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Intro - Bündnis ME/CFS

ME/CFS: Myalgische Enzephalomyelitis / Chronic Fatigue Syndrom Das Bündnis ME/CFS wurde im Dezember 2009 von Patienten und Vertretern verschiedener deutscher Patientenvereinigungen gegründet. Patienten mit ME/CFS haben in Deutschland mit extrem widrigen Umständen zu kämpfen, da ihre Erkrankung oft missverstanden und verharmlost wird. Ziel des Bündnisses ist es, über die Krankheit ME/CFS aufzuklären und dadurch die bisherigen Zustände zu verbessern. Wir wollen einen Paradigmenwechsel einleiten, der dazu führ

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ME/CFS: Myalgische Enzephalomyelitis / Chronic Fatigue Syndrom Das Bündnis ME/CFS wurde im Dezember 2009 von Patienten und Vertretern verschiedener deutscher Patientenvereinigungen gegründet. Patienten mit ME/CFS haben in Deutschland mit extrem widrigen Umständen zu kämpfen, da ihre Erkrankung oft missverstanden und verharmlost wird. Ziel des Bündnisses ist es, über die Krankheit ME/CFS aufzuklären und dadurch die bisherigen Zustände zu verbessern. Wir wollen einen Paradigmenwechsel einleiten, der dazu führ
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1 intro
2 unsere ziele
3 was ist me/cfs
4 lage der patienten
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Intro - Bündnis ME/CFS | buendnis-mecfs.de Reviews

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ME/CFS: Myalgische Enzephalomyelitis / Chronic Fatigue Syndrom Das Bündnis ME/CFS wurde im Dezember 2009 von Patienten und Vertretern verschiedener deutscher Patientenvereinigungen gegründet. Patienten mit ME/CFS haben in Deutschland mit extrem widrigen Umständen zu kämpfen, da ihre Erkrankung oft missverstanden und verharmlost wird. Ziel des Bündnisses ist es, über die Krankheit ME/CFS aufzuklären und dadurch die bisherigen Zustände zu verbessern. Wir wollen einen Paradigmenwechsel einleiten, der dazu führ

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Überarbeitung der Leitlinie "Müdigkeit" Teil 2 - Bündnis ME/CFS

https://www.buendnis-mecfs.de/aktivitäten/überarbeitung-der-leitlinie-müdigkeit-teil-2

1252012 - Selbsthilfetag in Hannover. Patiententag in Wiesbaden 14.4.2012. Überarbeitung der Leitlinie "Müdigkeit" Teil 1. Überarbeitung der Leitlinie "Müdigkeit" Teil 2. Überarbeitung der Leitlinie "Müdigkeit" Teil 3. Hauptstadtkongress 11. - 13. 5. 2011. Aktion Dresden 12.5.2010. Offener Brief Mai 2010. Weitere Aktionen des Bündnis ME/CFS zur Leitlinie. Stellungnahme des Bündnis ME/CFS. Bündnis MECFS Distanzierung Methodenrepo. Offener Brief an den Präsidenten der DEGAM, Herrn Prof. Gerlach. Herr Prof&...

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Was ist ME/CFS? - Bündnis ME/CFS

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ME/CFS ist eine chronische neuroimmunologische Multisystemerkrankung, die mit schweren körperlichen Einschränkungen einhergeht. Sie ist charakterisiert durch eine lähmende körperliche und geistige Erschöpfung sowie zahlreiche weitere Symptome, die zu Behinderungen führen können. Dazu gehören z.B. schmerzende Lymphknoten, Gelenk- und Muskelschmerzen, Magen-Darmbeschwerden, Konzentrations- und Gedächtnisstörungen oder Nahrungsmittelunverträglichkeiten. Als Grundlage in der ME/CFS Forschung und zur klinisch...

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Bündnispartner - Bündnis ME/CFS

https://www.buendnis-mecfs.de/bündnispartner

Die Initiative zur Stiftungsgründung startete Nicole Krüger Anfang 2009. Die Stiftung soll langfristig für Aufklärung sorgen, ME/CFS-Patienten und ihre Familien unterstützen sowie Forschung zu ME/CFS einfordern. Die Lost Voices Stiftung. Ich erkrankte 2005 nach einer schweren EBV-Infektion an ME/CFS. Meine Erlebnisse mit der Krankheit haben in mir den starken Wunsch geweckt, gemeinsam mit anderen die Situation für ME/CFS-Patienten zu verbessern. Wurde 2008 gegründet und hat zurzeit 40 Mitglieder. Zu ...

