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ASME - Asociación Smith Magenis España

ASOCIACIÓN ESPAÑOLA DEL SINDROME SMITH-MAGENIS, constituida como entidad de carácter benéfico-asistencial sin ánimo de lucro el 22 de octubre de 2004.

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ASOCIACIÓN ESPAÑOLA DEL SINDROME SMITH-MAGENIS, constituida como entidad de carácter benéfico-asistencial sin ánimo de lucro el 22 de octubre de 2004.
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ASME - Asociación Smith Magenis España | asociacionsmithmagenis.org Reviews

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ASOCIACIÓN ESPAÑOLA DEL SINDROME SMITH-MAGENIS, constituida como entidad de carácter benéfico-asistencial sin ánimo de lucro el 22 de octubre de 2004.

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QUE SABEMOS SMS - Asociación Smith Magenis España

http://asociacionsmithmagenis.org/que-sabemos-sms.php

Qué sabemos del SMS. Qué sabemos del SMS? El SMS fue descubierto a principios de los 80 por Ana Smith. Consejera de genética y Ellen Magenis. Profesora de genética molecular,. De ellas procede su nombre. El SMS es un conjunto de síntomas o características físicas y de conducta que consisten en un cuadro que cursa con retraso mental de gravedad variable junto con una serie de anomalías congénitas que configuran en conjunto un patrón característico. MÁS INFORMACIÓN ACERCA DEL SMS:. En la actualidad no se h...

2

QUE ES ASME - Asociación Smith Magenis España

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Qué sabemos del SMS. En el año 2004 un grupo de familiares y personas afectadas por el Síndrome de Smith Magenis. Nos reunimos en El Escorial (Madrid) para conocernos, cambiar impresiones y aprender todos de cada una de nuestras experiencias vividas hasta ese momento, forjando como objetivo principal de ese encuentro el deseo de asociarnos y de dar a conocer el síndrome. Fruto de este encuentro nació ASME. ASME pone en sus manos una herramienta útil suficientemente contrastada con la única intención de m...

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INVESTIGACIÓN ASME - Asociación Smith Magenis España

http://asociacionsmithmagenis.org/investigacion.php

Qué sabemos del SMS. Por ello, desde ASME. Pedimos a todos los organismos, privados y públicos, que inviertan en investigación y desarrollo y estamos apoyando activamente las investigaciones que del Sindrome Smith- Magenis. Desde el área, fundamentalmente psicopedagógica, se están desarrollando en nuestro país.Los aspectos del comportamiento y el sueño en los SMS son las areas en las que hasta ahora se ha desarrollado la investigación en otros países del entorno como por ej. Francia. Funcionamiento Cogni...

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BLOG - Asociación Smith Magenis España

http://asociacionsmithmagenis.org/blog.php

Qué sabemos del SMS. Hemos creado este apartado para poder recoger las consultas, comentarios, etc que las familias querais compartir con el resto del grupo. Nos gustaria que todos participarais, planteando vuestras du. Agradecimientos a La Cala-Mijas. Queremos agradecer al pueblo de La Cala de Mijas Costa, la colaboración y el esfuerzo que estan realizando para ayudar a nuestra asociación a través de la familia de Fran,Paqui y Antonio. A parte d. ASME en Paris 2013. Os dejamos la imagen de ASME en Paris!

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ASME - Asociación Smith Magenis España

http://asociacionsmithmagenis.org/index.php

Qué sabemos del SMS. Hemos creado este apartado para poder recoger las consultas, comentarios, etc. Agradecimientos a La Cala-Mijas. Queremos agradecer al pueblo de La Cala de Mijas Costa, la colaboración y el . ASME en Paris 2013. Os dejamos la imagen de ASME en Paris! TRÍPTICO Y LIBRO ASME. Puedes descargar a través de este enlace nuestro Libro o nuestro Tríptico acerca de nuestra asociación, pincha aquí para más información. Qúe sabemos del SMS. 946 00 29 19 676 07 07 03.

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AS MIÑAS COUSAS: TALLER DE COCIÑA

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Soy un niño con Síndrome de Smith-Magenis y os presento "mis cosas", as miñas cousas, esas que voy haciendo y que, además, me encantan. Lunes, 24 de febrero de 2014. Esta vez cociñamos unha riquísima FONTE DE CHOCOLATE. É moi faciliña de facer e a min e ós meus amigos gustounos moito. O final do traballo, o recollemos nestas fichas e así tamén me sirve a min para recordar os pasos :. Enviar por correo electrónico. 24 de febrero de 2014, 12:53. Un taller delicioso :) Biquiños. 27 de marzo de 2014, 13:44.

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AS MIÑAS COUSAS: PICTOTRADUCTOR COMO CORRECTOR DA ESCRITURA

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Soy un niño con Síndrome de Smith-Magenis y os presento "mis cosas", as miñas cousas, esas que voy haciendo y que, además, me encantan. Domingo, 15 de diciembre de 2013. PICTOTRADUCTOR COMO CORRECTOR DA ESCRITURA. Dámoslle un novo uso á aplicación PICTOTRADUCTOR. Así, eu escribo as palabras e, de estar ben, evidentemente, tenme que saír a imaxe correcta, do contrario, xa confirma que algo fixen mal e teño que revisar. Gústame ben porque me reforza directa e rapidamente. Enviar por correo electrónico.

