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Pas à Pas avec Alexia. Qu'est-ce que c'est? Devenir Membre/ Faire un Don. La plaquette d'information. Solidarité à l'école. Transat AG2R la mondiale. Les boucles du coeur. Le projet de notre association a été retenu! L'étoile de la solidarité. Marathon de Paris 2017. Tournoi de l'étoile. Visite de l'Abeille Bourbon. Etiquettes pour école, crèche. Troc et Puces de Kerascoët. Transat AG2R la mondiale. Tenez vous informé en vous inscrivant à notre newsletter! La mine d'Adeline. Des rêves pour Quentin.

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La plaquette d'information

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Pas à Pas avec Alexia. Qu'est-ce que c'est? Devenir Membre/ Faire un Don. La plaquette d'information. La plaquette d'information. Ci-dessous vous pouvez télécharger la plaquette de l'association :. Marathon de Paris 2017. Tournoi de l'étoile. Visite de l'Abeille Bourbon. Etiquettes pour école, crèche. Troc et Puces de Kerascoët. Transat AG2R la mondiale. Tenez vous informé en vous inscrivant à notre newsletter! La mine d'Adeline. Smith Magenis Research foundation. Des rêves pour Quentin.

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La boutique de l'association

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Pas à Pas avec Alexia. Qu'est-ce que c'est? Devenir Membre/ Faire un Don. La plaquette d'information. La boutique de l'association. La boutique de l'association. Bienvenue dans la boutique de "Pas à Pas avec Alexia". Cet endroit vous permettra de faire un brin de shopping pour la bonne cause. Merci pour votre soutien! D'autres objets seront bientôt en ligne. Le Tee Shirt de l'association est arrivé! Tee Shirt A l'Aise Breizh. Le Tee Shirt de l'association est arrivé! Bougie rouge en forme de coeur.

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Documents utiles

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Pas à Pas avec Alexia. Qu'est-ce que c'est? Devenir Membre/ Faire un Don. La plaquette d'information. Le Syndrome de Smith Magenis. En cas d'urgence. Marathon de Paris 2017. Tournoi de l'étoile. Visite de l'Abeille Bourbon. Etiquettes pour école, crèche. Troc et Puces de Kerascoët. Transat AG2R la mondiale. Tenez vous informé en vous inscrivant à notre newsletter! La mine d'Adeline. Smith Magenis Research foundation. Des rêves pour Quentin. Crédit agricole du Finistère. Crédit Mutuel de Bretagne.

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Médecins référents

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novembre 2014 : Tous les messages - Clef aux fées

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Envoyer à un ami. Coutures et plein de petites ou grandes choses pour ma fille et les autres. Créer un blog avec CanalBlog. 1,2,3 p'tits doigts. 3Z'el, des toiles, des fils,. A Mes Heures Perdues. Les cousines en délires! Une idée derrière la tête. J'aime grain de couture. La petite cabane de mavada les Addict. Flux RSS des messages. Flux RSS des commentaires. Après le perle de nacre pour moi, il en fallait une pour pipounette. et miracle. Ivanne S. nous la propose! À 16:17 - Couture Fille. Elle a perdu ...

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About Us : Smith-Magenis Syndrome Research Foundation

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Founders & Board. The Smith-Magenis Research Foundation is dedicated to improving the lives of children born every day with SMS. We fund only the best, most comprehensive SMS research projects along with the best and brightest scientists focused in this area. Since 2010, significant research has been funded and critical progress is on the horizon. The SMS Initiative, a five-year collaboration focused on SMS research, was launched with the Baylor College of Medicine. Through 2015, the SMS Research Foundat...

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Martes, 26 de abril de 2011. El sábado 28 de Agosto, la Arena Roberto Durán en Ciudad de Panamá, se efectuó un Show llamada Passa Passa Contest Internacional. Donde por primera vez en una misma Tarima, se presentaban 2 Grupos de Baile de Passa Passa. Representando a Panamá, se encontraba el grupo Sample Squad, que fue el Ganador del Proyecto Passa Passa Contest. Y Representando a el País Jamaica, se encontraba el grupo Shady Squad. Uno de los mejores grupos de Jamaica. Representando a Panamá, se encontra...

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Pas à Pas avec Alexia

Pas à Pas avec Alexia. Qu'est-ce que c'est? L'association en région. Devenir Membre/ Faire un Don. La plaquette d'information. La Bande à Alexia. Pas à pas avec Alexia est une association en faveur du syndrome de Smith Magenis. Qui a été créée en 2011 à linitiative des parents dAlexia dans le but de venir en aide aux familles touchées par ce syndrome. Faire connaître le syndrome. Aider les personnes et familles confrontées à cette maladie. Participer financièrement à la recherche. Un gâteau, un sourire.

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Pas à Pas avec Sacha. Collecte des fonds pour de nouvelles méthodes pouvant faire évoluer Sacha vers l'autonomie. Un grand merci au Golf de Forges les Bains. 91) qui a organisé la coupe de la Présidente dont les bénéfices ont été reversés à l'association. Pas à Pas avec Sacha. Merci à Régine, Samantha et Manu ainsi qu'à tous les golfeurs qui ont participé. Une super ambiance, un temps idéal pour jouer. Merci beaucoup pour Sacha. C'était une magnifique journée et de belles rencontres. Pas à Pas avec Sacha.

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