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Hemiparesia el camino de Dylan: "HEMIPARESIA"
http://hemiparesiaelcaminodedylan.blogspot.com/2009/06/hemiparesia.html
Hemiparesia el camino de Dylan. Sopla bien fuerte por que no me vas a tirar . Jueves, 11 de junio de 2009. Igual no entendi nada , en casa busque informacion y de a poco fui cayendo , de que se trataba , ahora faltaba saber la causa , que era lo que hacia que mi bebe tenga hemiparesia ¿? Alli vimos la lesion que Dy tiene en el cerebro ,que causa su HEMIPARESIA , fue debido a un infarto intrauterino que ni yo ni nadie podia prevenir. Pero que si podemos ayudar a que sus secuelas se vuelvan muy leves .
Hemiparesia el camino de Dylan: junio 2009
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Hemiparesia el camino de Dylan. Sopla bien fuerte por que no me vas a tirar . Sábado, 13 de junio de 2009. NO LO PUEDO DEJAR PASAR! Desde ayer Dylan se para solito! Se queda bastante tiempo parado y hasta baila! Algo que para cualquier niño es muy facil llegado el mometo a Dylan le cuesta un poquin mas pero lo logra y eso me pone muy feliz y el ni les cuento esta contentisimo cada vez que lo hace nos llama para que lo veamos . Ya nos falta poquito para verlo dar sus primeros pasitos! DYLAN ES UN CAMPEON!
Hemiparesia el camino de Dylan: enero 2010
http://hemiparesiaelcaminodedylan.blogspot.com/2010_01_01_archive.html
Hemiparesia el camino de Dylan. Sopla bien fuerte por que no me vas a tirar . Martes, 19 de enero de 2010. Se nota que me relaje despues de que Dylan empezo a caminar jiji , demaciado diria . Mi Dylan hermozo le pone todas las pilas CORRE! A su manera y es FELIZ y a mi se me cae la baba jiji juega con su hermanito todo el dia y la pasan super, le cuesta un poquito seguirle el ritmo a Ryan pero cada dia puede y hace mas . Espero tener noticias pronto de las ortesis y el botox .
Hemiparesia el camino de Dylan: julio 2009
http://hemiparesiaelcaminodedylan.blogspot.com/2009_07_01_archive.html
Hemiparesia el camino de Dylan. Sopla bien fuerte por que no me vas a tirar . Martes, 28 de julio de 2009. Martes, 14 de julio de 2009. Una vez mas mas Dios puso en el camino a un grupo de personas , que nos ayudan a dar los pasos sobre este camino , son personas que se encuentran lejos , que no conocemos mas que por fotos y que aun asi uno los siente tan cerca , viviendo las mismas cosas , sintiendo lo mismo, y con las mismas ganas de sacar adelante a nuestros chiquitos . Martes, 7 de julio de 2009.
Hemiparesia el camino de Dylan: UPS
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Hemiparesia el camino de Dylan. Sopla bien fuerte por que no me vas a tirar . Martes, 19 de enero de 2010. Se nota que me relaje despues de que Dylan empezo a caminar jiji , demaciado diria . Mi Dylan hermozo le pone todas las pilas CORRE! A su manera y es FELIZ y a mi se me cae la baba jiji juega con su hermanito todo el dia y la pasan super, le cuesta un poquito seguirle el ritmo a Ryan pero cada dia puede y hace mas . Espero tener noticias pronto de las ortesis y el botox .
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Pequeño luchador: Primeros meses
http://hemiparesiaelblogdealex.blogspot.com/2010/02/primeros-meses.html
Esta es la historia de mi hijo, vista desde mis ojos de madre. Martes, 23 de febrero de 2010. Por suerte en esos días trasladaron a Paco a otro pueblo y nos trajeron a Beatriz, que aunque en el trato con los niños no es muy así, en cuanto mamá le conto lo que me pasaba no tardó ni dos minutos en rellenar un volante para neuropediatría. 23 de febrero de 2010, 21:20. Cuántas cosas me ha hecho recordar esta entrada tuya. En realidad las historias de nuestros niños son tan similares. Mi lista de blogs.
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Pequeño luchador: febrero 2010
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Esta es la historia de mi hijo, vista desde mis ojos de madre. Martes, 23 de febrero de 2010. Por suerte en esos días trasladaron a Paco a otro pueblo y nos trajeron a Beatriz, que aunque en el trato con los niños no es muy así, en cuanto mamá le conto lo que me pasaba no tardó ni dos minutos en rellenar un volante para neuropediatría. Jueves, 18 de febrero de 2010. Suscribirse a: Entradas (Atom). Mi lista de blogs. Mi vida que no es poco. Hemiparesia el camino de Dylan. YO PUEDO HACER LO QUE QUIERA.
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Pequeño luchador: Mi papa
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Esta es la historia de mi hijo, vista desde mis ojos de madre. Martes, 23 de febrero de 2010. Publicar un comentario en la entrada. Suscribirse a: Enviar comentarios (Atom). Mi lista de blogs. Mi vida que no es poco. Hemiparesia el camino de Dylan. YO PUEDO HACER LO QUE QUIERA. Rosarito y su vida con la HEMIPARESIA. Ver todo mi perfil.