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AS MIÑAS COUSAS: CUMPLEAÑOS DE BRAIS Y THAIS

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Soy un niño con Síndrome de Smith-Magenis y os presento "mis cosas", as miñas cousas, esas que voy haciendo y que, además, me encantan. Domingo, 23 de marzo de 2014. CUMPLEAÑOS DE BRAIS Y THAIS. Mis amigos Brais y Thais estuvieron de cumpleaños y yo quise hacerles un regalito a cada uno. No se lo esperaban y les encantó y yo me puse muy pero que muy contento porque me gusta que valoren lo que hago. Enviar por correo electrónico. 24 de marzo de 2014, 14:16. 27 de marzo de 2014, 13:34. Me paso por tu blog.

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AS MIÑAS COUSAS: CHAMAMOS Á PRIMAVERA

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Soy un niño con Síndrome de Smith-Magenis y os presento "mis cosas", as miñas cousas, esas que voy haciendo y que, además, me encantan. Miércoles, 26 de febrero de 2014. Enviar por correo electrónico. 26 de febrero de 2014, 13:30. Preciosas as xoaniñas e únome á chamada, que falta fai! 26 de febrero de 2014, 15:15. As xoaniñas son preciosas. Espero que o sol vos faga caso e apareza pronto. Unha aperta. 2 de marzo de 2014, 5:33. Espero que o sol escoite a chamada e a ver se ven. Un saúdo. LA DISCAPACIDAD ...

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AS MIÑAS COUSAS: Sus conductas disruptivas

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Soy un niño con Síndrome de Smith-Magenis y os presento "mis cosas", as miñas cousas, esas que voy haciendo y que, además, me encantan. En este apartado, haremos nuestra aportación sobre qué hacemos nosotros ante las conductas que presenta. Evidentemente, no hay recetas ni varitas mágicas, OJALÁ! Pero a lo mejor, entre todos, surgen ideas que nos pueden ayudar. Y repito otro OJALA! Por está razón, se admiten todo tipo de sugerencias, correcciones y/o aportaciones. Así que, aquí va nuestro granito de arena.

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AS MIÑAS COUSAS: BIENVENIDA, PRIMAVERA!!!!!

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Soy un niño con Síndrome de Smith-Magenis y os presento "mis cosas", as miñas cousas, esas que voy haciendo y que, además, me encantan. Viernes, 21 de marzo de 2014. Así queda nuestra bienvenida a la primavera, colocado delante de nuestra clase. Nos encanta. Enviar por correo electrónico. 22 de marzo de 2014, 9:02. Encántame como vos queda. Nós tamén empezamos a facer o noso. Unha aperta. Suscribirse a: Enviar comentarios (Atom). TRABAJAMOS CON ESTOS LIBROS. 10 patitos de goma. A pequena eiruga larpeira.

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AS MIÑAS COUSAS: O VELLO

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Soy un niño con Síndrome de Smith-Magenis y os presento "mis cosas", as miñas cousas, esas que voy haciendo y que, además, me encantan. Sábado, 15 de febrero de 2014. Lo mejor de todo es que gané un premio. Gracias, profes, por considerar mi cuento merecedor de un premio. Enviar por correo electrónico. 16 de febrero de 2014, 11:34. A min tamén paréceme merecedor do premio. É un conto ben fermoso. Unha aperta. Suscribirse a: Enviar comentarios (Atom). TRABAJAMOS CON ESTOS LIBROS. 10 patitos de goma.

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AS MIÑAS COUSAS: E OS ULTIMOS RETOQUES Ó NOSO MURAL

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Soy un niño con Síndrome de Smith-Magenis y os presento "mis cosas", as miñas cousas, esas que voy haciendo y que, además, me encantan. Lunes, 12 de mayo de 2014. E OS ULTIMOS RETOQUES Ó NOSO MURAL. E despois dun parón técnico, por causas alleas, volvemos para enseñarvos os últimos traballiños do noso mural. Enviar por correo electrónico. 14 de mayo de 2014, 0:38. Encántame o voso mural. Un saúdo. 15 de mayo de 2014, 2:50. Javi está quedando chulísimo! Un bico moi grande Javi . TRABAJAMOS CON ESTOS LIBROS.

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AS MIÑAS COUSAS: DÍA DOS NAMORADOS

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Soy un niño con Síndrome de Smith-Magenis y os presento "mis cosas", as miñas cousas, esas que voy haciendo y que, además, me encantan. Lunes, 17 de febrero de 2014. Con motivo da celebración deste día, as profes de Infantil fixeron unha actividade de "cociña" cos nenos e a min tamén me convidaron. Brais quixo darmo e eu púxenme moi contento. Din as gracias a todos e especialmente á profe Ana. Inés e a Monse. Enviar por correo electrónico. Publicar un comentario en la entrada. TRABAJAMOS CON ESTOS LIBROS.

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Domingo, 4 de marzo de 2018. Acto en Mansilla de las Mulas. Alfredo G.F. nos envía un correo electrónico, del que adjuntamos copia, así como con un cartel que también envía, para que nuestros socios, amigos y personas interesadas en el acto que indica tengan cumplida información del mismo. Enviar por correo electrónico. Jueves, 28 de diciembre de 2017. Revista nº 22 y calendario 2018. Además, podéis visualizar y descargar tanto la revista como el calendario:. En "Revista" en este blog. Desde el Departame...

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Qué sabemos del SMS. Hola, hoy publicamos otra carta, esta vez es una carta a un Smith-Magenis, nos encanta la conclusión, si tu eres raro yo también! Como colofón al Día Mundial de las Enfermedades Raras os ofrecemos la 'Carta de un Smith-Magenis' de nuestra amiga Maribel:. Ayúdanos a celebrar el Día Mundial de las Enfermedades Raras poniéndote este marco de perfil. Gracias! TRÍPTICO Y LIBRO ASME. Qúe sabemos del SMS. 946 00 29 19 676 07 07 03. Desarrollado por estribacomunicacion.com.

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