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東京大学大学院医学系研究科人類遺伝学教室

Welcome to Department of Human Genetics. 人類遺伝学 Human Genetics とは ヒトを対象とした遺伝学 のことであり、分子遺伝学 統計学 生物情報学などを幅広く包括する研究領域です。 当教室ではこれまでに、一塩基多型 SNP の大規模な解析を目的とした ヒトSNPタイピングセンター を設置し、遺伝子解析技術の開発および基盤整備を行ってきました。 現在では、疾患発症や体質の違いに寄与する遺伝子多型を全ゲノムに渡って網羅的に探索する、ゲノムワイド関連解析 GWAS という手法を利用して、様々な多因子疾患 複合疾患 の発症に関わる遺伝子多型を探索しています。 さらに、これまでに日本人を対象に実施されたGWASなどの網羅的DNA解析の成果をより多くの研究者に活用していただき、更なる研究への進展を目的として、得られた解析情報を整理 体系化した、 ヒトゲノムバリエーションデータベース を構築しました。

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Welcome to Department of Human Genetics. 人類遺伝学 Human Genetics とは ヒトを対象とした遺伝学 のことであり、分子遺伝学 統計学 生物情報学などを幅広く包括する研究領域です。 当教室ではこれまでに、一塩基多型 SNP の大規模な解析を目的とした ヒトSNPタイピングセンター を設置し、遺伝子解析技術の開発および基盤整備を行ってきました。 現在では、疾患発症や体質の違いに寄与する遺伝子多型を全ゲノムに渡って網羅的に探索する、ゲノムワイド関連解析 GWAS という手法を利用して、様々な多因子疾患 複合疾患 の発症に関わる遺伝子多型を探索しています。 さらに、これまでに日本人を対象に実施されたGWASなどの網羅的DNA解析の成果をより多くの研究者に活用していただき、更なる研究への進展を目的として、得られた解析情報を整理 体系化した、 ヒトゲノムバリエーションデータベース を構築しました。
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Welcome to Department of Human Genetics. 人類遺伝学 Human Genetics とは ヒトを対象とした遺伝学 のことであり、分子遺伝学 統計学 生物情報学などを幅広く包括する研究領域です。 当教室ではこれまでに、一塩基多型 SNP の大規模な解析を目的とした ヒトSNPタイピングセンター を設置し、遺伝子解析技術の開発および基盤整備を行ってきました。 現在では、疾患発症や体質の違いに寄与する遺伝子多型を全ゲノムに渡って網羅的に探索する、ゲノムワイド関連解析 GWAS という手法を利用して、様々な多因子疾患 複合疾患 の発症に関わる遺伝子多型を探索しています。 さらに、これまでに日本人を対象に実施されたGWASなどの網羅的DNA解析の成果をより多くの研究者に活用していただき、更なる研究への進展を目的として、得られた解析情報を整理 体系化した、 ヒトゲノムバリエーションデータベース を構築しました。

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リンク | 東京大学大学院医学系研究科人類遺伝学教室

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Http:/ www.jshg.jp/. Http:/ jshi.umin.ac.jp/. Http:/ www.nature.com/hgv/.

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研究業績 | 東京大学大学院医学系研究科人類遺伝学教室

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Miyadera H, Ohashi J, Lernmark Å, et al: Cell surface MHC density profiling reveals instability of autoimmunity-associated HLA. 125(1): 275-91, 2015. Okada Y, Wu D, Trynka G, et al: Genetics of rheumatoid arthritis contributes to biology and drug discovery. 506(7488): 376-381, 2014. Okada Y, Terao C, Ikari K, et al: Meta-analysis identifies nine new loci associated with rheumatoid arthritis in the Japanese population. 44(5): 511-517, 2012. Yasuda K, Miyake K, Horikawa Y, et al: Variants in KCNQ1 are asso...

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メンバー | 東京大学大学院医学系研究科人類遺伝学教室

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Tokunaga[at]m.u-tokyo.ac.jp. Mabuchi[at]m.u-tokyo.ac.jp. Sawai[at]m.u-tokyo.ac.jp. Htoyoda[at]m.u-tokyo.ac.jp. Omae[at]m.u-tokyo.ac.jp.

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事業全体の概要|統合データベースプロジェクト

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平成18年3月28日閣議決定 に基づき総合科学技術会議が策定したライフサイエンス分野の推進戦略では、戦略重点科学技術の一つとして 世界最高水準のライフサイエンス基盤整備 が掲げられています。 一方、文部科学省において、我が国におけるライフサイエンス分野のデータベース整備戦略のあり方について、平成18年5月、科学技術 学術審議会 研究計画 評価分科会 ライフサイエンス委員会にて データベース整備戦略作業部会報告書. 分担機関 東大、東京医科歯科大、京大 による化合物 医薬品、臨床 疾患等の医療に関わるデータベースの統合化. を情報 システム研究機構に設置 平成19 年4 月.

