Schweizer Gesellschaft polyzystischer Nierenerkrankung (Englisch: Polycystic Kidney Disease, abgek rzt PKD). Die Gesellschaft unterst tzt die Patienten Selbsthilfe durch Informationsaustausch und den Aufbau von Netzwerken von Betroffenen.
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Skip to navigation (Press Enter). Skip to main content (Press Enter). Mit der Krankheit leben. Mitglied werden / Spenden. Brief an den Direktor des Bundesamtes fr Gesundheit (BAG). European ADPKD Forum Brsseler Erklrung zur ADPKD.
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Skip to navigation (Press Enter). Skip to main content (Press Enter). Mit der Krankheit leben. Mitglied werden / Spenden. Wie werden Zystennieren vererbt? Wie entstehen die Zysten? Mit welchen Symptomen äussern sich Zystennieren? Wie können Zystennieren diagnostiziert werden? Gibt es eine Therapie für Zystennieren? Bisher war es nur möglich, die Symptome und die Folgen von Zystennieren zu behandeln, ohne das Zystenwachstum aufhalten zu können. Jedoch werden momentan europaweit nur sehr wenig Forschungsge...
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Skip to navigation (Press Enter). Skip to main content (Press Enter). Devenir membre / faire un don. Aimeriez-vous soutenir financièrement SwissPKD et la recherche concernant la polykystose rénale? La première campagne internationale sur le PKD commence le 30 Septembre -1er Octobre, 2016. La campagne s’oriente vers trois principaux objectifs:. Faire connaitre le PKD au public. Sensibiliser sur les aspects de cette maladie et en faciliter sa compréhension. Il est très facile de nous soutenir! SwissPKD est...
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Skip to navigation (Press Enter). Skip to main content (Press Enter). Mit der Krankheit leben. Mitglied werden / Spenden. Möchten Sie SwissPKD und die Forschung im Bereich Zystennieren finanziell unterstützen? Die internationale Kampagne am 30. September und 1. Oktober 2016. Die Kampagne möchte drei wichtige Ziele erreichen:. PKD stärker in das öffentliche Bewusstsein rücken. Uuml;ber PKD aufklären und ein Bewusstsein für die Krankheit schaffen. Mitmachen ist ganz einfach! Hilf mit Deiner Spende! Zystenn...
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Skip to navigation (Press Enter). Skip to main content (Press Enter). Mit der Krankheit leben. Mitglied werden / Spenden. Einladung: ADPKD Patientenveranstaltung und rztesymposium Oktober 2016. Wann: Dienstag, 4. Oktober 2016, 18.00 Uhr. Wo: Klinik Hirslanden, Zürich. Das Programm und weitere Informationen entnehmen Sie bitte der Einladung. Donnerstag, 25. Juni 2015, 18.00 bis 19.30 Uhr. Klinik Hirslanden, Witellikerstrasse 40, 8032 Zürich. Informationsveranstaltung vom 22. Januar 2013. Hörsaal WEST...
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PKD International Patient Groups - PKD International
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PKD International Patient Groups. PKD International Patient Groups. PKD International Patient Groups. PKD International Patient Groups. Contact person: Helen Coolican. 8211; AIRG Belgique. Contact person: Manuella Schenkel. PKD Foundation of Canada. Contact person: Jeff Robertson. 8211; The Finnish Kidney and Liver Association. Association Polykystose France (A.P.K.F.). Contact person: Corinne Lagrafeuil. PKD Familiäre Zystennieren e.V. Contact person: Uwe Korst. Contact person: Luisa Sternfeld Pavla.
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SwissPixel's blog - Le Blog de la prod. - Skyrock.com
Le Blog de la prod. C'est un blog en marge du peu d'activité de SwissPixel prod. (anciennement Hunomékhipe prod.) Vous trouverez ici des photos et des vidéos en rapport avec nos films. Tous les commentaires du style c'est nul à chier ce que vous faite ou quel merde votre film etc. seront simplement supprimé donc éviter de perdre votre temps en postant ce genre de remarque puéril. Si vous désirez plus d''info contactez:. Mail : luca.pesenti@romandie.com. Msn: luca.pesenti1844@hotmail.com. Don't forget tha...
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Skip to navigation (Press Enter). Skip to main content (Press Enter). Mit der Krankheit leben. Mitglied werden / Spenden. Möchten Sie SwissPKD und die Forschung im Bereich Zystennieren finanziell unterstützen? Werden Sie Mitglied oder spenden Sie. Gerne laden wir Sie zur nächsten SwissPKD Patientenveranstaltung am Donnerstag, 25.6.15 von 18.00 - 20.00 Uhr in Zusammenarbeit mit der Klinik Hirslanden ein. Das ausführliche Veranstaltungsprogramm finden Sie hier:.
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044 430 40 50. GEMEINSCHAFTEN & ORGANISATIONEN. WILLKOMMEN BEI SWISS PKU! Swiss PKU ist die schweizerische Interessengemeinschaft für Menschen mit Phenylketonurie (PKU) und anderen mit Eiweisseinschränkungen behandelte Stoffwechselstörungen. Swiss PKU (ursprünglich CHIP) wurde im September 1988 von engagierten Eltern gegründet und weist heute über 130 Mitglieder auf. Sie sind herzlich dazu eingeladen! Wir freuen uns auf Sie! DAS SIND UNSERE ZIELE. Wissen rund um PKU vermitteln. Telefon: 044 430 40 50.
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