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英文名 Gefitinib Tablet 、Iressa、ZD1839. 吉非替尼的化学名为 N-(3-氯-4-氟苯基)-7-甲氧基-6-(3- 吗啉丙氧基)喹唑啉-4-胺，分子式为 C22H24ClFN4O3，. 药物动力学特性 吉非替尼是一种选择性 表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂 ，该酶通常表达于上皮来源的实体瘤。 在一项健康志愿者的实验中，当pH值维持在pH5以上时 ，吉非替尼的吸收减少47%(见4.4和4.5节)。 在动物实验中吉非替尼未显示酶诱导作用， 并且对 其它的细胞色素P450酶也没有显著抑制作用 体外。 吉非替尼的代谢中三个生物转化的位点已被确定 N 丙基吗啉类的代谢，喹唑啉上甲氧取代基的脱甲基 作用及卤化苯基类的氧化脱氟作用。 特殊人群 根据人群用药资料，没有发 现稳态血药浓度与患者的年龄、体重、性别 、种族或肌苷清除率之间有相关性。 研究显示，口服吉非替尼每日剂量250mg 后，达到稳态时间、总的血浆清除率和稳态 药物暴露水平 Cmaxss, AUC24ss 在肝功能正常组和中度损害组结果相似。
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