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プロジェクトの進展(成果)|統合データベースプロジェクト

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サイトマップ|統合データベースプロジェクト

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評価報告書|統合データベースプロジェクト

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6 平成18年度研究運営委員会 戦略作業部会 委員一覧. 7 平成19年度研究運営委員会 作業部会 委員一覧.

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補完課題を実施する機関の実施概要|統合データベースプロジェクト

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各種生物の遺伝子やゲノムの塩基配列を決定するいわゆるシーケンシングセンターにおいてはその配列決定の原データになる波形データなどのいわゆるアーカイブ(Trace archive; 以下Traceデ タという。

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お知らせ―バイオサイエンスデータベースセンターの発足について―|統合データベースプロジェクト

http://lifesciencedb.mext.go.jp/oshirasenbdc.html

文科省統合データベースプロジェクトとJSTのバイオインフォマティクス推進事業(BIRD)を一本化し、平成23年4月にバイオサイエンスデータベースセンター (National Bioscience Databese Center (NBDC) をJSTに設置する予定です。 科学技術 学術審議会 研究計画 評価分科会 ライフサイエンス委員会 ライフサイエンス情報基盤整備作業部会を設置. 総合科学技術会議 ライフサイエンスプロジェクトチーム 統合データベース タスクフォース設置. 統合データベース タスクフォース 統合データベース タスクフォース報告書 策定. 2010年10月5日 シンポジウム ライフサイエンスの未来へ 10年先のデータベースを考える.

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平成18年度|統合データベースプロジェクト

http://lifesciencedb.mext.go.jp/member/h18.html

研究代表者 堀田 凱樹 (大学共同利用機関法人情報 システム研究機構).

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Homepage: Human and Clinical Genetics, LUMC

Center for Human and Clinical Genetics. Centrum voor Humane en Klinische Genetica). Leiden University Medical Center. Where to find us. Names / phone / fax / E-mail). Human Genetics research groups. Department of Clinical Genetics. Incl DNA Diagnostic Laboratory). Forensic Laboratory for DNA Research. Leiden Genome Technology Center (LGTC). Writing your own grant applications. Bioinformatics tools and support. Formerly Tuesday theme meetings). The department participates in. HumGen @ LUMC.nl.

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HumGen International | Your resource in ethical, legal and social issues in human genetics

HUMGEN International Database on the Legal and Socio-Ethical Aspects of Population Genetics. Your international database on ethical, legal and social issues in human genetics. Search. Find. Innovate. Website by Créations Touché. Security (enter result of 40 21) *. Please enter your email and password to login to your HUMGEN account. If you have not already registered, click here.

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3D structures of protein domains. Conclusion and Future Directions. This web page was produced as an assignment for Genetics 677. An undergraduate course at UW‐Madison. About Bloom's Syndrome and BLM. Figure 1: When exposed to sun, BSyn patient will develop patches of reddened skin that resemble the shape of a butterfly across the nose and cheeks. Photo taken from http:/ web.mit.edu/biology/guarente/human/human.html. Prevalence of Bloom's Syndrome. Figure 3: Gene BLM on chromosome 15. Gene have been reco...

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Humgene – human genetics

1(438) 985 5422, 234 806 568 1873. Genetic testing also know as DNA testing, allows the determination of blood lines and the genetic diagnosis of vulnerabilities to inherited diseases. Biobank is a large collection of biological or medical data and tissue samples,amassed for research purpose. Scientific tests or techniques used in connection with the detection of crime. A laboratory department responsible for tests used in detection of crime.

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Bottom,Top,Middle,Right1. Vasilis Vasiliou, Yale University. David N Cooper, Cardiff University. Yoshihide Hayashizaki, RIKEN. Nicholas Katsanis, Duke University. George Patrinos, University of Patras. Juergen Reichardt, James Cook University. Is the official journal of the Human Genome Organisation. There has been an error retrieving the data. Please try again. Whole-genome sequencing targets drug-resistant bacterial infections. Punina NV, Makridakis NM, Remnev MA and Topunov AF. 19 (5 August 2015).

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Sehr verehrte Patientin, sehr geehrte Kolleginnen und Kollegen,. Herzlich willkommen auf der Homepage der überörtlichen Gemeinschaftspraxis Dres.med. Pruggmayer, Dietrich, Lehnhardt (Peine, Hildesheim, Wetzlar). Für Informationen klicken Sie bitte in das entsprechende Feld "für unsere Patienten" bzw. "für unsere Kollegen". 3D - 4D Ultraschall. Wichtige Informationen für Schwangere (NIPT). Was ist NIPT (nicht-invasiver pränataler Test)? Aborte (Fehlgeburten) - Genetische Aspekte.

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