Association départementale créée par des parents concernés par la trisomie21. Entourés de professionnels, nous informons et conseillons les parents ou futurs parents d'enfants trisomiques et les aidons à cheminer avec leur enfant.
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Association départementale créée par des parents concernés par la trisomie21. Entourés de professionnels, nous informons et conseillons les parents ou futurs parents d'enfants trisomiques et les aidons à cheminer avec leur enfant.
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Nos missions et actions. Lieu Éducatif et Culturel. Fédération Trisomie 21 France. Chercher, soigner, défendre". Pour l'année scolaire 2016/2017, la Fondation Jérôme Lejeune a versé à notre association des fonds pour la mise en place d'un accompagnement pour remédier à l'échec scolaire en donnant les bases nécessaires à l'apprentissage et au raisonnement. Maison des Usagers 66. Collectif Inter Associatif Hospitalier (CIAH). Et à l'achat de matériel éducatif. Centre d'Action Médico-Sociale Petite enfance.
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Nos missions et actions. Lieu Éducatif et Culturel. Ce site a été créé avec Jimdo! Jimdo permet à tout le monde de créer son site internet très facilement, même sans connaissance informatique particulière. Sélectionner un design, le personnaliser en quelques clics, ajouter différents contenus, et voilà! Inscrivez-vous maintenant sur fr.jimdo.com. Et commencez tout de suite à créer votre site gratuitement. BOUTIQUES D'OCCASIONS BOMPAS - CLAIRA.
Revue de presse - trisomie21 des PO
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Nos missions et actions. Lieu Éducatif et Culturel. Nos missions et actions. Lieu Éducatif et Culturel. JOURNÉE NATIONALE DE LA TRISOMIE21 - année 2013. Téléchargez l'ensemble de la revue de presse (8,9Mo). Revue de presse .pdf. BOUTIQUES D'OCCASIONS BOMPAS - CLAIRA.
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Nos missions et actions. Lieu Éducatif et Culturel. Le site est actuellement en cours de refonte, vous trouverez plus de détails sur ce thème prochainement.]. BOUTIQUES D'OCCASIONS BOMPAS - CLAIRA.
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Nos missions et actions. Lieu Éducatif et Culturel. LA TRISOMIE 21, par le Pr.SARDA. Qu’est-ce qui ne fonctionne pas chez le patient atteint de T 21? La T21 est-elle une maladie évolutive? Comment est organisée la recherche en France, en Europe et sur la scène internationale? Les labos vous sollicitent? Les labos nous sollicent. Ils ont un médicament à tester et ils nous sollicitent pour proposer éventuellement à nos patients que nous connaissons. Il faut mieux être plusieurs que tout seul. Tous les ans ...
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Toutes les associations partenaires de Trisomie21 Alsace
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Nos missions et actions. Dépistage et diagnostic prénatal. Les différentes formes de Trisomie 21. Trisomie 13, 16 et 18. Fondation & Institut Jérôme Lejeune. Vous êtes ici : Accueil. Raquo; Nos partenaires. Partager la publication "Associations". Découvrez toutes les associations partenaires qui se mobilisent tout au long de l’année pour Trisomie21 Alsace. Faire un don en ligne. Trisomie21 Alsace. Tous droits réservés.
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Trisomie 21 Gironde
Journée de la Trisomie. Bienvenue sur le site de l’association Trisomie 21 Gironde. 70, avenue des Pyrénées. 33140 VILLENAVE D’ORNON. Téléphone : 05.57.99.09.80. Mail : asso@trisomie21-gironde.org. Association déclarée conformément à la loi du 1er Juillet 1901. Reconnue d’intérêt général. Parue au J.O. du 17 Juillet 1991 sous le N 29. SIREN 392 526 877. Enquête « Les personnes ayant une déficience intellectuelle sont-elles bien accompagnées? Serveur au restaurant, Toki dépasse le handicap.
