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Zachary's life as an Angel

Jeudi 31 janvier 2013. Maman s'ouvre le coeur. Quelle vie de fou! Entre les rendez- vous, les ajustements alimentaires, les nuits sans dormir vraiment, et les jours à se demander s'il n'a pas quelque chose, à scruter son petit corps à la recherche de signes de maladie, allergie, blessures. Parlons en des problèmes alimentaires. Ca hante maintenant nos vies! Ques qui est mieux pour Zac? Pour sa santé à long terme, pour sa survie? Résultat de tout cela: Nous gavons, coupons tout ce qui n'est pas cuit et do...

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Jeudi 31 janvier 2013. Maman s'ouvre le coeur. Quelle vie de fou! Entre les rendez- vous, les ajustements alimentaires, les nuits sans dormir vraiment, et les jours à se demander s'il n'a pas quelque chose, à scruter son petit corps à la recherche de signes de maladie, allergie, blessures. Parlons en des problèmes alimentaires. Ca hante maintenant nos vies! Ques qui est mieux pour Zac? Pour sa santé à long terme, pour sa survie? Résultat de tout cela: Nous gavons, coupons tout ce qui n'est pas cuit et do...
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Jeudi 31 janvier 2013. Maman s'ouvre le coeur. Quelle vie de fou! Entre les rendez- vous, les ajustements alimentaires, les nuits sans dormir vraiment, et les jours à se demander s'il n'a pas quelque chose, à scruter son petit corps à la recherche de signes de maladie, allergie, blessures. Parlons en des problèmes alimentaires. Ca hante maintenant nos vies! Ques qui est mieux pour Zac? Pour sa santé à long terme, pour sa survie? Résultat de tout cela: Nous gavons, coupons tout ce qui n'est pas cuit et do...

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Zachary's life as an Angel: août 2012

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Mercredi 1 août 2012. Et voilà que je demande ENCORE à l'aide d'un pictogramme, plutôt que de cogner sur la table! Liens vers ce message. S'abonner à : Messages (Atom). I have the Angelman Syndrom. I am a little Angel. I am 8yo and I am soooo tall. I have blond hair and blue eyes. J'ai le Syndrome d'Angelman. Je suis un petit Ange. J'ai maintenant 8ans et je suis très grand. J'ai les cheveux blonds presque blancs et les yeux d'un bleu étincelant. Afficher mon profil complet. Lits de nos amis Angelman.

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Zachary's life as an Angel: Maman s'ouvre le coeur

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Jeudi 31 janvier 2013. Maman s'ouvre le coeur. Quelle vie de fou! Entre les rendez- vous, les ajustements alimentaires, les nuits sans dormir vraiment, et les jours à se demander s'il n'a pas quelque chose, à scruter son petit corps à la recherche de signes de maladie, allergie, blessures. Parlons en des problèmes alimentaires. Ca hante maintenant nos vies! Ques qui est mieux pour Zac? Pour sa santé à long terme, pour sa survie? Résultat de tout cela: Nous gavons, coupons tout ce qui n'est pas cuit et do...

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Zachary's life as an Angel

http://angelzac.blogspot.com/2011/05/diagnostique-pas-de-talon-casse-plutot.html

Jeudi 19 mai 2011. Diagnostique: pas de talon cassé, plutôt la cheville. Je recommence TRANQUILLEMENT mais surement à marcher sur mon pied. Ca fait mal, très mal! Mais maman aime pas que je tombe en hypoglycémie. C'est difficile pour elle de gérer tout ca, je le sais bien. J'essaie par contre de mes manières à moi, de lui montrer que je ne suis pas bien. Que voulez-vous, je ne suis pas un grand communicateur de feelings comme on dit! Ma façon de faire les crises! Elle m'aime ou non, ma maman? Lundi, Patr...

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Zachary's life as an Angel

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Mardi 17 mai 2011. Just to make you smile on this rainy day/week. Un petit vidéo pour vous dire que le moral est bon, malgré la pluie depuis quelques temps. S'abonner à : Publier des commentaires (Atom). Afficher mon profil complet. Diagnostique: pas de talon cassé, plutôt la chevil. Just to make you smile on this rainy day/week. Un. Fondation Angelman Montréal (English Francais). Fournitures pour enfants et sécurité (Anglais). Lits de nos amis Angelman. Littlest Heroes Project Organism.

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Zachary's life as an Angel: Journée Internationale du Syndrome d'Angelman

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Lundi 28 janvier 2013. Journée Internationale du Syndrome d'Angelman. Qui aurait cru que ma journée d'anniversaire deviendrait un jour célèbre? Pas maman, bien évidemment! Oui, elle pensait bien que je serais un petit Valentin. Malheureusement pour elle, je suis arrivé un jour trop tard! Mais voilà que la Journée Internationale du Syndrome d'Angelman a été nommée.roulement de tambour.le 15 Février! La première édition aura lieu ce 15 février prochain partout dans le monde. Afficher mon profil complet.

