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Clément et son neuroblastome - Clément a 13 mois lorsqu'on lui a diagnostiqué un neuroblastome (stade 1 + amplification du gène MYCN) . voici un blog pour suivre notre combat. J'espère aussi pouvoir échanger avec d'autres

Clément a 13 mois lorsqu'on lui a diagnostiqué un neuroblastome (stade 1 + amplification du gène MYCN) . voici un blog pour suivre notre combat. J'espère aussi pouvoir échanger avec d'autres parents ayant vécu la

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Cl&eacute;ment a 13 mois lorsqu'on lui a diagnostiqu&eacute; un neuroblastome (stade 1 + amplification du g&egrave;ne MYCN) . voici un blog pour suivre notre combat. J'esp&egrave;re aussi pouvoir &eacute;changer avec d'autres parents ayant v&eacute;cu la&#x20
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Clément et son neuroblastome. Clément a 13 mois lorsqu'on lui a diagnostiqué un neuroblastome (stade 1 amplification du gène MYCN) . voici un blog pour suivre notre combat. J'espère aussi pouvoir échanger avec d'autres parents ayant vécu la même chose. Un jour plus tôt ou la canicule à la citadelle. Deja un mois depuis l operation. 1ere transfusion de plaquette. Contrôle du 25 juin 15. Controle du 22 juin. Depuis samedi Clément recommence a manger un peu, du coup depuis vendredi il a repris presque 200g ...

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vacances 2016 - Clément et son neuroblastome

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Clément et son neuroblastome. Clément a 13 mois lorsqu'on lui a diagnostiqué un neuroblastome (stade 1 amplification du gène MYCN) . voici un blog pour suivre notre combat. J'espère aussi pouvoir échanger avec d'autres parents ayant vécu la même chose. Et oui cette année nous avons eu l’occasion de profiter du soleil avec la famille paternelle de Clément. Ça me parait irréel, ça me parait tellement loin et pourtant c'était hier. Vous aimerez aussi :. Résultats de la prise de sang du 09/11.

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Examens du 29.06.2016 - Clément et son neuroblastome

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Clément et son neuroblastome. Clément a 13 mois lorsqu'on lui a diagnostiqué un neuroblastome (stade 1 amplification du gène MYCN) . voici un blog pour suivre notre combat. J'espère aussi pouvoir échanger avec d'autres parents ayant vécu la même chose. Examens du 29.06.2016. Coucou à tous ce matin Clément avait une radio et une écho de contrôle. Pas content d être a l'hôpital, je vous mets deux photos comiques de clément. Le rein gauche est attrofie ( ce que nous savions déjà) mais ne fonctionne plus.

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Clément et son neuroblastome - Clément a 13 mois lorsqu'on lui a diagnostiqué un neuroblastome (stade 1 + amplification du gène MYCN) . voici un blog pour suivre notre combat. J'espère aussi pouvoir échanger avec d'autres

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Clément et son neuroblastome. Clément a 13 mois lorsqu'on lui a diagnostiqué un neuroblastome (stade 1 amplification du gène MYCN) . voici un blog pour suivre notre combat. J'espère aussi pouvoir échanger avec d'autres parents ayant vécu la même chose. Et voila nous revenons de Disney, séjour offert par l'association rêves d'enfants ( https:/ www.facebook.com/assocjonarevedenfants/? Fref=ts ) et Evelyne Paternoster les enfants ont étés plus qu'émerveillés, Clément criait mickey minnie a tout bout champs.

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Clément et son neuroblastome

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Clément et son neuroblastome. Clément a 13 mois lorsqu'on lui a diagnostiqué un neuroblastome (stade 1 amplification du gène MYCN) . voici un blog pour suivre notre combat. J'espère aussi pouvoir échanger avec d'autres parents ayant vécu la même chose. Nous vous souhaitons une bonne et heureuse annee 2017. Pour Clement, elle commencera ce 9janvier par son entree a l ecole, ensuite, avec Nathan ils deviendront grands freres fin mai et en juillet on fetera la premiere annee de l annonce de rémission.

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Avril... non, Mai 2015 ! - Lucas, sa vie, son combat.

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Lucas, sa vie, son combat. Avril non, Mai 2015! Nous voilà déjà en mai. Le temps file à une vitesse folle! Je me dis souvent que je devrais passer alimenter un peu ce blog, mais la mise en pratique prend un peu plus de temps. Alors bon, j'essaye de rester positive, de chasser toutes ces idées de mon esprit et de profiter de ce long weekend en famille avant de reprendre la route de l'hôpital, mais j'avoue que c'est de plus en plus compliqué au fur et à mesure que les jours passent. Vous aimerez aussi :.

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La toux : suite et... fin ? - Lucas, sa vie, son combat.

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Lucas, sa vie, son combat. La toux : suite et. fin? Serait-on enfin venus à bout de cette vilaine toux? On touche du bois mais il semblerait que oui. Lucas a été réhospitalisé deux jours pour des examens qui ont montré la présence d'une infection malgré tous les traitements qu'il avait déjà eus, il a donc enchainé avec dix jours d'un nouvel antibiotique qui a bien amélioré la situation, mais surtout. on a changé de médicament pour le rein! En tout cas si c'est vraiment ça, un grand merci à la néphrologue...

