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Association Trisomie21 Alsace | Plus forts, ensemble !

Informations sur la trisomie 21, témoignages, accompagnement et démarches, rencontres et événements, l'association Trisomie21 Alsace est là pour vous informer et vous accompagner.

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Organisation, statuts et membres de l'association Trisomie21 Alsace

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Nos missions et actions. Dépistage et diagnostic prénatal. Les différentes formes de Trisomie 21. Trisomie 13, 16 et 18. Fondation & Institut Jérôme Lejeune. Vous êtes ici : Accueil. Raquo; Organisation et statuts. Partager la publication "Organisation et statuts". L’ association Trisomie21 Alsace. Est présidée, depuis sa création, par Patricia Hartzer. Chaque année, les membres du comité directeur et les adhérents de l’association se réunissent lors de l’Assemblée Générale. Fonction : Trésorier Adjoint.

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Fondation Lejeune : la recherche pour la trisomie 21 et maladies génétiques

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Nos missions et actions. Dépistage et diagnostic prénatal. Les différentes formes de Trisomie 21. Trisomie 13, 16 et 18. Fondation & Institut Jérôme Lejeune. Vous êtes ici : Accueil. Raquo; Trisomie 21. Raquo; Accompagnement et démarches. Raquo; Fondation & Institut Jérôme Lejeune. Fondation & Institut Jérôme Lejeune. Partager la publication "Fondation & Institut Jérôme Lejeune". La Fondation Jérôme Lejeune. La Fondation Jérôme Lejeune est reconnue d’utilité publique et agit depuis 1996. Voir le site de ...

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Nos événements > Trisomie21 Alsace

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Les entreprises partenaires de l'association Trisomie21 Alsace

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Trisomie 21 : aide au handicap, démarches et accompagnement

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Vous écoutez un extrait d'Abissa, interprété par MAMOSSO. Vendredi 22 mai 2015. Si vous voulez voir apparaître des liens sur cette page, contacter Pascal. Site du groupe de percussions de Flaxlanden (Trésorier : Pascal LEDEME). Pour retrouver un Numéro de téléphone. Pour savoir comment y aller.

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Mot de passe :. J'ai oublié mon mot de passe. Mise à jour :. Abonne-toi à mon blog! Il faut se ressembler un peu pour se comprendre, mais il faut être un peu différent pour s'aimer. Paul Géraldy. Nous voiCi. Nous voiLa. Sans doute une légende. A suivre un petit blog pour vous parler de quelque chose qui me tient à coeur . Ou poster avec :. Retape dans le champ ci-dessous la suite de chiffres et de lettres qui apparaissent dans le cadre ci-contre. Posté le vendredi 26 mai 2006 11:56. Ou poster avec :.

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Groupe d'Etude pour l'Insertion Sociale des personnes avec une trisomie 21. Aller au contenu principal. L’Association Trisomie 21 Eure et Loir réuni parents, personnes porteuses de trisomie 21 et professionnels. Elle accompagne les personnes porteuses d’une trisomie 21 dès le plus jeune âge par des actions rééducatives et thérapeutiques. Son action diversifie les choix et possibilités d’insertion sociale : crèche, scolarité, formation professionnelle, travail, loisirs, culture, hébergement…. Créées en 19...

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Nos missions et actions. Dépistage et diagnostic prénatal. Les différentes formes de Trisomie 21. Trisomie 13, 16 et 18. Fondation & Institut Jérôme Lejeune. Vous êtes ici : Accueil. Le mot de la présidente. Partager la publication "Le mot de la présidente". Le 25 juin 2011, par la volonté de parents d’enfants porteurs de trisomie 21, naissait l’association Trisomie21 Alsace. Après plus de deux ans d’existence, si doute nous avions, nous sommes aujourd’hui convaincus du bien fondé de cette initiative.

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Trisomie 21 France.org. Scolarité de l'enfant handicap. Adresses dans l'Aude. La municipalité de Sigean. Organise en partenariat avec. Les Pythons Riders 11. Une journée au profit de lenfance. Et de ladulte handicapé. Au programme : des balades en trikes side et motos pour personnes handicapées et valides. Stands dassociations présentant différentes maladies très handicapantes. Stands divers et animations. Créer un site gratuit. Avec e-monsite - Signaler un contenu illicite sur ce site.

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Vous êtes le 4717 visiteur . 12 rue du Monteil 42000 St Etienne. 23 Rue Brison 42300 Roanne. Accompagner les personnes avec une Trisomie 21 dans l'élaboration et la mise en oeuvre de leur projet de vie,. Faire en sorte que les personnes porteuses de trisomie soient actrices de leurs propres vies, qu'elles exercent en pleine conscience leurs droits de citoyens capables de faire des choix.". Le SES.S.A.D. Assembléegénérale 2015. Le site de Roanne. Université d'Eté 2013. Une vidéo sympa.

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