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Vous avez dit Trisomie? Une différence parmi d’autres. Possibilités éducatives pour les personnes porteuses de Trisomie21. Trisomie 21 France et autres GEIST. Historique de l’association. Activités enfants et jeunes adultes. Activités pour les frères et soeurs. Activités pour les parents. Facile à lire et à comprendre. Vous Voulez nous aider: faites un don et/ou devenez adhérent, ou renouveler votre adhésion. Les dernières ACTUALITÉS de l’Association. Dans le panneau ci contre. Certes, la présence de ce ...
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Trisomie 21 Moselle | association de parents et d'enfants porteurs d'une Trisomie 21 de Moselle – la différence est une chance
Association de parents et d'enfants porteurs d'une Trisomie 21 de Moselle – la différence est une chance. Aller au contenu principal. Aller au contenu secondaire. Journée mondiale de la Trisomie 21. A l’occasion de la journée mondiale de la trisomie 21, le 21 mars prochain, nous vous proposons quelques clichés de la campagne organisée par l’association La Différence est une Chance. Vous trouverez d’autres clichés sur leur site : http:/ www.ladifferenceestunechance.com/. Le week end du 6 et 7 juin 2015.
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Nos missions et actions. Lieu Éducatif et Culturel. Nos missions et actions. Lieu Éducatif et Culturel. Bienvenue sur le site de l'association départementale Trisomie21 des P.O (66). Ici vous trouverez toutes les informations relatives à l'association ainsi que, nous l'espérons, les réponses aux questions que vous pouvez vous poser sur la trisomie 21. Avec le soutien de :. La Mairie de CLAIRA, La Fondation Jérôme Lejeune.
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...:: Tri21.be - downsyndroom website
Lees het verhaal van Tane en de honden in de nieuwe column. Tri21 vzw, Bilkske 101, 8000 Brugge - 050/34 07 43. De website van Downsyndroom Vlaanderen heeft een nieuw adres. Je kunt deze info vinden op: www.downsyndroom.eu.
Downov syndróm, Downův syndrom, amniocentéza, diagnostika, fórum - Trisomie 21 chromozómu
Downov syndróm - trizómia 21 chromozómu. Vo vašom brušku rastie nový život. Čakáte dieťatko. A celý Váš budúci život sa zmení do poslednej bodky. V tom Vám jeden z lekárov povie, že asi niečo nie je v poriadku, na dieťatku sa mu niečo nepozdáva a pošle Vás na vyšetrenia so zložitým názvom a čo je horšie, s rizikom ohrozenia Vašeho nenarodeného dieťatka. Čo teraz? Ako sa rozhodnúť? Chcete sa do konca tehotenstva trápiť neistotou alebo sa pripraviť dopredu? Downov syndróm v skratke.
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Menschen mit Down-Syndrom, Eltern and Freunde e.V. Spessartstr. 57, 97082 Würzburg info@trisomie21.de. Vereinsregister Nr. 1881 Amtsgericht Würzburg. Menschen mit Down-Syndrom, Eltern and Freunde e.V., Würzburg. Lebensrecht, Ethik, Euthanasie. Unterfranken und Würzburg. Arbeit für Menschen mit Behinderung. Down-Syndrom-Netzwerk Deutschland e.V. Bis 18.01.2012. 1999-2012 Menschen mit DS, Eltern and Freunde e.V. Beste Darstellung aller Seiten mit Bildschirmeinstellung 1024x768 Pixel).
Trisomie 21
Trisomie 21 Ltzebuerg a.s.b.l. Trisomie 21 Lëtzebuerg asbl. Une association par les familles et pour les familles! Bienvenue sur le site de Trisomie 21 Lëtzebuerg asbl. Plusieurs familles ayant un enfant porteur de trisomie 21 et une kinésithérapeute se retrouvèrent en octobre 2000 pour créer l'association Trisomie 21 Lëtzebuerg asbl. Ce que nous faisons. Secrétariat de Trisomie 21 fermé du 15 au 30 août inclus. Remise de Certificats aux Bénévoles de Trisomie21. 17/08/2015, 13.30 à 18.30.
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