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Enfermedad fibroquística de las mamas
Enfermedad fibroquística de las mamas. Domingo, 16 de diciembre de 2007. Enfermedad benigna de las mamas; displasia mamaria. La enfermedad fibroquística consiste en cambios comunes y benignos. Causas, incidencia y factores de riesgo. La causa de esta condición aún no se comprende con exactitud, pero parece que está asociada con las hormonas ováricas, debido a que desaparece usualmente con la menopausia. Aunque estos aún ofrecen controversia. Consistencia desigual, irregular y densa del tejido mamario.
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Se ven de los Mejor
Se ven de los Mejor. Es normal que todo nos enfermemos. Lunes, 5 de noviembre de 2007. Enfermedad de los Animales. Enfermedades de los animales, desórdenes que afectan a los animales, incluso a los de granja y a las mascotas, pero también a los animales de laboratorio, a los de los zoológicos y a la fauna silvestre. Son causa de preocupación para el hombre tanto por su importancia económica como por su impacto en la salud pública. La leptospirosis, debida a bacterias en forma de espiral, o espiroquetas, ...
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Enfermedad de Gaucher
Jueves, 13 de diciembre de 2007. Deficiencia de glucosilceramidasa; Deficiencia de glucocerebrosidasa. Es un trastorno genético poco común en el cual una persona carece de una enzima llamada glucocerebrosidasa. Causas, incidencia y factores de riesgo. La falta de la enzima glucocerebrosidasa hace que se acumulen sustancias dañinas en el hígado, el bazo, los huesos y la médula ósea. Estas sustancias impiden que células y órganos funcionen apropiadamente. Existen 3 subtipos de la enfermedad de Gaucher:.
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Enfermedad de Glanzman
Jueves, 13 de diciembre de 2007. Trombastenia de Glanzmann y Naegeli. Glanzmann, Enfermedad de. Receptor de Fibrinógeno Plaquetario, Déficit del. Trombastenia de Glanzmann, Tipo A. Glanzmann Naegeli, Síndrome de. Código CIE-9-MC: 287.1. Proyectos de investigación FIS sobre esta enfermedad. Descripción en lenguaje coloquial:. La trombastenia de Glanzmann y Naegeli es una enfermedad rara de la sangre producida por alteración de las plaquetas. Se hereda como un rasgo genético autosómico recesivo. Se ha ...
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Enfermedad de Hodgkin
Jueves, 13 de diciembre de 2007. Es una malignidad (cáncer) del tejido linfoide que se localiza en los ganglios linfáticos, el bazo, el hígado y la médula ósea. Causas, incidencia y factores de riesgo. El primer signo de este cáncer a menudo es un ganglio linfático agrandado que aparece sin una causa conocida. La enfermedad se puede diseminar a los ganglios linfáticos adyacentes y posteriormente se puede propagar a los pulmones, el hígado o la médula ósea. Casos nuevos: 8.220. Piel enrojecida y caliente.
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Enfermedad de Hunter
Jueves, 13 de diciembre de 2007. Mucopolisacaridosis tipo II; Deficiencia de iduronato sulfatasa. Es una enfermedad hereditaria en la cual se presenta una descomposición incompleta de un mucopolisacárido. Un químico que se encuentra ampliamente distribuido en el cuerpo por fuera de las células). Este químico se acumula y hace que se presente una apariencia facial característica, funcionamiento anormal de múltiples órganos y, en casos graves, la muerte temprana. Causas, incidencia y factores de riesgo.
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ENFERMEDAD HUNTINGTON EXPERIENCIAS FAMILIARES
ENFERMEDAD HUNTINGTON EXPERIENCIAS FAMILIARES. Este blog es un blog para compartir experiencias de familiares con enfermos de HUNTINGTON, nosotras somos la mujer y la hija, y a la vez la madre y la hermana de dos enfermos de huntington, como contamos en "MI EXPERIENCIA". Sábado, 20 de abril de 2013. En mi caso, mi hijo comenzó con la enfermedad con 4 años, tras unos meses en el hospital falleció. Meses después a mi marido le detectaron la misma enfermedad. Enviar por correo electrónico. Depresión - eufor...
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Huntington México Blog
Blog de la Asociación Mexicana de la Enfermedad de Huntington IAP (AMEH), en donde divulgamos los avances científicos de la Enfermedad de Huntington (EH) y establecemos contacto con pacientes, familiares y médicos. Jueves, 4 de enero de 2018. Los invitamos a asistir el martes 6 de Marzo al Grupo de Apoyo , a cargo de las Terapeutas. OLGA PÉREZ ORTEGA Y CLARA ISELA TERRÓN PADILLA. Las Juntas Informativas se llevan a cabo cada TERCER martes del mes, de. También los invitamos a asistir al GRUPO DE APOYO.
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Enfermedad de Hurler
Jueves, 13 de diciembre de 2007. Deficiencia de alfa-L-iduronidasa; Mucopolisacaridosis tipo I; MPS 1 H. Es una rara enfermedad hereditaria del metabolismo. En la cual una persona no puede descomponer cadenas largas de moléculas de azúcar llamadas glucosaminoglicanos (anteriormente denominados mucopolisacáridos). El síndrome de Hurler pertenece a un grupo de enfermedades llamado mucopolisacaridosis o MPS. MPS II (síndrome de Hunter). MPS IV (síndrome de Morquio). MPS III (síndrome de Sanfilippo). MPS I H...
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Enfermedad inflamatoria intestinal
Domingo, 30 de diciembre de 2007. 191;De qué hablamos? La Enfermedad Inflamatoria Intestinal (EII) es un proceso inflamatorio crónico de carácter sistémico y expresión predominante en el tracto gastrointestinal de etiología desconocida. Tipos:. Afecta fundamentalmente a recto y sigma pudiendo extenderse en sentido proximal y de forma continua al resto del colon. Características de afectación: continua y superficial. Enfermedad de Crohn (EC). Tabla 1. Epidemiología de la EII. 15-30 años y 50-70 años.
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Enfermedad
Descubra como afrontar y superar la enfermedad. A continuación presentaremos algunos consejos bíblicos que juntamente con la ejecución de. Los pasos de restauración (que se encuentran en la parte final) cambiarán su vida. La palabra, la oración y la acción juntas siempre producen grandes milagros. Dios lo bendiga. 1 Dios es poderoso. No hay nada imposible para él. Si es su voluntad que tú seas sanado, sucederá. Sociedades Bíblicas Unidas de Venezuela. El segundo patólogo no conocía los resultados de la p...
