestreo de vellosidades coriónicas. Muestreo percutáneo de sangre umbilical. Al no poder dar una respuesta definitiva a la pregunta de si el bebé tiene o no síndrome de Down, se realizan las pruebas de cribado, que ayudar a los padres a decidir si quieren o no someterse posteriormente a pruebas diagnósticas.

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OTRAS TRISOMIAS: SINDROME DE PATAU

http://trisomias3.blogspot.com/2008/11/sindrome-de-patau.html

El síndrome de Patau, trisomía en el par 13 o trisomía D es una enfermedad genética que resulta de la presencia de un cromosoma 13 suplementario. Se trata de la trisomía menos frecuente. Etraso psicomotor y mental profundos. Nariz de gran tamaño. Ojos pequeños y juntos. Fisura congénita en alguna parte del iris. Labio leporino y fisura en el paladar. Dedos superpuestos y en flexión, uñas hiperconvexas. Numerosas alteraciones viscerales como las cardiopatías congénitas, sordera. A Blogger por Blog and Web.

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Trisomías Sexuales: SINDROME DE TURNER

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Síndrome del súper hombre. Http:/ www.slideshare.net/tandreac/sturnersntomas-presentation. Al observar retrasos en la pubertad como, genitales y mamas subdesarrollados. El ultrasonido puede revelar órganos reproductores femeninos pequeños o subdesarrollados. El examen ginecológico puede revelar sequedad del recubrimiento de la vagina. La hormona luteinizante sérica se encuentra elevada. La hormona foliculoestimulante sérica se encuentra elevada. Lunes, 24 de noviembre de 2008. EL SINDROME DEL SÚPER HOMBRE.

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Trisomías Sexuales: KLINEFELTER

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Síndrome del súper hombre. El síndrome de Klinefelter es una anomalía cromosómica de los cromosomas sexuales cuyos cariotipos son xxy. Solo afecta a los hombres y es considerado la causa más frecuente de hipogonadismo, es decir, esterilidad. Los sujetos afectados presentan corpúsculos heterocromáticos correspondientes al corpúsculo de Barr. Domingo, 23 de noviembre de 2008. Etiquetas: SINDROME DE KLINEFELTER. Publicar un comentario en la entrada. Suscribirse a: Enviar comentarios (Atom).

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Trisomías Sexuales: El síndrome del súper hombre

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Síndrome del súper hombre. El síndrome del súper hombre. El síndrome del súper. Es una enfermedad cromosómica. Rara que afecta a varones. Está causado por una trisomía. Sexual que produce la existencia de un cromosoma Y adicional. Los cromosomas se encuentran en el núcleo de todas las células del cuerpo. Llevan las características genéticas de cada individuo. Pero usualmente ocurre como evento aleatorio durante la formación del espermatozoide. Un error en la división celular durante la metafase.

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OTRAS TRISOMIAS: noviembre 2008

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Martes, 25 de noviembre de 2008. El síndrome de Patau, trisomía en el par 13 o trisomía D es una enfermedad genética que resulta de la presencia de un cromosoma 13 suplementario. Se trata de la trisomía menos frecuente. Etraso psicomotor y mental profundos. Nariz de gran tamaño. Ojos pequeños y juntos. Fisura congénita en alguna parte del iris. Labio leporino y fisura en el paladar. Dedos superpuestos y en flexión, uñas hiperconvexas. Riñones, generalmente poliquísticos. Anormalidades cardiacas y renales.

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No es casualidad que el día de hoy… TÚ estés aquí. La gracia de tener una persona en nuestra familia con Trisomia 21, es la fortuna de tener cerca a un maestr@ que nos enseñará el verdadero sentido de ser humano. Ahora eres más especial que nunca. Papá y Mamá se han convertido en unos padres extraordinarios y muy especiales. 150 % más felices. Crees que ellos van a sufrir en la vida…? Ellos serán más felices que muchos de nosotros. Bienvenido a compartir el mundo desde otra perspectiva.

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The party. 1968. Salvador Dali “Resurrection of the Flesh”. Grace Slick, by Jim Marshall. Stop animal cruelty. Speak up for those that can not. Stop animal cruelty and abuse. Sagrada Familia - Barcelona - Spain (by Luc Mercelis. Tara Browne’s AC Shelby Cobra - 1966. Painted by Binder, Edwards and Vaughn. El Principito de Bel-Air.

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Trisomías Sexuales

Síndrome del súper hombre. La deficiencia de Testosterona se produce por que:La liberación de esta hormona se inicia en el cerebro, en el Hipotálamo. Este área del cerebro no solo. Jueves, 27 de noviembre de 2008. Etiquetas: TRATAMIENTO CON TESTOSTERONA. El síndrome del súper hombre. El síndrome del súper. Es una enfermedad cromosómica. Rara que afecta a varones. Está causado por una trisomía. Sexual que produce la existencia de un cromosoma Y adicional. Llamada no disyunción meiótica. Http:/ www.sli...

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El objetivo de este Blogs, es principalmente dar una mano, una mano amiga a todas aquellas mamás, papás y familia que pasan por un dolor tan grande que es tener un embarazo complicado y en especial que tu bebé no tenga "Compatibilidad con la Vida". Es por eso que me tomo la libertad de realizar este blog para ayudar y entregar una palabra de aliento ya que yo viví ese dolor y gracias a Dios sali adelante, lamentablemente no todas las personas tienen la misma fuerza, pero si puedo ayudar en algo, encantada.

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Martes, 25 de noviembre de 2008. El síndrome de Patau, trisomía en el par 13 o trisomía D es una enfermedad genética que resulta de la presencia de un cromosoma 13 suplementario. Se trata de la trisomía menos frecuente. Etraso psicomotor y mental profundos. Nariz de gran tamaño. Ojos pequeños y juntos. Fisura congénita en alguna parte del iris. Labio leporino y fisura en el paladar. Dedos superpuestos y en flexión, uñas hiperconvexas. Riñones, generalmente poliquísticos. Anormalidades cardiacas y renales.

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