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Lucie et sa famille: août 2008

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Lucie et sa famille. Ou La vraie vie d'une petite fille avec le syndrome d'Angelman. Mardi 26 août 2008. Maman n'est pas très assidue sur le blog.mais elle m'a promis de le mettre à jour cette semaine! Nous avons fini les vacances dimanche! Maman a repris le travail et c'est papa qui nous garde cette semaine car notre super nounou est encore en vacances. Il me tarde de la retrouver! Ils m'aident tellement dans mon quotidien. Voila pour la rentrée. En ce qui concerne les vacances : c. Côté marche, j'ai fa...

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Andrew has Angelman Syndrome: August 2008

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Andrew has Angelman Syndrome. Hiya my name is Andrew im from Scotland,I have Angelman Syndrome (deletion),a rare genetic/neurodevelopmental disorder which affects chromosome 15 i also have epilepsy. Me and my new glasses. Saturday, August 30, 2008. Findin out i have Angelman Syndrome. I have reposted this hope ypu all dont mind xxxx. This post is by my mummy. Then came all the test and appointments with the hospital where every thing became a bit more clear and he started getting seen at the Acamore Cent...

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Andrew has Angelman Syndrome: We went to blackpool

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Andrew has Angelman Syndrome. Hiya my name is Andrew im from Scotland,I have Angelman Syndrome (deletion),a rare genetic/neurodevelopmental disorder which affects chromosome 15 i also have epilepsy. Me and my new glasses. Friday, August 8, 2008. We went to blackpool. My mummy is so silly she was meant to come on here and add pic of me and my angel friend Alastair we meet in Blackppol back in JUne but we all know what mummys are like,very forget full well mines is,silly mummy hehehehe. We went to blackpool.

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Andrew has Angelman Syndrome: Happy Birthday to Andrew

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Andrew has Angelman Syndrome. Hiya my name is Andrew im from Scotland,I have Angelman Syndrome (deletion),a rare genetic/neurodevelopmental disorder which affects chromosome 15 i also have epilepsy. Me and my new glasses. Friday, August 8, 2008. Happy Birthday to Andrew. Today is Andrews birthday he is a big 6 ,yes 6 how old is he getting im scared im losing my little baby,but i know he will always be my baby,just wanting to say happy birthday baby love you loads xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx. Heheh...

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Andrew has Angelman Syndrome: January 2008

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Andrew has Angelman Syndrome. Hiya my name is Andrew im from Scotland,I have Angelman Syndrome (deletion),a rare genetic/neurodevelopmental disorder which affects chromosome 15 i also have epilepsy. Me and my new glasses. Thursday, January 31, 2008. Aw thank you kim he looks so cute walkin ma wee boy is just a cutie xxxxx. Links to this post. Tuesday, January 29, 2008. Links to this post. Monday, January 28, 2008. Andrews operation 2nd time round. Links to this post. Wednesday, January 23, 2008. Well tod...

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Lucie et sa famille: Un bon moment...

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Lucie et sa famille. Ou La vraie vie d'une petite fille avec le syndrome d'Angelman. Samedi 9 avril 2011. La vidéo de l'étape 2, je vous propose un petit moment de tendresse avec ma petite sœur Romane. Vous reconnaitrez sans problème. Le petit Eléphant aux grandes oreilles. Romane et moi, nous adorons regarder ce DVD! Trop fort lea qui dit oui en fond sonore! 4 mai 2011 à 21:50. Ce commentaire a été supprimé par l'auteur. 10 mai 2011 à 20:57. Et les nouvelles photos? 11 mai 2011 à 14:11. Le club des 5.

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Conor and Brendan - boys, brothers, trouble! Friday, July 18, 2008. Labels: Getting ready for the 4th of July. I am in love with our 2 All American Boys! Kristen you are a great mommy and you ARE up to the task of raising both of these boys. Never under estimate the strength God found in you and Matt. You were chosen to have Conor. Accept the gift from God and allow yourselves to learn from him. I believe in our angels and others must too! July 19, 2008 at 12:20 AM. August 26, 2008 at 9:12 AM.

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Angel life and cake: August 2012

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Angel life and cake. My life with an Angel, a teenage daughter, husband, special needs dog and our adventures with vegetarianism. My hubby's, not mine. Tuesday, August 28, 2012. Wow, so I just re-read my last post which was in May. I think I was a little pissed off:). All joking aside, it was not an easy situation. Things felt very dicey and we were not really sure where to go and what to do. It was a very scary situation and we tried to handle it as best as we could. That's it for now:). Fumbling in the...

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