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Osteogenesis imperfecta :: Informationen für Betroffene und Angehörige

Osteogenesis imperfecta, kurz OI, ist eine seltene Erbkrankheit, die umgangssprachlich auch als

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Osteogenesis imperfecta, kurz OI, ist eine seltene Erbkrankheit, die umgangssprachlich auch als
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1 Osteogenesis imperfecta
2 OI
3 Glasknochenkrankheit
4 Knochen
5 Typen
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osteogenesis imperfecta,unvollständige knochenbildung,barbara kliem,entstehung,diagnose,therapie,wissenswertes,links,kontakt,gegen osteoporose vorgehen,impressum,haftungsausschluss
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Osteogenesis imperfecta :: Informationen für Betroffene und Angehörige | osteogenesis-imperfecta.net Reviews

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Osteogenesis imperfecta :: Wissenswertes

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Informationen für Betroffene und Angehörige. Die psychische Belastung ist hoch. Bei OI-Patienten entsteht ein Teufelskreis aus Knochenbrüchen und daraus resultierender Inaktivität, die wiederum eine verzögerte motorische Entwicklung bedingt und gegebenenfalls neue Frakturen nach sich zieht. Inaktivität und die Angst vor Frakturen führen gerade bei Kindern zu mangelnden sozialen Kontakten. Den regelmäßigsten außerfamiliären Kontakt hält der OI-Patient in der Regel zu den Physiotherapeuten, die neb...Häufi...

2

Osteogenesis imperfecta :: Links

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Informationen für Betroffene und Angehörige. Alles rund um die orthopädische Behandlung:. Allianz Chronischer Seltener Erkrankungen:. Deutsche Gesellschaft für Osteogenesis imperfecta:. OIA Österreich Osteogenesis Imperfecta Austria:. Schweizerische Vereinigung Osteogenesis Imperfecta:. Informationen zu Orthopädische-Erkrankungen auf Curado.de. Fit fürs neue Knie. Patienten sollten vor einer Knieprothesen-Operation in Erfahrung bringen, wie viele Eingriffe der Operateur bereits vorgenommen hat.

3

Osteogenesis imperfecta :: Diagnose

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Informationen für Betroffene und Angehörige. Diagnose von Osteogenesis imperfecta. Je milder die Osteogenesis imperfecta ausgeprägt ist, desto schwieriger ist die Diagnose zu stellen. Zwar handelt es sich um eine Erbkrankheit, sodass die Diagnose in vielen Fällen über die Familienanamnese möglich ist, aber die Vielzahl der Symptome und die Unterschiedlichkeit der körperlichen Ausprägungen machen die Bestimmung des Typs der Glasknochenkrankheit schwierig. Die frühe Diagnose ist wichtig. Der Krankheit zwis...

4

Osteogenesis imperfecta :: Impressum

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Informationen für Betroffene und Angehörige. Geschäftsführer: Holger F. Caspari. Zum Scheider Feld 20. Telefon: 0 22 02/1 88 98-0. Telefax: 0 22 02/1 88 98-19. Um mit uns Kontakt aufzunehmen, benutzen Sie bitte das Formular. Inhaltlich Verantwortlicher gemäß 10 Absatz 3 MDStV:. Holger F. Caspari. Telefon: 0 22 02/1 88 98-0. Layout, Umsetzung: Curado GmbH. 8211; Fotolia.com. Informationen zu Orthopädische-Erkrankungen auf Curado.de. Fit fürs neue Knie. Künstliche Gelenke sind keine Altersfrage.

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Osteogenesis imperfecta :: Therapie

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Informationen für Betroffene und Angehörige. Therapie von Osteogenesis imperfecta. Da die Glasknochenkrankheit genetisch bedingt ist, beschränken sich die Behandlungs- und Therapiemöglich-keiten auf die Symptome der Krankheit. Dabei wird versucht, die akuten Beschwerden des Patienten zu lindern und Spätfolgen zu verhindern beziehungsweise einzudämmen. Die Therapie von OI besteht aus orthopädischen, medikamentösen und physiotherapeutischen Maßnahmen. Weitere Artikel im Bereich Therapie:. Fit fürs neue Knie.

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Borderlinesyndrom :: Entstehung

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Informationen für Betroffene und Angehörige. Ursachen und Entstehung des Borderline-Syndroms. Die Ursachen für eine Erkrankung an einer Borderline-Persönlichkeitsstörung. Weitere Artikel im Bereich Entstehung:. Ursachen und Entstehung des Borderline-Syndroms. Der Startartikel in diesem Bereich gibt Ihnen einen allgemeinen Überblick darüber, welche Ursachen zur Entstehung eines Borderline Syndroms führen.

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I Congresso - Osteogenese Imperfeita

I Congresso - Osteogenese Imperfeita. Caros Sócios e Amigos. A Associação Portuguesa de Osteogénese Imperfeita APOI tem o prazer de apresentar o I Congresso Português de Osteogénese Imperfeita, a realizar nos dias 13 e 14 de Maio de 2011, no auditório do Centro de Medicina de Reabilitação de Alcoitão. Para além das sessões científicas, os participantes poderão ter uma intervenção directa nos trabalhos do congresso através da apresentação/exposição de trabalhos que poderão ser de dois tipos:.

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Osteogenesis imperfecta :: Informationen für Betroffene und Angehörige

Informationen für Betroffene und Angehörige. Was ist Osteogenesis imperfecta. Osteogenesis imperfecta, kurz OI, ist eine seltene Erbkrankheit, die umgangssprachlich auch als Glasknochen-krankheit bezeichnet wird. Bei diesem Krankheitsbild, das von den Betroffenen eher als Behinderung denn als Krankheit empfunden wird, kommt es zu einer abnormal hohen Knochenbrüchigkeit aufgrund einer veränderten Zusammensetzung der Knochen. Die verschiedenen Typen der OI. Bis zu 20 Knochenbrüche im Jahr. Kollagen kommt a...

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Página en español sobre Osteogénesis Imperfecta

Qué es la osteogénesis imperfecta. Apadrinar a un niño. María y Pablo (2004). Como ocurre con tantas otras enfermedades, un tratamiento no adecuado puede ocasionar graves perjuicios a los enfermos. Mi intención al preparar mi página es ofrecer a los interesados información general en español sobre la osteogénesis imperfecta y algunos enlaces interesantes (principalmente en inglés) sobre esta enfermedad. María y Pablo (2008). Y para terminar, mi agradecimiento. Si desea ponerse en contacto conmigo, puede ...

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Wrodzona łamliwość kości - Osteogenesis Imperfecta

Wrodzona łamliwość kości - Osteogenesis Imperfecta. Forum dla osób które chorują na wrodzoną łamliwość kości oraz dla wszystkich którzy zetknęli się z tą chorobą. Nie bądź anomimem :-) Napisz kilka słów o sobie. Wszystko co dotyczy choroby i jej leczenia, czyli operacje korekcyjne, farmakologia i rehabilitacja. Coroczne wyjazdy, na które każdy czeka z niecierpliwością. Podziel się swoimi wrażeniami. Nasze kruche sprawy codzienne. Nasze kruche sprawy codzienne. Jak wygląda Twoje życie z łamliwością?

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The Osteogenesis Imperfecta Clinic at Kennedy Krieger Institute

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