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Sobrevivir a la EM

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Sobrevivir a la EM: diciembre 2015

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Lunes, 28 de diciembre de 2015. Lo primero pediros perdón a todos, sé que llevo siglos sin escribir, pero he estado ocupado con mil cosas. Muy corta la entrada pero prometo intentar ser más constante con el blog, Saludos y felices fiestas. PD: poner vuestros propósitos si los tenéis Xd. Jose antonio arcos franco. Enviar por correo electrónico. Suscribirse a: Entradas (Atom). Frase de la semana. He fracasado una y otra vez en mi vida, es por eso, por lo que tengo éxito". Jose antonio arcos franco. Era de ...

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Sobrevivir a la EM: enero 2017

http://historiasdeunmultiple.blogspot.com/2017_01_01_archive.html

Jueves, 5 de enero de 2017. El título del post es claro y directo, hace mucho tiempo que no escribo bien por motivos de estudios (en los que me va muy bien) o bien simplemente no tenía necesidad de escribir, creo que los blog son una herramienta que sirven para informar, conocer gente con experiencias con la enfermedad o por el hecho de la necesidad de desahogarnos. No sé cuándo volveré a escribir, solamente quería dar las gracias a todas esas personas que me habéis devuelto la Ilusión. Frase de la semana.

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Sobrevivir a la EM: Conociendo a @domandoallobo

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Viernes, 20 de mayo de 2016. Todo el mundo lo sabe. En La Cueva, en algún rincón de la provincia de Málaga. 191;Estudias o trabajas? Pues ahora nada por culpa de mis enfermedades. Pero sigo aprendiendo de algún modo, si sirve. La vida tiene banda sonora, no podría elegir una. Dime en qué minuto de la historia estamos y miro el nombre del track. Tengo muchos. Voy a elegir uno con cantante femenina: In This Moment. Real Madrid, Málaga, Valencia, Estudiantes. Fernando Martín ,. 191;Tienes sentido del humor?

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Sobrevivir a la EM: Que Razón...

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Lunes, 11 de abril de 2016. Voy a utilizar este vídeo para querer expresar los sentimientos que tenemos muchas personas que llevamos una “mochila”. El vídeo te puede gustar más o menos (yo mismo difiero en algunas cosas). 191;Cuál es la razón por la que nos levantamos y perseguimos nuestros objetivos? Jose antonio arcos franco. Enviar por correo electrónico. 11 de abril de 2016, 12:21. Yo creo que lo mío es pura cabezonería, por llevarle la contraria como he hecho siempre. 12 de abril de 2016, 8:58.

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Sobrevivir a la EM: Gracias por tanto

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Jueves, 5 de enero de 2017. El título del post es claro y directo, hace mucho tiempo que no escribo bien por motivos de estudios (en los que me va muy bien) o bien simplemente no tenía necesidad de escribir, creo que los blog son una herramienta que sirven para informar, conocer gente con experiencias con la enfermedad o por el hecho de la necesidad de desahogarnos. No sé cuándo volveré a escribir, solamente quería dar las gracias a todas esas personas que me habéis devuelto la Ilusión. Frase de la semana.

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Historias, pensamientos, vida... de mi EM : Alimentación: Dieta Antiinflamatoria

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Historias, pensamientos, vida. de mi EM. Miércoles, 9 de septiembre de 2015. Ya tenía ganas de contaros los cambios que he hecho en mi alimentación en el último año, y parece ser que el cambio ha sido positivo porque la última analítica completa que me hicieron, salió "perfecta" y creo que todo se lo debo a la alimentación. Leche vegetal (arroz, almendras, avena, coco, soja) he aprendido a hacer leche de almendras con coco y está buenisima, me dura para una semana, es más pura que la que compramos en el ...

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Historias, pensamientos, vida... de mi EM : 1 año sin brotes!!!

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Historias, pensamientos, vida. de mi EM. Miércoles, 12 de octubre de 2016. 1 año sin brotes! Pues así es, llevo justo 1 año sin brotes y esto es para celebrarlo, o al menos escribir una entrada para contarlo! Estoy contenta, parece que mi esclerosis múltiple está estable (a pesar de las malditas secuelas). En diciembre tengo la resonancia de control y allí se verá si es realmente así. Mi EM y más. Enviar por correo electrónico. 12 de octubre de 2016, 11:30. Mi EM y más. 17 de octubre de 2016, 21:32.

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Historias, pensamientos, vida... de mi EM : Me gusta

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Historias, pensamientos, vida. de mi EM. Viernes, 15 de enero de 2016. Sumergirme en el mar y dejar el cuerpo muerto. Sentir el agua helada del mar calar mi piel. Embadurnarme de crema por todo el cuerpo. Un atardecer en septiembre. Acariciar la suave piel de mi hijo mientras se duerme. Verle crecer con tanta vitalidad. Ser su madre y quererle de esta manera. Recordar mi feliz infancia y a todos los que estuvieron en ella. Hacer felices a quienes me han dado todo. Las obras de arte de Dalí. Mi EM y más.

