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Sylvain, notre parrain. ASSOCIATION AMANDINE CONTRE LA MUCOVISCIDOSE. Voir ma présentation. ACLM Association loi 1901 n° W212004412 - Préfecture de Côte-d'Or.

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Sylvain, notre parrain. ASSOCIATION AMANDINE CONTRE LA MUCOVISCIDOSE. Voir ma présentation. ACLM Association loi 1901 n° W212004412 - Préfecture de Côte-d'Or.

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Adhérer ou faire un don à l'association Amandine

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J'aide financièrement l'association. J'adhére à l'association. En savoir plus >>. 62;> Adhérer. Pour adhérer, il suffit de télécharger le formulaire d’adhésion, de le remplir et de nous le retourner par mail ou par courrier. Si vous souhaitez nous aider financièrement, vous pouvez utiliser le bulletin de membre bienfaiteur et le renvoyer de la même manière. Adhérer, c’est aider et soutenir le combat que nous menons contre la maladie. Soutenir financièrement la recherche. Tout au long de l’année.

2

Partenaires ACLM ;-)

http://www.association-amandine.org/partenaires.html

Un grand merci à l'ensemble des partenaires de l'association Amandine. Ils nous aident tout au long de l'année et nous les remercions du fond du coeur. N'hésitez pas à visiter leurs sites pour mieux les connaitre ;-). ACLM Association loi 1901 n° W212004412 - Préfecture de Côte-d'Or.

3

Rallye Moto Amandine

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Une jolie petite fille qui a envie de vivre. Une enfant rayonnante, aux yeux verts pétillants, que personne ne peut pas imaginer malade. Et pourtant Amandine, collégienne à Dijon, est menacée dans son quotidien. La petite Amandine est atteinte de mucoviscidose. Une maladie génétique évolutive que la médecine ne parvient pas à guérir. La vie passe ainsi, fragile, avec à chaque instant la terrible menace de cette épée de Damoclès. 171; Personne n'est à l'abri. Le rallye a pour objectif d’informer et ...

4

Moto-Troc Amandine

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Notre quatrième moto troc a eu lieu au parc municipal de PERRIGNY les DIJON. Dans une superbe ambiance, sous le soleil, avec de nombreux exposants et des groupes excellents. Remerciement à la Municipalité de PERRIGNY LES DIJON, aux exposants, aux groupes,. Aux bénévoles qui ont œuvré tout au long de la journée et aux visiteurs, pour un résultat très positif. 4eme MOTO TROC Amandine. 1er MOTO TROC Amandine. Pour l'occasion, le parc municipal de Perrigny-lès-Dijon nous avait ouvert grand ses portes,. Dont ...

5

Loto-Moto Amandine

http://www.association-amandine.org/lotomoto.html

Comme pour les 2 premières éditions il s’est déroulé à la salle de DAROIS. Merci à la Municipalité pour vous avoir permis de disposer de leur salle polyvalente,. 224; VIDEOSTAR pour la sono, à GERARD pour l’animation, à tous les bénévoles,. 224; tous les partenaires qui nous ont permis de mener à bien cette soirée. 2eme LOTO MOTO Amandine. Une belle soirée pour une première dans la salle des fêtes de Darois prêtée pour cette occasion par la municipalité. Expérience concluante à renouveler.

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Comment mieux vivre avec la mucoviscidose ? Activité physique, santé et plaisir. | Mucoviscidose-Cftr

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Informations sur la mucoviscidose. Ce site vous informera sur cette maladie génétique. La mucoviscidose est encore incurable mais la recherche sur la protéine CFTR avance à grands pas. Vous trouverez ici des informations sur cette maladie et des explications sur les avancées de la recherche dans ce domaine. Comment mieux vivre avec la mucoviscidose? Activité physique, santé et plaisir. Je ne pense plus à la muco. J’ai l’impression d’être comme tout le monde. J’arrive mieux à respirer. Chercheur associé à...

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CFTR | Mucoviscidose-Cftr

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Informations sur la mucoviscidose. Ce site vous informera sur cette maladie génétique. La mucoviscidose est encore incurable mais la recherche sur la protéine CFTR avance à grands pas. Vous trouverez ici des informations sur cette maladie et des explications sur les avancées de la recherche dans ce domaine. La FDA approuve l’ORKAMBI. Le 3 juillet 2015 à 10:50. L’ OrkambiTM contient deux molécules le lumacaftor […]. ORKAMBI, un horizon proche? Le 19 mai 2015 à 10:12. Le 7 décembre 2014 à 3:00. Les premier...

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Les chercheurs et les associations de malades: le courant passe bien | Mucoviscidose-Cftr

http://www.mucoviscidose-cftr.com/2013/02/04/les-chercheurs-et-les-associations-de-malades-le-courant-passe-bien

Informations sur la mucoviscidose. Ce site vous informera sur cette maladie génétique. La mucoviscidose est encore incurable mais la recherche sur la protéine CFTR avance à grands pas. Vous trouverez ici des informations sur cette maladie et des explications sur les avancées de la recherche dans ce domaine. Les chercheurs et les associations de malades: le courant passe bien. L’enquête électronique est aujourd’hui close et les données acquises en cours d’analyse. Le premier résultat est l’ampleur de ...

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Mucoviscidose | Mucoviscidose-Cftr

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Canaux ioniques | Mucoviscidose-Cftr

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Maladies rares | Mucoviscidose-Cftr

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Ouf il était temps! Bonne année 2013 | Mucoviscidose-Cftr

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essai clinique | Mucoviscidose-Cftr

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Combiner l’ivacaftor (Kalydeco®) et le lumacaftor pour un meilleur effet? | Mucoviscidose-Cftr

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