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Des nouvelles de bébé Côme - Bébé Côme atteint d'un neuroblastome

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Envoyer à un ami. Bébé Côme atteint d'un neuroblastome. Bébé Côme atteint d'un neuroblastome. Des nouvelles de bébé Côme. Des nouvelles de bébé Côme. Je tiens à m'excuser du temps que j'ai mis à mettre à jour le blog. Côme à aujourd'hui 19 mois , ce n'est plus un bébé mais déjà un grand! Il marche depuis le 24 avril et je passe mon temps à lui courir après lol. Je trouve que ça fais peu d'examens on passe un peu de tout à rien. Je n'ai toujours pas repris le travail, en septembre normalement, je me sens ...

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Lucas, sa vie, son combat. - Le combat de Lucas, 5 ans, contre une vilaine maladie appelée neuroblastome métastatique de stade IV (cancer pédiatrique).Un récit écrit par sa Maman au jour le jour pour partager avec vous le

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Lucas, sa vie, son combat. Nos voeux pour 2016. Nous voilà en 2016. le moment de partager ses voeux comme le veut la tradition. Comme tout le monde, je pourrais vous souhaiter du bonheur, de la joie, de la richesse. La santé aussi, évidemment, car rien n'est plus important, et on ne se rend pas compte de son importance jusqu'à ce qu'elle nous manque. Publié par Sophie, la maman de Lucas. La collecte de noël pour l'Association *Maylis* s'est terminée hier soir. Vous avez juste été géniaux! Ensemble, nous ...

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Lucas, sa vie, son combat. - Le combat de Lucas, 5 ans, contre une vilaine maladie appelée neuroblastome métastatique de stade IV (cancer pédiatrique).Un récit écrit par sa Maman au jour le jour pour partager avec vous le

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Lucas, sa vie, son combat. Les examens se sont terminés aujourd'hui. Lucas a encore subi tout ça avec beaucoup de courage, et pourtant c'était loin d'être agréable. Maintenant on attend l'appel du service pour savoir quand nous pourrons rencontrer le professeur et avoir les résultats. Lucas est exténué mais heureux, demain matin il retourne à l'école! Bref, wait and see. Publié par Sophie, la maman de Lucas. Publié par Sophie, la maman de Lucas. Journée Mondiale contre le Cancer. Moi non. Et pourtant...

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Lucas, sa vie, son combat. Lucas a passé deux jours magiques avec sa classe. Il est rentré des souvenirs plein la tête et surtout heureux d'avoir partagé ça avec ses copains, "comme tout le monde". Le retour a été un peu plus dur, il a pleuré en partant (une fois dans la voiture, pas devant les autres! Carapace permettant de cacher ses émotions? Je me répète mais encore un grand merci pour tous vos messages et vos pensées autour de nous. C'est fou cette solidarité! Publié par Sophie, la maman de Lucas.

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Lucas, sa vie, son combat. Voici le témoignage de Myrtille, la maman de Clément qui se bat aussi contre un neuroblastome. Bonjour à tous,. Voici mon témoignage en tant que maman de Clément 2 ans 1/2 et Nathan 4 ans 1/2. Je me hâte à le mettre à la sieste, quelques minutes après ma pédiatre me téléphone et me laisse un message, ils ont vu quelque chose au niveau du sang il y a un petit souci, il faudrait y retourner. Je la rappelle et lui signale qu'il a la varicelle, est ce que ça peut jouer? Le jeudi 21...

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Bonne fête à toutes les Mamans ! - Lucas, sa vie, son combat.

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Lucas, sa vie, son combat. Un pas de plus. Bonne fête à toutes les Mamans! Tout est dans le titre! Pas forcément facile, parfois même très difficile, mais tellement gratifiant que je ne l'échangerais pour rien au monde. Une pensée toute spéciale à Nathalie. Quand le courage ne suffit pas, l'amour est là pour prendre le relai et ça, rien ne peut lutter contre. Vous aimerez aussi :. Bien mais pas assez. Une pensée pour tous les petits anges. Vous avez dit vacances? Publié par Sophie, la maman de Lucas.

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10% - Lucas, sa vie, son combat.

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Lucas, sa vie, son combat. La leçon de Titouan. 10% de chances de survie. C'est ce qu'a gagné Lucas en participant à l'essai thérapeutique sur l'immunothérapie. Pour nous parents, voir à nouveau notre enfant roulé en boule dans son lit, se tordant de douleur, shooté par les médicaments, n'a pas été facile non plus. Derrière la douleur, l'impuissance, le ras le bol, il y avait aussi le doute et la culpabilité. Avait-on eu raison de lui imposer tout ça en plus? Avait-on fait le bon choix? Vous avez eu rais...

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La leçon de Titouan - Lucas, sa vie, son combat.

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Lucas, sa vie, son combat. La leçon de Titouan. J'ai mis plusieurs jours avant d'enfin trouver le courage pour prendre la plume et venir déposer ici quelques mots pour Titouan. Je tenais à laisser ici une trace de son combat, même si c'est probablement dérisoire face à ce que sa famille et lui ont traversé et traversent encore. Moi, à la naissance de mes deux enfants, on ne me l'a jamais proposé.). Au-revoir Titouan. Tu vas tellement nous manquer. Vous aimerez aussi :. Bien mais pas assez. Suite à votre ...

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Clément et son neuroblastome. Clément a 13 mois lorsqu'on lui a diagnostiqué un neuroblastome (stade 1 amplification du gène MYCN) . voici un blog pour suivre notre combat. J'espère aussi pouvoir échanger avec d'autres parents ayant vécu la même chose. Nous vous souhaitons une bonne et heureuse annee 2017. Pour Clement, elle commencera ce 9janvier par son entree a l ecole, ensuite, avec Nathan ils deviendront grands freres fin mai et en juillet on fetera la premiere annee de l annonce de rémission. Nous ...

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