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Historias, pensamientos, vida... de mi EM : Pies fríos

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Historias, pensamientos, vida. de mi EM. Sábado, 1 de agosto de 2015. Cuando llegan estas fechas, los pies se me quedan fríos y me dura hasta el otoño. En pleno verano y con los pies fríos, pues si, helados, todo el cuerpo caliente y los pies congelados y no se me calientan por mucho que los tape. Este año no le voy a dar importancia a los 2 años, es un aniversario no deseado, que celebre ella que lleva 2 años conmigo, pero yo no le voy a dar ese honor. Mi EM y más. Enviar por correo electrónico. Cuanto ...

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Historias, pensamientos, vida... de mi EM : septiembre 2016

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Historias, pensamientos, vida. de mi EM. Lunes, 26 de septiembre de 2016. Todos sabemos que hay que vivir el presente y no pensar en el futuro pero es inevitable no hacerlo por mucho que digamos, en mi caso me genera miedo y muchas inseguridades. Cuando por ejemplo veo lo que me cuesta ir a trabajar cada día, pienso que si ahora es así como será dentro de "x" años. Mi EM y más. Enviar por correo electrónico. Suscribirse a: Entradas (Atom). Mi EM y más. Mi EM y más. Ver todo mi perfil. Una de cada Mil.

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Historias, pensamientos, vida... de mi EM : Los síntomas que peor llevo

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Historias, pensamientos, vida. de mi EM. Jueves, 17 de septiembre de 2015. Los síntomas que peor llevo. Por suerte es mi única "secuela fija", del resto de brotes me he recuperado del todo, unos síntomas han tardado más tiempo en desaparecer y otros menos, pero poco a poco se han ido aunque haya veces que aparezcan recordando que una vez estuvieron ahí. Sin duda, el que más odio, es la fatiga, ese querer hacer cosas por un tubo y que la fatiga me lo impida, no solo lo llevo mal, lo llevo fatal! Y aunque ...

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Historias, pensamientos, vida... de mi EM : Hay donde no están permitidos los errores

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Historias, pensamientos, vida. de mi EM. Miércoles, 17 de junio de 2015. Hay donde no están permitidos los errores. Imagínate que te dan los resultados de un análisis de sangre que no es el tuyo. o de una radiografía que no te corresponde. o que, a final de mes, en vez de ingresarte a ti la nómina se la ingresan a otra persona. Hay errores que no se pueden tener, y punto. Un poco del tema de mi salud, y sobretodo para volver a utilizar la cabeza para trabajar. Estoy intentando dar el 100% pero noto que e...

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Historias, pensamientos, vida... de mi EM : NO era brote

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Historias, pensamientos, vida. de mi EM. Domingo, 1 de enero de 2017. Afortunadamente no era brote. Innecesariamente me pusieron corticoides, por suerte solo 3 días. Contenta que la medicación funcione, contenta que se mantenga estancada la enfermedad, al menos eso muestran las imágenes en las resonancias. Así que seguimos en la rutina de siempre, revisiones cada 6 meses y cuidándome para sentirme mejor y tener más controlados los síntomas que tanta lata me dan. Mi EM y más. Enviar por correo electrónico.

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Historias, pensamientos, vida... de mi EM : Espesez mental

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Historias, pensamientos, vida. de mi EM. Jueves, 8 de diciembre de 2016. Llevo un tiempo con un colapso mental que empieza a ser preocupante. En breve tengo revisión con la neuróloga y se lo comentaré. De ahí también este "descanso" en el blog, empiezo a escribir una entrada, pasa una mosca y ya no sé como seguirla y acabarla. Mi EM y más. Enviar por correo electrónico. 10 de diciembre de 2016, 11:35. Yo estoy viendo que voy a tener que parar el blog y no quiero :( porque como he dicho otras veces es mi ...

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Historias de un mengano. Un poco de todo, mucho sobre nada. La tristeza que no se siente. Esta mañana me levanté con la disposición de tener un día en que empezaría y terminaría cosas, como una persona normal. poco sabía yo que a poco esa disposición se convertiría en el cansancio y dejadez de una persona que se promete lo imposible y tiene que reajustar sus metas a los deseos foráneos de terceros cuerpos. Una fantasía nada más. Posted by cristóbal @ 4:30 p. m. La esperanza es saber que hacer cuando regr...

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Jueves, 5 de enero de 2017. El título del post es claro y directo, hace mucho tiempo que no escribo bien por motivos de estudios (en los que me va muy bien) o bien simplemente no tenía necesidad de escribir, creo que los blog son una herramienta que sirven para informar, conocer gente con experiencias con la enfermedad o por el hecho de la necesidad de desahogarnos. No sé cuándo volveré a escribir, solamente quería dar las gracias a todas esas personas que me habéis devuelto la Ilusión. Era la hora de pa...

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