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Bienvenue - Association "Trisomie 21 - Seine Saint Denis"

Statuts - Adhésion - Don. Les services de soins. Présentation des SESSAD. Droits et démarches. Accés réservé. Samedi 7 mars à 10h00. Au Sessad 12-20 à Montreuil. Bienvenue - Association "Trisomie 21 de Seine-Saint-Denis". STAGE DANSE AFRICAINE ET PERCUSSION POUR ADOLESCENTS (TES). Les dimanches 15 mars et 31 mai de 14h à 16h à NOISY-LE-GRAND. L'association Global Ethnik vous proposent des stages de danse africaine et percussions. Pour en savoir plus consultez le flyer ci-dessous. Tél 01 48 70 64 29.

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1 trisomie 21
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Statuts - Adhésion - Don. Les services de soins. Présentation des SESSAD. Droits et démarches. Accés réservé. Samedi 7 mars à 10h00. Au Sessad 12-20 à Montreuil. Bienvenue - Association "Trisomie 21 de Seine-Saint-Denis". STAGE DANSE AFRICAINE ET PERCUSSION POUR ADOLESCENTS (TES). Les dimanches 15 mars et 31 mai de 14h à 16h à NOISY-LE-GRAND. L'association Global Ethnik vous proposent des stages de danse africaine et percussions. Pour en savoir plus consultez le flyer ci-dessous. Tél 01 48 70 64 29.

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Droits et démarches

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Quelques informations sur les droits des personnes porteuses de trisomie 21. Toute personne porteuse de trisomie 21 a le droit de bénéficier d'un suivi adapté à son handicap. En application de la loi du 11 février 2005 pour l'égalité des droits et des chances, la participation et la citoyenneté des personnes handicapées, votre interlocuteur est maintenant la MDPH. Vous devez remplir un dossier pour une ou plusieurs demandes et à chaque fois que votre situation changera:. Le suivi éducatif. Un enfant, un ...

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Newsletter de l'Association "Trisomie 21 de Seine-Saint-Denis"

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Inscription à notre Newsletter. Compléter le mini-formulaire ci-dessous :. Entrer votre adresse mail :. Si vous le souhaitez, vous pouvez écrire un message d'accompagnement :. Voir les anciennes Newsletters. Newsletter N 4 - Juin 2012. Newsletter N 3 - Mai 2012. Newsletter N 2 - Mars 2012. Newsletter N 1 - Février 2012.

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Album photo - Association "Trisomie 21 de Seine-Saint-Denis"

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2010 - Journée Nationale de la Trisomie 21 :. Cliquer ICI pour voir l'album 2010. 2009 - Journée Nationale de la Trisomie 21 :. Exposition de deux artistes montreuillois. Quelques photos du vernissage de l'exposition de deux artistes montreuillois à la mairie de MONTREUIL le 21 novembre 2009. Voir l'article de presse sur David Barbazange ]. Voir l'article de presse sur Nicolas Gaudet ]. Interview de Marie Majo - TF1 Journal de 20h du 21 Nov 2009. Video "La Trisomie 21, un combat quoditien pour." ].

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Statuts - Adhérer à l'Association "Trisomie 21 de Seine-Saint-Denis"

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Adhérer à l'Association / Faire un don. Si vous souhaitez adhérer à notre association. Vous pouvez télécharger un bulletin d'adhésion ci-dessous. Merci de completer les 2 volets et de nous retourner l'ensemble. Montant d'une adhésion :. Le montant est de 35 Euros pour un couple. Et de 20 Euros pour une personne seule. Pour l'abonnement à la revue "Trisomie 21 Magazine" vous devez ajouter 10 à ce montant. Les chèques sont à établir à l'ordre de : "TRISOMIE21 Seine-Saint-Denis". Bulletin d'adhésion 2015 ].

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Trisomie 21 France

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La Fédération "Trisomie 21 France". Notre relais au niveau national. Trisomie 21 France regroupe plus de 60 Associations départementales "Trisomie 21" sur l'ensemble du territoire français, et relaye au niveau national nos actions pour les personnes porteuses de trisomie 21. Elle publie une revue "Trisomie 21" (anciennement GEIST Soleil). Le site "Trisomie 21 France". 10, rue du Monteil - 42000 SAINT-ETIENNE. Tel : 33 (0)4 77 37 87 29. Fax : 33 (0)4 77 33 99 02.