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Überarbeitung der Leitlinie "Müdigkeit" Teil 1 - Bündnis ME/CFS

https://www.buendnis-mecfs.de/aktivitäten/überarbeitung-der-leitlinie-müdigkeit-teil-1

1252012 - Selbsthilfetag in Hannover. Patiententag in Wiesbaden 14.4.2012. Überarbeitung der Leitlinie "Müdigkeit" Teil 1. Überarbeitung der Leitlinie "Müdigkeit" Teil 2. Überarbeitung der Leitlinie "Müdigkeit" Teil 3. Hauptstadtkongress 11. - 13. 5. 2011. Aktion Dresden 12.5.2010. Offener Brief Mai 2010. Was sind die AWMF-Leitlinien? Überarbeitung der AWMF- Leitlinien und Teilnahme des Bündnis ME/CFS an der Konsenskonferenz. Des Weiteren nahmen wir Stellung zu Studien, die das Gegenteil zu belegen schei...

5

Lage der Patienten - Bündnis ME/CFS

https://www.buendnis-mecfs.de/lage-der-patienten

Die Lage von ME/CFS-Patienten in Deutschland ist katastrophal. Im Sozialstaat Deutschland gibt es etwa 300.000 Menschen mit ME/CFS, die keine angemessene medizinische Versorgung bekommen viele von ihnen sind über Jahre hinweg ans Bett gefesselt. Die Pflege dieser Menschen wird Eltern, Verwandten, Kindern oder Freunden überlassen, die keinerlei medizinische oder pflegerische Ausbildung genossen haben und damit überfordert sind. In Deutschland dagegen werden die Ergebnisse der internationalen Forschung kau...

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erschoepfungssyndrom.net erschoepfungssyndrom.net

Ratgeber Erschöpfungssyndrom | Links zum Erschöpfungssyndrom

http://www.erschoepfungssyndrom.net/links

Informationen für Betroffene und Angehörige. Informationen für Betroffene und Angehörige. Lost Voices Stiftung Hilfe für Menschen mit ME/CFS. Fatigatio e. V. Bundesverband Chronisches Erschöpfungssyndrom (CFS/CFIDS/ME). MCS – CFS Initiative NRW e. V. News zu Krebs von curado.de. Durch eine Hemmung des Enzyms CD73 soll künftig einer durch die Strahlentherapie verursachten Lungenfibrose vorgebeugt werden. Mit Genscheren gegen Leukämien. Gentest: Ja oder nein? Darmkrebs: Bakterien fördern Stammzellwachstum.

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Presse und Medien - in-engen-grenzens Webseite!

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In engen Grenzen - Leben mit CFS Dokumentarfilm. Selbsthilfe-Treff CFS im Fernsehen. Texte für Presse und Medien. Regionalgruppe des Fatigatio e.V. in Ludwigshafen: Minister Schweitzer sucht das Gespräch mit Betroffenen. Landau/Ludwigshafen, 06. Mai 2013. Die Krankheit Myalgische Enzephalomyelitis/ Chronic Fatigue Syndrome (ME/CFS) zwingt die Kranken oft zu einem extrem eingeschränkten Leben am Rande der Gesellschaft. Zahlen und Fakten zur Lage ME/CFS-Betroffener. Tel: 49 (0) 06341-88133. Heike wünscht s...

fatigatio.de fatigatio.de

Beratung / Service / Downloads - Fatigatio e.V.

http://www.fatigatio.de/beratung-service-downloads

Wir informieren über Diagnose- und Therapiemöglichkeiten und bieten Informationen an. Um die Lebensperspektiven für Menschen mit ME/CFS zu verbessern. CFS / ME - FT 2016. Förderung der Selbsthilfe 2016. Fachvortrag zur Plasmaapherese in der RG Frankfurt des Fatigatio e.V. Informationen zu den Autoren. Beratung / Service / Downloads. Der Verein / Mitgliedschaft. Minister Schweitzer spricht mit CFS/ME - Betroffenen. CFS / ME Onlinetest. CFS / ME und Schwangerschaft. Dokumentarfilme zu CFS / ME. In der Zeit...

