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安全性調査部スタッフ | 安全性調査部スタッフの求人情報
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安全性 PMS 転職サービス 製薬メーカー、医療メーカーへのご転職支援いたします。 03-6278-8721 平日 9時 18時まで. 平日9 時 20 時まで 土曜日9 時 17 時まで. 英語によるコミュニケーション能力のある方 TOEIC730点相当を目安 ファーマコビジランス及び当局報告の経験があること ジェネリック医薬品の経験があれば好ましい 必須条件ではありません 生物化学専攻 薬剤師等 が望ましい 必須条件ではありません. 2016 on-wave All right reserved.
安全性情報担当者 | 安全性情報担当者の求人情報
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安全性 PMS 転職サービス 製薬メーカー、医療メーカーへのご転職支援いたします。 03-6278-8721 平日 9時 18時まで. 平日9 時 20 時まで 土曜日9 時 17 時まで. 安全性管理業務担当者 GVP安全性確保業務 安全性情報の収集、評価 国内外 、当局対応 安全対策の立案、医薬品リスク管理計画の策定 安全性に関する情報の伝達 添付文書改訂時等 安全性定期報告、感染症定期報告 安全性データベースの運用 管理 市販直後調査の推進管理 GVP管理業務 GVP手順書の制定 改訂 当局査察、PV監査への対応 業務委託先の管理 監査 国内外提携先、関連会社との情報交換 連携 MR等へのGVP教育研修の実施 開発業務 承認申請中の製品の照会事項対応 海外との連携 承認申請資料の安全性パート作成支援 治験薬の安全性情報の評価、当局報告 国内外、年次報告. 理科系学部大卒以上 製薬企業での安全性業務の実務経験が3年以上あること 英語力 読解力およびコミュニケーション基礎能力は必須、TOEIC750点相当以上. 2016 on-wave All right reserved.
会社案内 | 戦略/事業開発転職サービス
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戦略 事業開発 転職サービス 製薬メーカー、医療メーカーへのご転職支援いたします。 03-6278-8721 平日 9時 18時まで. 平日9 時 20 時まで 土曜日9 時 17 時まで. オンウェーブ株式会社 ON WAVE CO.,LTD http:/ www.on-wave.jp/. TEL 03-6278-8721 FAX 03-6278-8748. 人材紹介 13-ユ-302907、一般労働者派遣事業許可番号 般 13-305343. 薬袋広告ナビ http:/ www.8901.jp/. 人材マッチングナビ http:/ jobpackage.net/. 医師 / 薬剤師 / 看護師 / 臨床検査技師 / 放射線技師 / MR. 創薬研究 合成研究 / 探索研究 / 薬理. 前臨床研究 毒性 / 薬物動態 / 製剤研究 / 分析研究 / CMC薬事. 臨床開発 薬事 / モニター / 国際臨床開発 / データマネジメント / 統計解析 / 品質管理 / 品質保証. GMP 品質管理 / 品質保証 / 生産管理. 安全性 PMS / 安全性. MR / マーケティング / 学術/教育研修担当.
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安全性 PMS 転職サービス 製薬メーカー、医療メーカーへのご転職支援いたします。 03-6278-8721 平日 9時 18時まで. 平日9 時 20 時まで 土曜日9 時 17 時まで. ファーマコビジランス領域 Specialist, Drug Safety. Associate Scientific Medical Writer. Senior Medical Writer, R&D Department. 安全性情報 オペレーション スペシャリスト 医療機器. 臨床研究 市販後調査 PMS 担当. PMSプロジェクトマネージャ/ データ チーム リード. Drug Safety, Associate Director / Senior Manager. 安全性情報部メディカルドクター (MD, PV). 2016 on-wave All right reserved.
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医療や看護の歴史 | 歴史を紐解けば今に繋がる
その他にも 脳卒中で倒れる というのをドイツ語に訳すると、 Apeplexie で アポる と使います。 A href= title= abbr title= acronym title= b blockquote cite= cite code del datetime= em i q cite= strike strong.
製薬会社求人・転職
製薬会社求人 転職は、医療系 製薬会社の求人、再就職など製薬会社のMR、薬剤師の求人募集や転職 派遣情報はこちら。 臨床開発(QA QC DM) の転職.
熊本県製薬協会｜ＴＯＰ
財)熊本テクノ産業財団 産 学 行政共同研究事業). 平成２５年度 後発医薬品品質確保対策事業 検査結果報告書 厚生労働省. 医療機器及び体外診断用医薬品の製造管理及び品質管理の基準に関する省令 ＱＭＳ省令 H26.11.25施行. 医薬品、医薬部外品、化粧品、医療機器及び再生医療等製品の製造販売後安全管理の基準に関する省令 ＧＶＰ省令 H26.11.25施行. 医療機器又は体外診断用医薬品の製造管理又は品質管理に係る業務を行う体制の基準に関する省令 ＱＭＳ体制省令 H26.11.25施行. 医薬品及び医薬部外品の製造管理及び品質管理の基準に関する省令 ＧＭＰ省令 H26.11.25施行. 医薬品、医薬部外品、化粧品及び再生医療等製品の品質管理の基準に関する省令 ＧＱＰ省令 H26.11.25施行. ＧＭＰ事例集 ２０１３年度版 について その１ 通知文. ＧＭＰ事例集 ２０１３年度版 について その２ 本体.
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