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サイト内検索,japanese english,サイトマップ,関連会社一覧,更新情報,ただいま更新情報はありません,使用方法,使用上の注意,研究 開発,高純度シリカファイバーからなる3次元培養担体です,従来の培養基材とは異なる形状の高密度 3次元培養が可能です,3次元化により高い細胞機能を発揮します アルブミン発現量,安定性が高く、取り扱いが容易です,培地交換時に細胞がはく離しません,一例として、ヒト肝癌由来細胞株 hepg2の3次元培養方法についてご紹介します,cells/ml の細胞懸濁液を調製します
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サイトマップ|シリカファイバー細胞培養担体 Cellbed

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イベント一覧|シリカファイバー細胞培養担体 Cellbed

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PDFファイルをご覧いただくためには、Adobe Readerプラグイン 無料 をダウンロードしてください。 2016年7月4日 月 6日 水. ザ プリンス パークタワー東京 105-8563 東京都港区芝公園4-8-1. 2016年6月29日 水 7月1日 金. 2016年3月9日 水 11日 金. 2015年12月10日 木 12月12日 土. P-29 三次元培養担体 Cellbed を用いた肝がん細胞の薬剤耐性現象の再現と薬剤耐性克服薬スクリーニングへの応用. P-33 三次元培養担体 Cellbed を用いたラット肝細胞の培養方法と肝毒性評価への応用検討. P-53 三次元培養担体 Cellbed を用いたヒト凍結肝細胞の維持培養. 2015年6月29日 月 7月1日 水. 石川県立音楽堂 920-0856 石川県金沢市昭和町 20-1. 金沢市アートホール 920-0853 石川県金沢市本町 2-15-1. ホテル日航金沢 920-0853 石川県金沢市本町 2-15-1. 2014年9月25日 木 27日 土. 2014年7月2日 水 4日 金. 2014年5月14日 水 16日 金.

3

FAQ一覧|シリカファイバー細胞培養担体 Cellbed

http://www.cellbed-jp.com/qaf.html

PDFファイルをご覧いただくためには、Adobe Readerプラグイン 無料 をダウンロードしてください。 Cellbed はシリカ繊維で構成された多孔質構造であり、10 μm 前後の孔径と高い空隙率 95 % を有しています。 ウェルプレートと分離可能なもの CB-06CT, CB-24CT, CB-24WT. 一方、プレート一体型のものは、シリカの総含有量が 0.1% 以下になりますので、通常の実験用プレートと同様に廃棄することができます。 Cellbed で細胞を培養した後は継代せずに、培養上清を用いた解析 MTT 法など 、細胞成分を抽出して行う解析 リアルタイム PCR、Western Blotting など 、蛍光観察などにご使用ください。 生細胞数については比色定量法 WST-8 法, Calcein-AM 法 、全細胞数については細胞成分 DNA, タンパク質 から定量する方法を推奨しています。 抽出した RNA はリアルタイム PCR 解析、マイクロアレイ解析などにご使用いただけます。

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データ一覧|シリカファイバー細胞培養担体 Cellbed

http://www.cellbed-jp.com/data.html

PDFファイルをご覧いただくためには、Adobe Readerプラグイン 無料 をダウンロードしてください。 Heat treatment of electrospun silicate fiber substrates enhances cellular adhesion and proliferation. Controlling apatite microparticles formation by calcining electrospun sol-gel derived ultrafine silica fibers. Contribution of Fibroblasts Cultured on 3D Silica Nonwoven Fabrics to Cocultured Hepatoctes Function. Chemistry Letters (2014) Vol.43, No.3, p.343-345. 東京理科大学 理学部 第一応用化学科 大塚研究室によって実施された、ラット初代肝細胞とマウス線維芽細胞株NIH3T3の非接触系共培養方法についての研究です。

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English|シリカファイバー細胞培養担体 Cellbed

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Adobe Reader is required in order to view a PDF file. High purity silica fiber 3D cell culture scaffold. Possible to achieve higher density and 3D cell culture of different form from the existing scaffold. Higher expression of cell function by 3D cell culture (Albumin expression). High stability and easy to handle. High cell adherence and easy to change medium. The below process is for cell culture of HepG2 which is cell line derived from human hepatocyte cancer. 2) Prepare the cell suspension at 1 x 10.

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