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Blog Maladies génétiques rares | Blog

Le blog du Pr Folk. Vivre avec une maladie génétique rare. À propos de ce blog. Le 12 janvier 2017. La Filière AnDDI-Rares autour de la journée internationale maladies rares 2017. Le 10 janvier 2017. Positive exposure est une organisation dont l'objectif est de modifier la perception du grand public, des personnes vivant avec une maladie génétique avec atteintes physiques, intellectuelles et comportementales, via la photographie, les films et les récits. Le 5 janvier 2017. Le 3 janvier 2017. Les maladies...

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Le blog du Pr Folk. Vivre avec une maladie génétique rare. À propos de ce blog. Le 12 janvier 2017. La Filière AnDDI-Rares autour de la journée internationale maladies rares 2017. Le 10 janvier 2017. Positive exposure est une organisation dont l'objectif est de modifier la perception du grand public, des personnes vivant avec une maladie génétique avec atteintes physiques, intellectuelles et comportementales, via la photographie, les films et les récits. Le 5 janvier 2017. Le 3 janvier 2017. Les maladies...
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Blog Maladies génétiques rares | Blog | blog.maladie-genetique-rare.fr Reviews

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Le blog du Pr Folk. Vivre avec une maladie génétique rare. À propos de ce blog. Le 12 janvier 2017. La Filière AnDDI-Rares autour de la journée internationale maladies rares 2017. Le 10 janvier 2017. Positive exposure est une organisation dont l'objectif est de modifier la perception du grand public, des personnes vivant avec une maladie génétique avec atteintes physiques, intellectuelles et comportementales, via la photographie, les films et les récits. Le 5 janvier 2017. Le 3 janvier 2017. Les maladies...

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Blog Maladies génétiques rares | La charte

http://blog.maladie-genetique-rare.fr/la-charte

Le blog du Pr Folk. Vivre avec une maladie génétique rare. À propos de ce blog. Bienvenu sur le blog du Professeur Folk Vivre avec une maladie génétique rare! Ce blog est un espace dédié à l’information, qui permet également aux lecteurs de laisser des commentaires, que ce soit pour donner un avis ou poser une question. Il n’a cependant pas pour but d’être un forum de discussion. Tout commentaire à caractère illégal, raciste, haineux, injurieux, diffamatoire, etc. Cette liste n’est bien sûr pas exhaustive.

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Blog Maladies génétiques rares | Les auteurs

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Le blog du Pr Folk. Vivre avec une maladie génétique rare. À propos de ce blog. Chargée de mission SoFFœt de la filière AnDDI-Rares. Neuropsychologue dans le centre DEFI Bourgogne. Pédiatre et coordinatrice du centre DEFI Bourgogne. Chargé de mission Coordination opérationnelle de la filière AnDDI-Rares. Dr Salima El Chehadeh. Généticienne dans le service de génétique du CHU de Strasbourg. Généticienne, responsable du service de génétique du CHU de Dijon et coordinateur national de la filière AnDDI-Rares.

3

Blog Maladies génétiques rares | Blog

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Le blog du Pr Folk. Vivre avec une maladie génétique rare. À propos de ce blog. Le 16 février 2017. Les blouses roses : des bénévoles qui redonnent le sourire aux enfants malades et aux personnes âgées. Les Blouses Roses agissent aux cotés des blouses blanches et vertes, synonymes des professionnels de santé, pour transformer les lieux de soins en lieux de vie. Le 9 février 2017. Animation Génétique et Handicap dans les écoles. Le 7 février 2017. Le 26 janvier 2017. Rare comme tout le monde. La prise en ...

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Blog Maladies génétiques rares | CLAD-Sud PACA : Une rencontre partenariale pour définir les modalités d’articulation entre les acteurs sanitaires, médico-sociaux et associatifs

http://blog.maladie-genetique-rare.fr/clad-sud-paca-une-rencontre-partenariale-pour-definir-les-modalites-darticulation-entre-les-acteurs-sanitaires-medico-sociaux-et-associatifs

Le blog du Pr Folk. Vivre avec une maladie génétique rare. À propos de ce blog. Par Pr Nicole Philip-Sarles, Anne-Sophie Lapointe et Gwendoline Giot, le 3 janvier 2017. CLAD-Sud PACA : Une rencontre partenariale pour définir les modalités d’articulation entre les acteurs sanitaires, médico-sociaux et associatifs. A animé, conjointement avec le Centre de Référence des Maladies Métaboliques de l’Enfant. Plus d’une trentaine d’acteurs se sont rassemblés le vendredi 02 décembre 2016 à Marseille:. Des représe...

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Blog Maladies génétiques rares | La Filière AnDDI-Rares autour de la journée internationale maladies rares 2017

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Le blog du Pr Folk. Vivre avec une maladie génétique rare. À propos de ce blog. Par Anne-Sophie Lapointe, le 12 janvier 2017. La Filière AnDDI-Rares autour de la journée internationale maladies rares 2017. Cette journée est coordonnée par Eurordis, Alliance non gouvernementale qui fédère 733 associations de patients atteints de maladies rares dans 64 pays et couvrant plus de 4000 maladies. De la Journée internationale des maladies rares et alors en Levant vos mains. En Organisant un événement. Chaque ann...

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Le p’tit dico Médias sociaux. Ca se passe chez Dix-Katre. Le vendredi, c’est permis! Articles classés par thèmes-. Le p’tit dico Médias sociaux. Ca se passe chez Dix-Katre. Le vendredi, c’est permis! L’histoire de Dix-Katre. 5 ans d’expertise. Passez à l’acte. Projet de blog pro. 8212; Menu principal —. L’histoire de Dix-Katre. 5 ans d’expertise. Passez à l’acte. Projet de blog pro. Créez facilement des vidéos (sur la base de photos) grâce à Flipagram. Cet article a été publié il y a 2 ans 7 mois 14 jours.

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