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RT21 | Regroupement pour la Trisomie 21

3250-1A boulevard Saint-Joseph Est. Montréal, QC H1Y 3G2. Regroupement pour la Trisomie 21. Et bénéficiez de toute l'expérience du regroupement. Et bénéficiez de toute l'expérience du regroupement. Devenez conférencier et partagez votre expertise. Une base de connaissance unique sur la trisomie 21. Soirées d'information thématiques, animées par des intervenants qualifiés. Des ateliers pratiques animés par nos professionnels. Témoignages de membres du Regroupement. Qu'est-ce que la trisomie 21? Propose un...

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Trisomie 13

Pränatale Diagnose, und dann? TRISOMIE 13 - Pätau Syndrom. Aktualisierung: Februar.2010 - Kinder, FELIX, SARA. Wir möchten gerne andere betroffene Eltern von Kindern mit Trisomie 13 durch Informationen und Erfahrungsaustausch unterstützen. Wichtig ist uns, dass die spärlichen und zumeist eher negativ und rein wissenschaftlich dargestellten Infos über Kinder mit Trisomie 13 und deren Lebenserwartung, insbesondere Lebensqualität, durch persönliche Berichte korrigiert oder ergänzt werden.

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index

213 avenue de La Rochelle BP 3048 79012 NIORT Cedex 9 05 49 24 40 43. NIORT - Deux-Sèvres - France. Notre association oeuvre pour l insertion sociale, scolaire et professionnelle des personnes avec une trisomie 21 en leur proposant un accompagnement précoce visant la mise en valeur de leurs compétences, leur permettre en lien avec la famille d aller vers une autonomie la plus complète possible dans le respect de leur projet de vie. Décédé le 10 avril 2011).

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Trisomie21 - Hauts de Seine - Accueil

RENTREE 2015 - OUVERTURE D'UNE NOUVELLE CLIS. Ouverture d'une nouvelle CLIS à ORSAY (91). Cette CLIS est située dans un établissement proposant une pédagogie spécifique. RESERVEZ VOTRE SAMEDI 27 JUIN. SAMEDI 27 JUIN auront lieu le CA et l'AG de Trisomie 21-92, suivis d'un pique-nique. Venez nous rejoindre pour la première partie, la deuxième partie, ou les deux! Mieux connaître la trisomie 21. Journée internationale de la Trisomie 21 2015. Trisomie 21 - les préjugés ont la vie dure. Articles les plus lus.

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Bienvenue sur le site de l’association

Bienvenue sur le site de l’association. Notre association départementale réunit parents, personnes porteuses de trisomie 21, professionnels et sympathisants. Nous accompagnons les personnes porteuses d’une trisomie 21 dès le plus jeune âge. Notre volonté est de diversifier les choix et les possibilités d’insertion sociale : crèche, scolarité, formation professionnelle, travail, loisirs, culture, hébergement. Aider les familles pour l’intégration sociale et scolaire. Soutenir et encourager le travail des ...

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Accueil

Site d'informations et d'accompagnement. Voici le nouveau site internet Trisomie 21 Essonne. Ce site est en cours d'élaboration et peut donc être soumis à des modifications. Collecte d'objets pour la brocante de Brétigny. Trisomie 21 Essonne et le SESSAD 1,2,3 Soleil de Brétigny sur Orge participeront le 04 octobre 2014 à la grande Brocante / vide grenier de Brétigny sur Orge. Nous proposerons une vente de bonbons, des informations sur nos actions, de beaux sourires et un fort dynamisme. A cette occasion...

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Trisomie 21 Eure et Loir - Association départementale

GROUPE D'ETUDE POUR L'INSERTION SOCIALE DES PERSONNES PORTEUSES DE TRISOMIE 21. 4, Square François Margand. 42006 Saint-Etienne Cedex 1. Tél : 33 (0)4 77 37 87 29. Fax : 33 (0)4 77 33 99 02. 2, Rue Florent d’Illiers. Tél : 02 37 34 46 25. Retrouvez nos actualités en cliquant ici. L’association GEIST 21 (loi de 1901) est crée. L’association adhère à la Fédération FAIT 21 (mettre un lien vers le site de la fédération (www.trisomie21-france.org). Le Conseil d’Administration décide d’ouvri...La confiance en ...

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Espace Professionnels de Santé. Nouveau test pour la trisomie 21 foetale. Espace Professionnels de Santé. Près de 5.300 tests réalisés. A ce jour, près de 5.300 femmes enceintes, ont pu bénéficier d'un test génétique non invasif de la trisomie 21. Cerba intervient sur le DPNI pour le réseau périnatalité du 92. Le réseau périnatalité du 92 organise une formation échographie foetale à l'hôpital Louis Mourier de Colombes. Cerba cité dans Doctinews n 75 - mars/2015.

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