Alessandro Cannella é un bimbo a cui é stata diagnosticata la distrofia muscolare duchenne. La famiglia, i parenti e gli amici tutti non si sono arresi al destino e hanno dato luogo ad una serie di iniziative al fine di contribuire alla ricerca che negli ultimi anni ha fatto grandi cose e quindi si spera di trovare soluzioni qualitative sempre piú consistenti con l'aiuto di tutti.
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Alessandro Cannella é un bimbo a cui é stata diagnosticata la distrofia muscolare duchenne. La famiglia, i parenti e gli amici tutti non si sono arresi al destino e hanno dato luogo ad una serie di iniziative al fine di contribuire alla ricerca che negli ultimi anni ha fatto grandi cose e quindi si spera di trovare soluzioni qualitative sempre piú consistenti con l'aiuto di tutti.
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GLI EVENTI PER ALESSANDRO. Presentazione del libro di Ilaria Baldi. 27 settembre 2015, ore 17:00. C21 PUB- Via Lunati 16 Frascati. SABATO 15 MARZO ALLE ORE 20.30. Presso Teatro Elsa Morante Piazzale Elsa Morante zona Eur Laurentina. GIOVEDÍ 19 DICEMBRE ALLE ORE 20.30. Presso L'Auditorium Santa Chiara in Via Caterina Troiani,90 - 00144 ROMA (quartiere Poggio del Torrino). Sabato 2 febbraio dalle ore 16:00 alle 19:30. La festa ha avuto luogo come da programma. Intervista a Radio Inblu.
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LA STORIA DI ALESSANDRO. Tutto incominció con il matrimonio di Ilaria e Massimo. E senza perdite di tempo entro breve arrivó il degno erede. Che a luglio 2009 si presentava cosí. Il papá Massimo con Alessandro. E adesso un sorriso per il fotografo. Al fresco sulla neve con mamma e papá. Sto andando alla grande eh? Una pausa mentre si gioca. Tutti al mareeee tutti al mareee a mostrar. ehm! Quella della pappa é un lavoro che richiede concentrazione! Non sapete minimamente che vi siete persi.
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THE STORY OF ALESSANDRO. TOLD BY HIS MUM ILARIA. In Rome. The following days the neurologist had visited Alessandro performing a scan at the thigh and somehow shown muscolar myopathy. Therefore the doctor requested a biopsy with a horrible outcome: Alessandro is affected by the Duchenne Muscolar Distrophy. For pursuing this scope we have created a dedicated fund through the international organization Parent Project. Thank you to everyone!
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Nuovo studio sull'RNA per strategie terapeutiche e diagnostiche innovative. La ricerca guidata da Irene Bozzoni, dell’Università Sapienza di Roma, sarà finanziata dal Fondo Alessandro Cannella di Parent Project Onlus. CLICCA QUI. Disabilita’ e malattie invalidanti. Sul blog di RAI news un intervista sulla disabilita’ e malattie invalidanti. Tra gli ospiti anche Ilaria Baldi, la mamma di Alessandro. CLICCA QUI. Intervento di Ilaria Baldi a Radio Inblu (23 maggio 2012). Intervista denuncia al TG3. Luca Mon...
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Pulce d'Acqua: novembre 2013
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Portale informativo sull'attività della scuola comunale dell'infanzia "Pulce d'Acqua" - Roma. L'esterno della Pulce d'Acqua. L'interno della Pulce d'Acqua. Mercoledì 27 novembre 2013. Flash mob nazionale in piazza. Le bambine e i bambini hanno diritto. A servizi educativi di qualità. Flash mob nazionale in piazza. La capacità di sviluppare le intelligenze e le personalità dei propri cittadini è la ricchezza di un paese. Iniziare dai più piccoli significa investire sul futuro. Orari del servizio, si chiud...
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Counseling psicologico gratuito on line. Supporto rapido per necessità personali e professionali. Aiuticom. risorsa dello Studio Ennio Martignago. Da quest'anno è cambiata. Ha deciso di essere ancora più coerente con il proprio titolo e di offrire supporto psicologico di consultazione on line gratuito. A questo proposito si consultino le risposte alle domande frequenti. Per conoscere le condizioni di consultazione. Abbiamo creato una rete sociale. Per consentire a coloro che intendano partecipare a grupp...
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Benvenuti! Dite anche voi di no all' indifferenza | Just another WordPress.com site
Dite anche voi di no all' indifferenza. Just another WordPress.com site. Welcome to WordPress.com. This is your first post. Edit or delete it and start blogging! Non lasciate qui commenti o richieste ma venite nel sito principale. VENITE A VISITARE IL SITO PRINCIPALE CLICCANDO QUI. Vieni a visitare il sito principale…. Onaid…ovviamente troverai anche me oppure scrivimi su. Non lasciate qui commenti o richieste ma venite nel sito indicato in quanto qui entro davvero di rado. Ciao e grazie del tuo tempo.
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Ciao a tutti mi chiamo Alessandro e sono un simpaticissimo e vivace bimbo di nove anni, ma purtroppo non riesco ancora a camminare e a parlare. Ho bisogno di un aiuto anche piccolo da parte vostra per riuscire a finanziare le terapie di cui ho necessità per poter diventare al più presto indipendente. Grazie di cuore a tutti. Promuovi anche tu la tua Pagina. Crea il tuo badge. Mappa generale del sito.
Aiutiamo Alessandro
LA STORIA DI ALESSANDRO. RACCONTATA DALLA MAMMA ILARIA. La ricerca scientifica sta facendo passi da gigante in questo settore ma purtroppo ancora oggi non esiste una cura. E' per questo che ho deciso di mettermi in gioco in prima persona e di aprire un fondo intestato ad Alessandro: per lanciare una richiesta di aiuto e cercare di sensibilizzare quante più persone. Insieme, infatti, possiamo fare qualcosa, da soli, invece siamo impotenti. A questo scopo è stato aperto presso la Parent Project onlus.
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Ciao, sono Annalisa. Le spese per le mie cure sono tante, anche perchè la mutua non mi passa i farmaci di cui ho bisogno (tranne uno! Ma da soli non ce la fanno a sostenere tutte le spese: se puoi, aiutaci! Eccomi qui, un anno dopo esserci conosciutiho quattro anni,. Ho compiuto 6 anni. Diversi amici anche sconosciuti hanno pensato a me ed ad aiutare i miei genitori con le spese. Vorrei riuscire un giorno a dire la mia prima parola che sarà GRAZIE.
Aiutiamo Chanel.
Questo blog è il solo autorizzato da Simone Bocconi e Viviana Cunegondi, i genitori di Chanel. Giovedì 31 luglio 2014. Consiglio a chi voglia tenersi informato su Chanel, di iscriversi alla pagina facebook:. Beneficenza per curare Chanel Bocconi. Qui infatti, i genitori scrivono periodicamente informazioni sull'evoluzione del viaggio a Boston, con tanto di foto, video etc. quindi se volete seguire la cosa step by step. Viviana Cunegondi Kyani Senigallia. Yeaaaaa think positive be positive . Wowwwww.
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