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Clínica de Neuroimunologia do RJ | esclerosemultiplario.com Reviews
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Site médico, criado pelo Dr. Marcos Alvarenga, com informações para ajudar pacientes com esclerose múltipla e outras doenças desmielinizantes do sistema nervoso central.
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"a minha sina..."
A minha sina.". Sexta-feira, 29 de novembro de 2013. Os momentos especiais és tu que os fazes, pois só tu podes escolher entre sorrir ou chorar, entre simplesmente existir ou verdadeiramente viver! Ninguém é tão grande que não possa aprender, nem tão pequeno que não possa ensinar. Quinta-feira, 28 de novembro de 2013. Admiro a terra, quero-a. É belo vês o amor sem anestesia Dói de bom Arde de doce Queima a calma Mata, cria. Se não for hoje. Segunda-feira, 25 de novembro de 2013.
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Esclerose Múltipla para Leigos
Esclerose Múltipla para Leigos. Sexta-feira, 26 de setembro de 2014. Este Blog mudou para www.emparaleigos.com. Compartilhar com o Pinterest. Modelo Celestial. Imagens do modelo de PLAINVIEW.
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Esclerose Múltipla Virtual
Blog por Gislaine Grandemagne Barros. Bolsas e acessórios para nós Meninas and Mulheres Preparadas. O site da Esclerose Múltipla virtual está fazendo uma Promoção para divulgar as novidades. PROMOÇÃO VÁLIDA ATÉ O DIA 30/10/2013. Bolsa azul Bic- Esclerose Múltipla Virtual. Para concorrer a esta Linda Bolsa Azul Bic- Vc deve curtir nossa página no Facebook- (caso ainda não curtiu) - Depois encontrar o link com o sorteio e a imagem da fotografia acima curtir o link e compartilhar para seus amigos. Dia a dia .
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Fique por dentro de todas as novidades EM. Notícias sobre tratamentos, informação sobre cuidados especiais, lançamentos da nossa lojinha e convívio com pacientes. Saiba mais sobre a Esclerose Múltipla Virtual e nossa operação de amor e dedicação. Entenda todos os detalhes dessa trajetória e encontre motivos para acreditar com a gente! Conheça nossas parcerias em prol da EM. Encontre suporte, fontes de informação, profissionais, lojas especializadas, dicas e conhecimento. Seja um parceiro também!
Escleroses | O que é preciso é ter calma….
Setembro 4, 2006, 11:35 pm. Sexta-feira foi dia de mais uma consulta com o Neurologista. Sem grandes novidades, como convém. O Copaxone. Continua a fazer o seu trabalho e a atrasar a progressão da coisa. O que parece preocupar o bom do doutor é o persistente adormecimento dos dedos mindinho e anelar de ambas as mãos, e por isso mesmo cá vai sair mais um exame-. Desta vez um exame eléctrico-. Para tentar detectar qualquer situação relacionada com possível Neuropatia Ulnar. Setembro 4, 2006, 11:24 pm.
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Associação de Esclerose Tuberosa em Portugal. Viva com a doença. Ficha de Associado AETN. Ficha de Associado AETN. Jantar Convívio das Famílias de Doentes de Esclerose Tuberosa. Road Show da AETN. Campanha "Ajudar é mais fácil que pronunciar". Campanha "Ajudar é mais fácil que pronunciar". Campanha "Ajudar é mais fácil que pronunciar". Associação de Esclerose Tuberosa em Portugal. Telem: 933836990 - 926603073 - 916521322.
