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24 de mayo, día nacional de la epilepsia | Esclerosis tuberosa Barcelona
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24 de mayo, día nacional de la epilepsia. This entry was posted on 24 mayo, 2012. Bookmark the permalink. Hoy, 24 de mayo, se celebra el dia nacional de la epilepsia. En la pagina web de la Sociedad Española de Neurologia. Podeis mirar un vídeo. Explicativo sobre la epilepsia. En la web de la Tuberous Sclerosis Alliance. Sobre los espasmos infantiles y documentos. Sobre la epilepsia y la cirugía de la epilepsia. Incontrareis informacion clara sobre la epilepsia y sobre el día nacional de la epilepsia.
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Aprobación del everolimus para los angiomiolipomas renales | Esclerosis tuberosa Barcelona
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Aprobación del everolimus para los angiomiolipomas renales. This entry was posted on 16 mayo, 2012. Bookmark the permalink. La FDA aprueba el uso del farmaco. Everolimus) para el tratamiento de angiomiolipomas renales en pacientes con esclerosis tuberosa. Previamente se realizó la tercera fase de un estudio clínico sobre 118 pacientes, de los cuales 1/3 tomaron un placebo a ciegas y 2/3 tomaron el farmaco. Gracias a estos claros resultados, la FDA aceleró el protocolo de aprobación del fármaco. Mary, no ...
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Día mundial de las enfermedades raras – 28 de febrero del 2013 – | Esclerosis tuberosa Barcelona
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Día mundial de las enfermedades raras – 28 de febrero del 2013 –. This entry was posted on 20 febrero, 2013. Bookmark the permalink. Podéis encontrar todos los eventos que se realizaran en España para celebrar el día de las enfermedades raras. Para más información consultar la web de la Federacíon española de enfermedades raras. Introduce aquí tu comentario. Introduce tus datos o haz clic en un icono para iniciar sesión:. La dirección no se hará pública). Clínica de esclerosis tuberosa de Cincinnati.
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Vídeo en ingles sobre el estudio clínico con Everolimus | Esclerosis tuberosa Barcelona
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Vídeo en ingles sobre el estudio clínico con Everolimus. This entry was posted on 29 abril, 2012. Bookmark the permalink. En este vídeo sobre el ensayo con. Aparece el doctor Franz, director de la Clinica de esclerosis tuberosa en Cincinnati. Http:/ cdnapi.kaltura.com/index.php/kwidget/wid/1 x67i8e8h/uiconf id/5590821. Introduce aquí tu comentario. Introduce tus datos o haz clic en un icono para iniciar sesión:. La dirección no se hará pública). Notificarme los nuevos comentarios por correo electrónico.
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La esclerosis tuberosa | Esclerosis tuberosa Barcelona
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La esclerosis tuberosa es una enfermedad neurocutanea que produce la formación de masas anormales (tumores no cancerosos) en algunos órganos del cuerpo, como pueden ser: la retina, la piel, los pulmones, los riñones y el corazón. También suele afectar el sistema nervioso central y el cerebro. Es una enfermedad hereditaria, aun así, en la mayoría de los pacientes con esclerosis tuberosa, se produce por nuevas mutaciones, por lo que generalmente no existe un antecedente familiar de la enfermedad.
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Nosotros | Esclerosis tuberosa Barcelona
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Esta web se refiere a todos los que buscan información sobre la esclerosis tuberosa y que quieran entrar en contacto con otras personas afectadas por esta enfermedad. Invitamos en particular a los que acaban de tener un diagnostico a que se pongan en contacto con nosotros para tener unas explicaciones personalizadas. La esclerosis tuberosa de Bourneville es una enfermedad que se exprime de manera muy diferente de una persona a otra. Y residentes en la comunidad de Cataluña. Sus objetivos son:.
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Unlock the Cure | Esclerosis tuberosa Barcelona
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This entry was posted on 15 mayo, 2012. Bookmark the permalink. De la asociación americana de esclerosis tuberosa pretende concienciar sobre nuestra enfermedad y animar a hacer donaciones para poder encontrar la llave que abra la puerta de la cura de la esclerosis tuberosa. Introduce aquí tu comentario. Introduce tus datos o haz clic en un icono para iniciar sesión:. La dirección no se hará pública). Estás comentando usando tu cuenta de WordPress.com. ( Cerrar sesión. Sociedad Española de Neurología.
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Ensayos | Esclerosis tuberosa Barcelona
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En los últimos años se han realizado y se están realizando varios ensayos clínicos. La. Son los dos fármacos que más se están utilizando en este sentido. Los resultados con el. Un inibitor mTOR, han sido esperanzadores. Posteriormente los estudios clinicos se han centrado en el farmaco. Que corige el defecto molecular especifico de la esclerosis tuberosa. Tras la aprovación, en octubre del 2010, de la FDA. Food and Drug Administration. En Estados Unidos, tambien l’ EMA. Realizado por el doctor David Franz.
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Día de concienciacíon global sobre la esclerosis tuberosa | Esclerosis tuberosa Barcelona
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Día de concienciacíon global sobre la esclerosis tuberosa. This entry was posted on 15 mayo, 2012. Bookmark the permalink. Este año inauguramos el 15 de mayo como día mundial de la esclerosis tuberosa. Aquí. 2 thoughts on “ Día de concienciacíon global sobre la esclerosis tuberosa. 16 mayo, 2012 a las 11:22. 16 mayo, 2012 a las 11:33. Muchas gracias Susana por compartir vuestra historia y así dar ánimos y esperanza a las familias nuevas. Introduce aquí tu comentario. La dirección no se hará pública).
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