kali-blogg.blogspot.com
Kali- - en vimses hverdag på godt og vondt :): mai 2010
http://kali-blogg.blogspot.com/2010_05_01_archive.html
Skip to left sidebar. Skip to right sidebar. Livet består ikke av å vente ut stormene. Det handler om å lære seg å danse i regnet! Pappapermisjonen - et fantastisk tilbud til de fle. Give Away hos Familien Furu :D. Liker - Liker ikke. Susi's Give Away 2011. Trekkes ved 200 faste lesere. Give away hos Kind by Nature. Trekning ved 700 følgere. Torsdag 13. mai 2010. Pappapermisjonen - et fantastisk tilbud til de fleste. Men ikke alle. Dessverre. Jeg satt og leste på verdidebatt.no. Politikerne snakker stadi...
forgottendiseases.org
Forgotten Diseases Research Foundation | Ehlers-Danlos Syndrome, Arthrochalasia (Types 7A & 7B)
http://www.forgottendiseases.org/assets/EhlersDanlos_Arthrochalasia_Type7A_B.html
Forgotten Diseases Research Foundation. Ehlers-Danlos Syndrome, Arthrochalasia (Types 7A and 7B). Ehlers-Danlos syndrome is a condition that affects connective tissue - - particularly, collagen. Collagen is an abundant structural protein found in muscles, tendons, skin and bones. It can be thought of as both holding the body together and strengthening it. Or a more technical description. Villefranche uses descriptive terms for different types of EDS (e.g. vascular. Percentages of male and female patients...
forgottendiseases.org
Forgotten Diseases Research Foundation | Ehlers-Danlos Syndrome, Periodontitis (Type 8)
http://www.forgottendiseases.org/assets/EhlersDanlos_Periodontitis_Type8.html
Forgotten Diseases Research Foundation. Ehlers-Danlos Syndrome, Periodontitis (Type 8). Ehlers-Danlos syndrome is a condition that affects connective tissue - - particularly, collagen. Collagen is an abundant structural protein found in muscles, tendons, skin and bones. It can be thought of as both holding the body together and strengthening it. Or a more technical description. The EDS syndromes as a group also have a classification system. This sytem is called the Villefranche classification. Percentage...
annabelleschallenge.org
Annabelle's Challenge supporting patients and families affected by Vascular Ehlers-Danlos Syndrome - EDS Support Groups
http://www.annabelleschallenge.org/vascular-eds/what-is-eds/eds-support-groups
Surgery in Ehlers-Danlos Syndrome. Vascular EDS Your Story. Vascular EDS Conference 2017. How we can help. Vascular EDS support groups. Where your money goes. Blood, Sweat and Stupidity. Carolyn Smith Ben Nevis. Las Vegas Charity Ball. Tower and Back Bike Challenge. Manchester Electric Run 5k. Great Manchester Run 10k. Manchester Color Run 5k. London Marathon Lee Openshaw. Mill Gate Christmas Switch On. Tower FM Child Of Courage Award. Toyota Fund A Better Tomorrow. Annabelle's Challenge Charity Ball.
ehlers-danlos.org
Ehlers Danlos UK - Overseas EDS Charities
http://www.ehlers-danlos.org/patient-support/other-eds-charities
Advice for Medical Professionals. Child Protection and Ehlers-Danlos syndrome. Your Child and EDS. Your Local Support Group. MEMBERS ONLY: EDS UK Newsletter Fragile Links. MEMBERS ONLY: Support Group Meetings. A Day With EDS - Tell Your Story. A Day with EDS - Your Life Stories. Help With The NHS. A Day With EDS - Tell Your Story2. Fundraising for EDS UK. Volunteer for EDS UK. The Virgin London Marathon 2016. Fundraising for EDS UK2. Become an EDS UK Member. EDS - Your Charity. About 1 hour ago. Work of ...
edsnorge.blogspot.com
EDS Norge: Har du hørt om TULT?
http://edsnorge.blogspot.com/2010/08/har-du-hrt-om-tult.html
Dette er en blogg om Ehlers-Danlos Syndrom. Bloggen er av og for EDS'ere, pasienter, pårørende og andre som møter EDS-pasienter i sin hverdag. 18 aug. 2010. Har du hørt om TULT? Står for tidsubestemt lønnstilskudd. Og er et flott tiltak for kronikere eller andre med varig nedsatt arbeidsevne, som ønsker/kan jobbe deltid. Les mer på Sunnaas sine nettsider. Er det noen av dere som har erfaringer med dette? Send dette via e-post. Kategorier EDS og arbeid. Legg inn en kommentar. Vi hører gjerne fra deg!
afsed.com
Liens et adresses utiles - AFSED - Association Française des Syndromes d'Ehlers Danlos
http://www.afsed.com/liens.html
Ce site respecte les principes de la charte HONcode. Association Française des Syndromes d'Ehlers-Danlos. Un réseau dans lequel. L'AFSED est engagé depuis sa création. Maladies rares info service. 0 810 63 19 20 (prix appel local). Sur internet www.plateforme.maladiesrares.org. Sur internet www.orpha.net. Alliance des maladies rares. Sur internet www.alliance-maladies-rares.org. Sur internet www.eurordis.org. Magazine pour l'entourage de l'enfant différent. Ce magazine accompagne depuis 13 ans les parent...
edsnorge.blogspot.com
EDS Norge: Nordisk database
http://edsnorge.blogspot.com/2010/09/nordisk-database.html
Dette er en blogg om Ehlers-Danlos Syndrom. Bloggen er av og for EDS'ere, pasienter, pårørende og andre som møter EDS-pasienter i sin hverdag. Er en felles Nordisk database finansiert av blant andre Nordisk Ministerråd og Helsedirektoratet. Her registreres pasienter med sjeldne diagnoser, for blant annet å forenkle tallmateriell og for videre forskning. Fra henholdsvis Kompetansesentre for sjeldne diagnoser i Danmark. Og Nordisk database for sjeldne sykdommer. Det finnes to Sentre for sjeldne diagnoser.
edsnorge.blogspot.com
EDS Norge: Ny Nordisk konferanse!
http://edsnorge.blogspot.com/2010/05/ny-nordisk-konferanse.html
Dette er en blogg om Ehlers-Danlos Syndrom. Bloggen er av og for EDS'ere, pasienter, pårørende og andre som møter EDS-pasienter i sin hverdag. Den 4 Nordiske EDS-konferanse. Arrangeres i København 3. september 2010. Konferansen arrangeres på Den Sorte Diamant (Det Kgl. Bibliotek) og har i år temaet:. Ehlers-Danlos syndrom - behandling og forskning: Hvad ved vi for nuværende, hvordan kommer vi videre, og hvordan udnytter vi den viden, der findes i Norden og andre lande? MD, Ph.D. Nazli B. McDo...Overlæge ...
edsnorge.blogspot.com
EDS Norge: En sjelden dag!
http://edsnorge.blogspot.com/2012/02/en-sjelden-dag.html
Dette er en blogg om Ehlers-Danlos Syndrom. Bloggen er av og for EDS'ere, pasienter, pårørende og andre som møter EDS-pasienter i sin hverdag. 27 feb. 2012. Det er skuddår i år! Dette markeres verden over med Rare Disease Day. I Norge markerer Helsedirektoratet dagen med en åpen konferanse " En sjelden dag. Noen som skal dit? Send dette via e-post. Legg inn en kommentar. Har du noen kommentarer til dette? Vi hører gjerne fra deg! Abonner på: Legg inn kommentarer (Atom). Søk i denne bloggen. For 4 år siden.