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Telethon per il ThalLab
https://www.avlt.it/rubrica/60-anno-2011/247-telethon-per-il-thallab
Associazione Veneta per la Lotta alla Talassemia. Telethon per il ThalLab. Telethon per il ThalLab. Normalmente Telethon emana due bandi all’anno, con scadenze a gennaio e a luglio, per poter finanziare progetti di ricerca scientifica con i fondi che raccoglie ogni anno con la nota maratona televisiva . I progetti, presentati entro le date stabilite, vengono sottoposti al parere di esperti, in prevalenza stranieri. Due anni dopo, nel gennaio 2010, il Prof. Gambari mandava a Telethon un nuovo progetto...
ThalLab
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Associazione Veneta per la Lotta alla Talassemia. Il ThalLab, Laboratorio di ricerca sulla terapia farmacologica e farmacogenomica della talassemia , Via Fossato di Mortara n. 74, 44100 Ferrara, tel. 0532-424443, è nato il 1 luglio 2000 a seguito di un Accordo (v. sotto) tra il Centro di Biotecnologie dell’Università di Ferrara (CBF) e l’Associazione Veneta per la Lotta alla Talassemia (AVLT) di Rovigo. Sul terzo punto, il dialogo è aperto con Apopharma, Pfizer, Genzyme, Novartis e Wyeth. In questo sito,...
Nuovo progetto
https://www.avlt.it/rubrica/42-anno-2009/153-nuovo-progetto-
Associazione Veneta per la Lotta alla Talassemia. Nella sua ultima riunione del 31 gennaio scorso, il Consiglio Direttivo dell'AVLT ha esaminato a fondo e approvato all'unanimità un nuovo progetto, impostato ultimamente dal Presidente e dal Vice Presidente dell'Associazione. In entrambi i campi di ricerca, i risultati sono, per quanto ne sappiamo, meritevoli di attenzione da parte dell'Industria Farmaceutica. A questo scopo, l'AVLT ha proposto alla TIF (International Thalassaemia Federation) di farsi coo...
Nuovo vettore e test predittivo di terapia genica
https://www.avlt.it/rubrica/61-anno-2012/255-nuovo-vettore-e-test-predittivo-di-terapia-genica
Associazione Veneta per la Lotta alla Talassemia. Nuovo vettore e test predittivo di terapia genica. Nuovo vettore e test predittivo di terapia genica. In quelle poche parole del Prof. Stefano Rivella, "E’ qualcosa che possiamo verificare in anticipo, utilizzando un po' di sangue di un paziente.", è contenuta la grande novità! Il lavoro su questi brillanti risultati è stato pubblicato dalla rivista scientifica PLOS ONE. Per festeggiare la ricorrenza, Rivella e Gambari, con il concorso del Vice Presidente...
Fondazione CARIPARO
https://www.avlt.it/rubrica/60-anno-2011/246-fondazione-cariparo
Associazione Veneta per la Lotta alla Talassemia. Con note pubblicate su EX negli anni 2003 e 2005 (vedile anche in www.avlt.it, Rubrica) avevamo informato i lettori sull’importante rapporto che si era stabilito tra la Fondazione Cassa di Risparmio di Padova e Rovigo e l’Associazione Veneta per la Lotta alla Talassemia, per il sostegno finanziario della ricerca scientifica sulla talassemia. L’impegno della Fondazione CARIPARO per la ricerca scientifica sulla talassemia è quindi aumentato e avrà probabilm...
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selbsthilfegruppe-thalassaemie.blogspot.com
Selbsthilfegruppe-Thalassämie: Links
http://selbsthilfegruppe-thalassaemie.blogspot.com/p/links.html
Selbsthilfegruppe-Thalassämie - Infoportal zur Thalassaemie in Deutschland /Μεσογειακού πυρετού-Αυτοβοήθειας ομάδα θαλασσαιμία / Febbre mediterranea-Gruppo di auto aiuto talassemia / Mediterran deni/Tehlikeli bir hastalık sessizce Almanya`da yayılmakta olduğu halde vatandaşlarımız yeterince bilgilendirilmemekte. Dikkat: Belki sizlerde bilmeden thalessemia taşıyıcısınızdır. Die Krankheit - Hastalık. Ihre Hilfe - Yardımınız. Das sagt Wikipedia zur Krankheit. Leitfaden zur Betreuung von Sichelzellpatienten.
IG Sichelzell und Thalassämie / Links
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Interessengemeinschaft Sichellzellkrankheit and Thalassaemie e.V. Samstag 27. August 2016. IG Sichelzell und Thalassämie / Links. Links/E-Mail-Kontakt zu anderen Selbsthilfegruppen. Leitfaden zur Betreuung von Sichelzellpatienten.
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Luisa Lassaque - Traducciones
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Associazione Veneta per la Lotta alla Talassemia. Il sito è in fase di ristrutturazione ed alcune parti potrebbero non essere complete. La Talassemia è una grave anemia di origine genetica che si può manifestare quando due genitori sono entrambi microcitemici ossia portatori sani del difetto genetico. Per sopravvivere gli ammalati di talassemia devono sottoporsi in media ogni quindici-venti giorni a trasfusioni di sangue. Giornata delle Malattie Rare 2018. Ultimi post su facebook. Il contributo volontari...
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