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Pequeño luchador: Nací
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Esta es la historia de mi hijo, vista desde mis ojos de madre. Jueves, 18 de febrero de 2010. 22 de febrero de 2010, 21:37. Hola Guapa, Me alegra que te hayas decidido, relaja un montón escribir un blog, desahogarse, y poder decir lo que piensas, y quién sabe, igual le puede servir a alguien cómo ayuda. Alex está precioso, y tienes razón, es un pequeño luchador, que se hará mayor y será un gran luchador. el podrá ser lo que quiera. No lo dudes. Suscribirse a: Enviar comentarios (Atom). Mi lista de blogs.
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Pequeño luchador: Cumpleaños
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Esta es la historia de mi hijo, vista desde mis ojos de madre. Viernes, 30 de abril de 2010. 30 de abril de 2010, 20:27. Feliz cumpleaños guapa, el tiempo pasa rápidamente, pero las buenas amistades siempre se quedan. Petonets! 8 de diciembre de 2010, 12:20. He visto hoy tu blog por primera vez y me parece muy humano y muy interesante. Yo estoy en tu mismo caso, tengo una hijita igual con tres años. Me gustaría conocerte y que compartiéramos impresiones, experiencias y sensaciones. Muchos besos y ánimos!
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Pequeño luchador: abril 2010
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Esta es la historia de mi hijo, vista desde mis ojos de madre. Viernes, 30 de abril de 2010. Suscribirse a: Entradas (Atom). Mi lista de blogs. Mi vida que no es poco. Hemiparesia el camino de Dylan. YO PUEDO HACER LO QUE QUIERA. Rosarito y su vida con la HEMIPARESIA. Ver todo mi perfil.
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Schlaganfall/Hemiparese Therapie
Preise & Pressestimmen. Unsere Crowdfunding Aktion startet im Sommer! Wir bitten um Ihre E-Mail Adresse. ReMoD entwickelt für Menschen mit einer halbseitigen Lähmung, Hemiparesepatienten, ein elektronisches Gerät zur Bewegungskorrektur. Die Betroffenen werden damit in die Lage versetzt, aus eigener Kraft gerade zu gehen und ein normales Leben ohne Rollstuhl zu führen.
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Hemiparesia | Síntomas, causas y tratamiento
Qué es la hemiparesia? Es una condición caracterizada por la debilidad en un lado del cuerpo. Está relacionado con la hemiplejía. En la que un lado del cuerpo está realmente paralizado, en lugar de simplemente debilitado. La hemiparesia es una enfermedad caracterizada por debilidad en un lado del cuerpo. Está relacionado con la hemiplejía. La hemiparesia es una enfermedad caracterizada por debilidad en un lado del cuerpo. Está relacionado con la hemiplejía. Qué es la hemiparesia? Qué es la hemiparesia?
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Pequeño luchador
Esta es la historia de mi hijo, vista desde mis ojos de madre. Viernes, 30 de abril de 2010. Martes, 23 de febrero de 2010. Por suerte en esos días trasladaron a Paco a otro pueblo y nos trajeron a Beatriz, que aunque en el trato con los niños no es muy así, en cuanto mamá le conto lo que me pasaba no tardó ni dos minutos en rellenar un volante para neuropediatría. Jueves, 18 de febrero de 2010. Suscribirse a: Entradas (Atom). Mi lista de blogs. Mi vida que no es poco. Hemiparesia el camino de Dylan.
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Hemiparesia el camino de Dylan
Hemiparesia el camino de Dylan. Sopla bien fuerte por que no me vas a tirar . Martes, 19 de enero de 2010. Se nota que me relaje despues de que Dylan empezo a caminar jiji , demaciado diria . Mi Dylan hermozo le pone todas las pilas CORRE! A su manera y es FELIZ y a mi se me cae la baba jiji juega con su hermanito todo el dia y la pasan super, le cuesta un poquito seguirle el ritmo a Ryan pero cada dia puede y hace mas . Espero tener noticias pronto de las ortesis y el botox . Martes, 28 de julio de 2009.
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Hemiparesia en niños
Martes, 17 de enero de 2012. La hemiparesia no es una enfermedad. Es la consecuencia de una lesión cerebral, normalmente producida por una falta de oxígeno en el cerebro. Técnicamente la hemiparesia es una disminución del movimiento sin llegar a la parálisis. Es un grado menor que la hemiplejia, que produce una parálisis total. Cuando descubres que tu hij@ tiene Hemiparesia lo primero que debes hacer es tratarlo en un centro de atención temprana. Hablando con otros padres con niñ@s. Con hemiparesia, hemo...
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Hemiparesia Infantil
Encuentro de padres San Joan de Deu Barcelona 06/12/2014. Castellera dels Nois de la Torre. Lunes, 12 de junio de 2017. Natación, T.2016-2017. Campeonatos de España, C. de Cataluña y equipo Promonat. Tenía muchísimas ganas de hacer esta entrada pero el tiempo juega en mi contra. Nerea nos tiene absorbidos. Ha sido un año increíble. Nuestra Federación FECPC. Mira mucho por nuestros niños y no paramos ni un segundo. Gracias a la Fundación Prevent. Aquí con su entrenador del Club natació Tarraco. Como véis ...
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