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Mi vida con Ehlers Danlos: enero 2012
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Domingo, 1 de enero de 2012. Aproposito de año nuevo. Me encontraba pensando en que publicar en mi blog ' personal'. Y se me ocurrio el '¿Como empezar bien un nuevo año? Y lo pense y aca les traigo mi post. Espero que les guste y les sea util. Pues bien, hay algunos puntos que yo creo que son importantes:. Como ya lo dije, hacer un inventario o reflexión de ¿cómo terminaste el año anterior? Es simplemente una guía para ayudarte a realizar tu inventario. No decaigas ¡jamás! 191;quizá un buen empleo? Ahora...
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Mi vida con Ehlers Danlos: junio 2011
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Domingo, 12 de junio de 2011. El Sindrome de Elhers Danlos en Dr. House. Hoy cuando se me ocurre entrar a facebook me encuentro con que en el grupo de Naci con el Sindrome de Elhers Danlos, encontre esta nota y me parece interesante colgarlo aqui, por lo visto muchas personas no sabian de la existencia de este capitulo de la septima temporada de Dr.House; En la nota dice lo siguiente:. Se trata de una enfermedad hereditaria caracterizada por la fragilidad del tejido conectivo, que es el que mantiene unid...
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Mi vida con Ehlers Danlos: mayo 2011
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Lunes, 30 de mayo de 2011. La Historia de kristin Means. Personalmente creo que refleja exactamente el diario vivir de todos nosotros, quienes debemos vivir con este sindrome lamentablemente incurable. Espero que sirva de ejemplo y motivacion para quienes dudamos muchas veces si debemos seguir o no (si, me incluyo.)El video esta en ingles, pero acompañado de las fotos para quien tiene un conocimiento basico del ingles lo lograra entender por lo menos eso hice yo. CLICK EN LA FOTO PARA VER EL VIDEO).
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Mi vida con Ehlers Danlos: diciembre 2011
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Viernes, 30 de diciembre de 2011. Holahace mucho que no escribo, lo sé. Resulta que he andado demaciado ocupada con todo esto y ni fuerzas me quedan para escribir, pero en fin.He ido mil y una veces a santiago desde la ultima vez que escribi y ahora debo ir en marzo (esta demas decir que fue horrible.) 'del proximo año' hahah pensar que queda solo un dia de este año que se va.por fin! Me dan ganas de mandar todo a la. Asi que prefiero dejar el post de hoy hasta aqui, ¿saben? Enlaces a esta entrada. Conse...
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Mi vida con Ehlers Danlos: Despues de dos meses sin escribir...
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Miércoles, 29 de febrero de 2012. Despues de dos meses sin escribir. Feliz Dia de las enfermedades raras! No sé si lo puedo decir como afortunada pero bueno, este es mi día, yo al igual que millones de personas en todo el mundo tengo una enfermedad extraña y sin cura hasta el momento, solo es tratable, el Sindrome de Ehlers Danlos. El primer Día de las Enfermedades Raras se llevó a cabo en Europa el 29 de febrero de 2008. El 29 de febrero fue elegido por tratarse de un “día raro”. Dedicado a todas esas l...
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Mi vida con Ehlers Danlos: septiembre 2011
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Martes, 27 de septiembre de 2011. El dia de hoy vengo a contarles ' mis cosas' pero en otra parada, creo que las cosas van mejorando un poco. En mis dos sesiones pasadas de kinesiologia me ha ido un poco mejor, comence a levantar las piernas con medio kilo de peso y en dos semanas ya voy en los dos kilos, debo decir que es muy tedioso, duele pero es lo que hay que hacer. Ya no me aplican la corriente del TENS porque me surgio una alergia :(. No tengo mucho que decir, solo que estoy feliz, porque voy prog...
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Mi vida con Ehlers Danlos: octubre 2011
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Sábado, 29 de octubre de 2011. 191;Buscando el camino? Ahora si, finalmente escribiré sobre mi. Ya se acerca la fecha del viaje nuevamente y siento como si hubiese sido ayer la última vez que vi al doctor. Aún no se me va la rabia que tengo, me alargaron el tratamiento de la 'disfunción de la articulación temporomandibular' hasta el proximo año. Eso fue un tremendo valde de agua fria! Enlaces a esta entrada. Enviar por correo electrónico. Y Así con la fiebre de los Juegos Panamericanos 2011. Y es aqui en...
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Mi vida con Ehlers Danlos: Ehlers Danlos e Hiperlaxitud Articular
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Ehlers Danlos e Hiperlaxitud Articular. 191;Que es el Sindrome de Ehlers Danlos? Síndrome de Ehlers-Danlos (SED) es el nombre por el que se conocen un grupo heterogéneo de enfermedades hereditarias del tejido conectivo, caracterizadas por hiperlaxitud articular, hiperextensibilidad de la piel y fragilidad de los tejidos. El llamado tipo clásico de EDS se caracteriza por cicatrices en forma de papel de fumar y estrias. También la excesiva fragilidad de la piel, que conduce a lesiones y contusiones muy fre...
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Mi vida con Ehlers Danlos: febrero 2012
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Miércoles, 29 de febrero de 2012. Despues de dos meses sin escribir. Feliz Dia de las enfermedades raras! No sé si lo puedo decir como afortunada pero bueno, este es mi día, yo al igual que millones de personas en todo el mundo tengo una enfermedad extraña y sin cura hasta el momento, solo es tratable, el Sindrome de Ehlers Danlos. El primer Día de las Enfermedades Raras se llevó a cabo en Europa el 29 de febrero de 2008. El 29 de febrero fue elegido por tratarse de un “día raro”. Dedicado a todas esas l...
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Mi vida con Ehlers Danlos: Consejos para el diario vivir
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Consejos para el diario vivir. Consejos para el diario vivir con Elhers Danlos e Hiperlaxitud Articular. Si eres joven trata de evitar aquellos juegos que puedan poner a prueba tu enfermedad, porque las consecuencias de EDS y SHA podrian pasarte la cuenta en los años siguientes, asi evitas fracturas y diversas lesiones. Instala pasamos en las areas de mayor peligrosidad de tu casa. Como en la ducha o escaleras por ejemplo). Evita hagacharte en situaciones en las que perfectamente podrias estar sentado/a.