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Präsentation - Impressday 2016. Pressetext - C-QMS Impressday 2016. Zertifizierte Schnittstelle von BEO. UDI mit Majesty realisieren. Das UDI-System geht auf einen Auftrag der US-amerikanischen FDA zur Verbesserung der Patientensicherheit zurück und soll die Produktrückrufe vereinfachen und die Marktüberwachung optimieren. Eine Säule dieses Systems ist die GUDID, eine Datenbank, die vom Inverkehrbringer eines Produktes zu füllen ist und das Medizinprodukt weltweit eindeutig beschreiben soll. 2017 C-QMS &...
fide-online.org
FIDE - European Dental Industry - phone: +49/221-50 06 87-12 - fax: +49/221-50 06 87-21 - Cologne / Köln
http://fide-online.org/regulatory_affairs.htm
1 Regulatory Policies Europe. 2 Regulatory Affairs World Wide. 1 Regulatory Policies Europe. The Medical Device Directive came into force in 1993. This directive covers the placing in the. Market and putting into service of medical products. The revision of this directive started in 2005 and was adopted in 2007. The amendment. Directive 2007/47/EC of the European Parliament and of the Council was published on 5. September 2007. For more information please contact the official homepage of the European.
caduceussystems.com
Caduceus Systems - Resources
http://www.caduceussystems.com/resources.html
Data Analysis and Database Management. Association for Healthcare Resource and Materials Management. American National Standards Institute. Council of Logistics Management. Leadership in Clinical Systems Management. International Article Number Association EAN. European Health Industry Business Communications Council. Federation of American Health Systems. Health Industry Business Communications Council. The Health Industry Distributors Association. Health Industry Group Purchasing Association.
majesty-erp.net
UDI mit Majesty - Majesty ERP-Software
http://www.majesty-erp.net/neuigkeiten/udi-mit-majesty-erp-software.html
Zertifizierte Schnittstelle von BEO. Das UDI-System geht auf einen Auftrag der US-amerikanischen FDA zur Verbesserung der Patientensicherheit zurück und soll die Produktrückrufe vereinfachen und die Marktüberwachung optimieren. Eine Säule dieses Systems ist die GUDID, eine Datenbank, die vom Inverkehrbringer eines Produktes zu füllen ist und das Medizinprodukt weltweit eindeutig beschreiben soll. UB-Software ist jetzt Approved HIBC Solution Provider. Weitere Informationen zu UDI und HIBC finden Sie hier.
asicon-tokyo.com
医療産業バーコードHIBC HIBCとJ-HIBC 株式会社ASICON
http://www.asicon-tokyo.com/hibc01.php
HIBC (Health Industry Bar Code，医療産業バーコード)は，ISO22742とJIS X 0516:2006の双方に基づいた医療分野に特化したバーコード規格です。 ISO22742: Packaging-Linear bar code and two-dimensional symbols for product packaging. JIS X 0516:2006: バーコードに関連するJIS規格 製品包装用1次元シンボル及び2次元シンボル. このコードは LIC (ラベラー識別コード，Labeller Identification Code)と呼ばれています。 LICは4桁の英数字で，これを保有 表示することによって国や業界を問わず 本ラベルを作成 貼付しているのは御社である ことが認識されます。 J-HIBCは欧州HIBCC (EHIBCC)に属しているため，頭文字 "E" 英数字3桁. Labeller Identification Code ラベラー識別コード. Health Industry Bar Code HIBCCの規格に則ったバーコード / 通称 ヒビック.
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Impressum
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1 Regulatory Policies Europe. 2 Regulatory Affairs World Wide. 1 Regulatory Policies Europe. The Medical Device Directive came into force in 1993. This directive covers the placing in the. Market and putting into service of medical products. The revision of this directive started in 2005 and was adopted in 2007. The amendment. Directive 2007/47/EC of the European Parliament and of the Council was published on 5. September 2007. For more information please contact the official homepage of the European.