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Broschueren

http://www.cfs-aktuell.de/Broschueren.htm

ME/CFS - was ist das? Broschüren zu Diagnose und Behandlung. Häufig gestellte Fragen zu ME/CFS. Eine weitere Suchmöglichkeit besteht darin, z.B. bei www.google.de. Das Suchwort einzugeben und dann nach einem Leerzeichen den Zusatz site:www.cfs-aktuell.de. Sie erhalten dann alle Seiten auf cfs-aktuell.de, auf denen der gesuchte Begriff vorkommt. Bündnis ME/CFS hat jetzt drei Broschüren herausgegeben. Hier finden Sie die pdf-Dateien zum Ausdrucken (Bild oder Titel anklicken). Anthony L. Komaroff. Das engli...

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FAQs

http://www.cfs-aktuell.de/FAQs.htm

ME/CFS - was ist das? Broschüren zu Diagnose und Behandlung. Häufig gestellte Fragen zu ME/CFS. Eine weitere Suchmöglichkeit besteht darin, z.B. bei www.google.de. Das Suchwort einzugeben und dann nach einem Leerzeichen den Zusatz site:www.cfs-aktuell.de. Sie erhalten dann alle Seiten auf cfs-aktuell.de, auf denen der gesuchte Begriff vorkommt. Was ist das Chronische Erschöpfungssyndrom? Was sind die Hauptsymptome des ME/CFS? Was sind die Ursachen des ME/CFS? Wodurch wird es ausgelöst? Das Chronische Ers...

cfs-aktuell.de cfs-aktuell.de

links

http://www.cfs-aktuell.de/Links.htm

ME/CFS - was ist das? Broschüren zu Diagnose und Behandlung. Häufig gestellte Fragen zum CFS/ME. Eine weitere Suchmöglichkeit besteht darin, z.B. bei www.google.de. Das Suchwort einzugeben und dann nach einem Leerzeichen den Zusatz site:www.cfs-aktuell.de. Sie erhalten dann alle Seiten auf cfs-aktuell.de, auf denen der gesuchte Begriff vorkommt. Deutschsprachige Webseiten zum CFS/ME:. Patientenorganisation in Deutschland: www.fatigatio.de. Bündnis ME/CFS: http:/ www.buendnis-mecfs.de/. Eine umfangreiche ...

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Humor

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ME/CFS - was ist das? Broschüren zu Diagnose und Behandlung. Häufig gestellte Fragen zum CFS/ME. Eine weitere Suchmöglichkeit besteht darin, z.B. bei www.google.de. Das Suchwort einzugeben und dann nach einem Leerzeichen den Zusatz site:www.cfs-aktuell.de. Sie erhalten dann alle Seiten auf cfs-aktuell.de, auf denen der gesuchte Begriff vorkommt. Hat wieder einen Kalender mit Cartoons über das Leben mit ME/CFS gestaltet. Finden Sie links als pdf-Datei, die englische Version. Deutsche Version hier *. Beant...

hellmut-foelster-stiftung.de hellmut-foelster-stiftung.de

Chronische MSE Projekt: Unterstützung des Therapieprojekts für ME/CFS-Erkrankte von Frau Dr. med. Sigrid Flade Hellmut Fölster Stiftung Herrsching am Ammersee

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Projekt: Unterstützung des Therapieprojekts für ME/CFS-Erkrankte von Frau Dr. med. Sigrid Flade. Fördert und unterstützt die Arbeit von Frau Dr. med Sigrid Flade zur Unterstützung von ME/CFS-Erkrankten durch Vermittlung von Patenschaften und Übernahme von Therapiekosten. Für Informationen zum Thema „Myalgische Enzephalomyelitis/Chronic Fatigue Syndrome“ (ME/CFS). Dr med. Sigrid Flade. Realisiert gemeinsam mit der immunselbsthilfe. Nähere Informationen gibt es bei:. Dr med. Sigrid Flade. Http:/ www.cf...

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LEBEN MIT CFS: LINKS

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WAS IST CFS / ME? LAGE DER PATIENTEN IN DEUTSCHLAND. WIE WÄRE ES . Verlorene Zeit (Ninas Blog). Leben mit ME (Jennifers Blog). CFS/ME IN DEN MEDIEN. Film "In engen Grenzen" incl. informativer Website. Über das Leben mit CFS und den Film "In engen Grenzen", Video bei RheinMainTV. Film über die Rituximab-Studie in Norwegen (deutsche Untertitel). Film "Voices from the Shadows" (Trailer). Film "I remember ME" (kompletter Film). Film "What about ME? Film "The World of One Room". Wie stark bist Du erkrankt?

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